製品情報改訂一覧
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- 添付文書改訂 2025.04.09
- リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2025年4月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2025.04.01
- ロミプレート皮下注250μg調製用［再生不良性貧血］・［慢性特発性血小板減少性紫斑病］くすりのしおり登載
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- その他 2025.03.28
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.03.18
- 「グラン注射液150の経過措置期間変更のご案内」搭載
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- その他 2025.03.12
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「2025年3月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.03.12
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「取扱説明書」更新
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- 添付文書改訂 2025.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg 「効能又は効果、用法及び用量の一部変更に伴う電子添文改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
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- その他 2025.02.28
- 「使用期限検索」更新
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- 包装仕様変更 2025.02.27
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「連結針・個装箱デザイン・添付溶解液のゴム栓変更のお知らせ(25-1)R」登載
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- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「2025年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.02.12
- ヒスロン錠5「患者向医薬品ガイド」登載
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- 安全性情報 2025.02.12
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「市販直後調査最終結果報告」登載
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- 安全性情報 2025.02.06
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2025.02.05
- 医療用麻薬「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg「2025年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.01.31
- 医療用麻薬「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.01.29
- ヒスロンＨ錠200mg「患者向医薬品ガイド」登載
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- 安全性情報 2025.01.29
- ヒスロン錠5「患者向医薬品ガイド」登載
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- その他 2025.01.24
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.01.09
- リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2025.01.06
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ポテリジオ点滴静注20mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ペルマックス錠50μg・250μg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- フォスブロック錠250mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ノウリアスト錠20mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- トピナ細粒10%「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- トピナ錠25mg・50mg・100mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- デパケン細粒20%・40%「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- デパケン錠100mg・200mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- デパケンシロップ5%「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- デパケンR錠100mg・200mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- コバシル錠2mg･4mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- オングリザ錠2.5mg・5mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- アポカイン皮下注30mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- 5-FU注250mg・1000mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- 医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- フォゼベル錠5mg・10mg・20mg・30mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- その他 2024.12.26
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.25
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg 「用法及び用量の一部変更に伴う電子添文改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.25
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
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- 安全性情報 2024.12.20
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」 更新
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- 添付文書改訂 2024.12.20
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年12月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.12.19
- ポテリジオ点滴静注20mg 特定使用成績調査（PTCL・CTCL） 最終結果のご報告 （安全性情報）登載
※本冊子に誤記載が見つかったため、以下の通り訂正いたしますことをお知らせします。ご迷惑をおかけしますことをお詫び申し上げます。
該当箇所：3.2.3. 感染症及び免疫障害（B型肝炎ウイルス再活性化、劇症肝炎、CMV感染を含む）の項
誤）重篤な副作用 13例5件
正）重篤な副作用 13例15件
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- 添付文書改訂 2024.12.18
- ヒスロンH錠200mg「2024年12月版インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.18
- ヒスロン錠5「2024年12月版インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロン錠5・ヒスロンＨ錠200mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロンＨ錠200mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロン錠5 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.05
- グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.05
- グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2024年12月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.28
- ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- その他 2024.11.26
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用「2024年11月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「添付文書」更新
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- その他 2024.11.20
- 「レグパラ錠の自主回収（クラスⅡ）に関するお知らせ」搭載
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- 安全性情報 2024.11.19
- 5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- その他 2024.11.07
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- その他 2024.11.01
- 「『ドボベット軟膏・ゲル・フォーム』販売提携契約終了に伴う販売移管についてのご案内」搭載
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- その他 2024.10.29
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 包装仕様変更 2024.10.09
- 「『ヒスロン錠5』包装変更のお知らせ(24-7)R」搭載
