アコアラン静注用1800
（販売元 一般社団法人 日本血液製剤機構）| 添付文書 | |
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| インタビューフォーム | |
| RMP |
| 取扱説明書 |
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お知らせ文書
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- 添付文書改訂2024.01
- 取扱い上の注意改訂
「20．取扱い上の注意」の項の一部削除
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- 添付文書改訂2023.10
- 取扱い上の注意改訂
「20．取扱い上の注意」の項に、遮光に関する情報を追記
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- 添付文書改訂2020.11
- 使用上の注意改訂
貯法変更に伴う「14．適用上の注意」の項の改訂
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- 安全性情報2019.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 添付文書改訂 2024.01
- 取扱い上の注意改訂
「20．取扱い上の注意」の項の一部削除
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- 添付文書改訂 2023.10
- 取扱い上の注意改訂
「20．取扱い上の注意」の項に、遮光に関する情報を追記
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- 添付文書改訂 2020.11
- 使用上の注意改訂
貯法変更に伴う「14．適用上の注意」の項の改訂
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- 添付文書改訂 2017.9
- 添付文書改訂
静注用600の製造販売承認事項の一部変更承認、及び静注用1800の製造販売承認取得に伴う記載整備
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- 安全性情報 2019.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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