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- 安全性情報 2024.10.07
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「特定使用成績調査(PD)最終報告(安全性情報)」登載
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- 安全性情報 2024.10.07
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「特定使用成績調査(HD)最終報告(安全性情報)」登載
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- その他 2024.10.07
- 「『イノバン』、『ドブタミン』」製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ」搭載
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- その他 2024.10.07
- 「ボースデル内用液 10」販売元変更のご案内
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- その他 2024.09.25
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.09.12
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「掌蹠膿疱症における市販後安全性情報のご報告」登載
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- その他 2024.09.12
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「2024年9月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.09.04
- ポテリジオ点滴静注20ｍｇ 「再審査期間中に集積した副作用情報」医薬品再審査資料より
累積期間:2014年3月17日～2024年3月16日
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- その他 2024.08.27
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.08.27
- デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.08.27
- デパケンシロップ5%「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.08.27
- デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.08.27
- デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
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- その他 2024.08.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 包装仕様変更 2024.08.01
- 「『アレロック錠2.5』 包装変更のお知らせ(24-6)R」搭載
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- 添付文書改訂 2024.07.31
- 【英語版】ジーラスタ皮下注3.6mg ［造血幹細胞の末梢血中への動員］くすりのしおり登載
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- その他 2024.07.29
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2024.07.29
- 医療用麻薬「2024年7月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.07.17
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.07.17
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」更新
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- その他 2024.07.08
- 「『ナウゼリンドライシロップ1%』限定出荷解除のお知らせ」 搭載
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- 安全性情報 2024.07.04
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2024.07.03
- ジーラスタ皮下注3.6mg 自家末梢血幹細胞採取のためにジーラスタ皮下注を投与される患者さんへ＜お薬説明書＞ 登載
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- アレロック錠2.5・5 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- コニール錠2・4・8「添付文書」更新
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- その他 2024.07.01
- 「『デパケン細粒 20%』販売中止についてのご案内 」搭載
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- コニール錠2・4・8「2024年7月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.28
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.06.28
- ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
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- その他 2024.06.28
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「2024年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.28
- 医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.06.28
- 医療用麻薬「慢性疼痛にフェントステープを使用される皆様とご家族の方へ」更新
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- その他 2024.06.27
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.06.25
- ジーラスタ皮下注3.6mg ［造血幹細胞の末梢血中への動員］くすりのしおり登載
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- その他 2024.06.06
- ロイナーゼ注用5000・10000「2024年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.04
- ジーラスタ皮下注3.6mg･ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU注250mg・1000mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU 注 250mg・1000mg「2024年6月版インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.05.31
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 「患者向け資材」更新
（体裁変更、記載内容に変更なし）
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- その他 2024.05.31
- 「アレロック®顆粒0.5% 服用されている皆様とご家族の方へ」登載
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- その他 2024.05.31
- 「アレロック®錠2.5・5 アレロック®OD錠2.5・5 服用されている皆様とご家族の方へ」登載
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- その他 2024.05.29
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.05.20
- ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2024年5月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2024.05.15
- 「G-CSF製剤『グラン注射液 150』販売中止についてのご案内」搭載
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- 包装仕様変更 2024.05.14
- 「『ポテリジオ点滴静注20㎎』 包装変更のお知らせ(24-3)R」搭載
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- 包装仕様変更 2024.05.14
- 「『ナウゼリン坐剤10・ナウゼリン坐剤30・ナウゼリン坐剤60』 包装変更のお知らせ(24-5)R」搭載
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「2024年5月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2024.04.26
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2024.04.24
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年4月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.04.23
- ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
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- 安全性情報 2024.04.23
- ポテリジオ点滴静注20mg「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2024.04.16
- 5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- その他 2024.04.15
- 「ナウゼリンOD錠10限定出荷解除のお知らせ」搭載
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- その他 2024.04.08
- 「コニール錠 4/アレロック錠 5 一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
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- 添付文書改訂 2024.04.02
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg 英語版くすりのしおり登載
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- その他 2024.04.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- その他 2024.03.28
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU注250mg・1000mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
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- 安全性情報 2024.03.26
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 取扱い説明書（医療関係者向け）更新
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- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU 注 250mg・1000mg「2024年3月版インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.03.22
- ジーラスタ皮下注3.6mg「一般使用成績調査（全例調査）中間報告（2023年度）（安全性情報）」登載
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- 安全性情報 2024.03.19
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 特定使用成績調査 中間報告（第5回安全性定期報告より）登載
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- その他 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2024年3月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「自己注射ガイドブック」更新
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイドiPDF」更新
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(ループス腎炎編)」登載
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(慢性ITP・後天性TTP編)」更新
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」更新
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」更新
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- その他 2024.03.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2024年3月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
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- 安全性情報 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- その他 2024.02.29
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.02.26
- トピナ細粒10% 患者向医薬品ガイド 更新
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- 添付文書改訂 2024.02.26
- トピナ錠25mg・50mg・100mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- 安全性情報 2024.02.22
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 患者向医薬品ガイド 更新
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- 安全性情報 2024.02.20
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」 更新
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- 添付文書改訂 2024.02.20
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.02.16
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2024年2月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2024.02.16
- ポテリジオ点滴静注20mg 特定使用成績調査（初発ATL） 最終結果のご報告 （有効性情報+安全性情報）登載
-
- 安全性情報 2024.02.15
- ジーラスタ皮下注3.6mg･ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・トピナ細粒10%「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ細粒10%「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
-
- その他 2024.01.29
- 「使用期限検索」更新
-
- 安全性情報 2024.01.29
- ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「再審査結果のお知らせ」登載
-
- 安全性情報 2024.01.26
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「患者向医薬品ガイド」 登載
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1「2024年1月版インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「2024年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- 包装仕様変更 2024.01.15
- 「『レグパラ錠12.5mg,25mg,75mg』『ナウゼリン錠5』 包装変更のお知らせ(24-1)R」搭載
-
- その他 2024.01.04
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 添付文書改訂 2024.01.04
- オングリザ錠2.5mg・5mg「2024年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2024.01.04
- ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.01.04
- デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.01.04
- オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
-
- その他 2024.01.04
- 「『ヒスロン錠5』限定出荷解除のお知らせ」 搭載
-
- その他 2023.12.27
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2023.12.27
- ポテリジオ点滴静注20mg「2023年12月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2023.12.22
- ノウリアスト錠20mg「2023年12月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2023.12.22
- 「『ヒスロン錠5』限定出荷解除のお知らせ」 搭載
-
- 安全性情報 2023.12.20
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用に関するお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.12.11
- オルケディア錠4mg「英語版くすりのしおり」登載
-
- 包装仕様変更 2023.12.07
- 「『オングリザ錠2.5mg,5mg』『コニール錠8』『ノウリアスト錠20mg』包装変更のお知らせ(23-16)R」搭載
-
- 安全性情報 2023.12.05
- ジーラスタ皮下注3.6mg･ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- その他 2023.12.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 安全性情報 2023.11.30
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」更新
-
- 安全性情報 2023.11.30
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用ガイド」更新
-
- 安全性情報 2023.11.30
- アポカインインジェクター「取扱い説明書(入力装置(リモコン))」更新
-
- 安全性情報 2023.11.30
- アポカインインジェクター「取扱説明書(本体)」更新
-
- 安全性情報 2023.11.30
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- その他 2023.11.28
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2023.11.24
- オルケディア錠4mg「くすりのしおり」登載
-
- その他 2023.11.22
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2023年11月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.11.22
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.11.22
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「2023年11月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.11.21
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「取扱い説明書」更新
-
- 包装仕様変更 2023.11.10
- 「『コニール錠2,4』 『アレロック錠5』包装変更のお知らせ(23-14)R」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.11.08
- 医療用麻薬「包装デザイン変更及び添付文書の電子化・同梱廃止に伴う商品仕様変更のご案内」搭載
-
- その他 2023.11.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- その他 2023.10.27
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.24
- 医療用麻薬「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.10.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイドiPDF」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- 医療用麻薬「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・トピナ細粒10%「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- トピナ細粒10%「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アポカイン皮下注30mg「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アポカイン皮下注30mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- 医療用麻薬「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- 医療用麻薬「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アコアラン静注用600・1800「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.23
- アコアラン静注用600、1800「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.10.23
- 医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2023.10.20
- ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 安全性情報 2023.10.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 安全性情報 2023.10.17
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 包装仕様変更 2023.10.13
- 「『ノウリアスト錠20mg』『フォスブロック錠250mg』包装変更のお知らせ(23-13)R」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.10.12
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.12
- ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.10.12
- ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.12
- グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2023年10月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.10.12
- グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
-
- 安全性情報 2023.10.11
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
-
- 安全性情報 2023.10.10
- レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg 特定使用成績調査【癌・PHPT】 最終報告のご報告（安全性情報）登載
-
- その他 2023.10.10
- 「デパケンR錠100㎎/200㎎」限定出荷解除のお知らせ
-
- 安全性情報 2023.09.29
- アポカイン皮下注30mg 特定使用成績調査【長期投与に関する調査】最終結果のご報告（有効性情報+安全性情報）登載
-
- 安全性情報 2023.09.29
- ポテリジオ点滴静注20mg「再審査結果のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.27
- リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2023年9月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.27
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.27
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
-
- その他 2023.09.27
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2023.09.26
- 「フォゼベル錠」製造販売承認取得のご案内
-
- 添付文書改訂 2023.09.25
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2023年9月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.25
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」 登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.25
- ロミプレート皮下注250μg調製用「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.25
- ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.09.25
- ロミプレート皮下注250μg調製用「2023年9月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.09.19
- マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.09.19
- マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.09.19
- マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年9月版 インタビューフォーム」登載
-
- 包装仕様変更 2023.09.15
- 「デパケンシロップ 5%包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.09.15
- 「「ナウゼリンドライシロップ1%」「トピナ細粒10%」包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.09.15
- 「ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」･150mgシリンジ「KKC」･300mgシリンジ「KKC」包装変更のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.09.07
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「くすりのしおり」登載
-
- 安全性情報 2023.09.05
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- その他 2023.09.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 安全性情報 2023.09.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 「患者向医薬品ガイド」 更新
-
- その他 2023.09.01
- 「デパケン細粒20％/40% 一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
-
- その他 2023.09.01
- 「オングリザ錠2.5mg/5mg 一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
-
- その他 2023.09.01
- 「ネスプ注射液プラシリンジ30μg/40μg 一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
-
- その他 2023.09.01
- 「ナウゼリンOD錠5限定出荷解除のお知らせ」搭載
-
- その他 2023.08.31
- 「オルケディア錠4mg製造販売承認取得のご案内」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.08.30
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.08.30
- オルケディア錠1mg、2mg、4mg「2023年08月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.08.30
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- その他 2023.08.28
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2023.08.24
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2023年8月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「ルミセフによる治療を受ける掌蹠膿疱症の方への安全性情報」登載
-
- 安全性情報 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
-
- 添付文書改訂 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
-
- 安全性情報 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「自己注射ガイドブック」更新
-
- 安全性情報 2023.08.23
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 包装仕様変更 2023.08.21
- 「ロミプレート皮下注 250μg調製用包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.08.21
- 「ナウゼリン錠10包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.08.21
- 「トピナ錠25mg･50mg包装変更のお知らせ」搭載
-
- その他 2023.08.08
- 「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
-
- 安全性情報 2023.08.01
- ドブタミン持続静注50mg･150mg･300mgシリンジ「KKC」「取扱説明書」更新
-
- その他 2023.08.01
- ドブタミン持続静注50mg、150mg、300mg シリンジ「KKC」「2023年8月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2023.07.27
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2023.07.27
- 「マイトマイシン注用2mg・10mg供給再開のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.07.27
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年7月版 インタビューフォーム（新発売時版）」登載
-
- 包装仕様変更 2023.07.27
- 「マイトマイシン注用2㎎・10㎎包装変更のお知らせ」搭載
-
- その他 2023.07.27
- 「マイトマイシン眼科外用液用2㎎新発売のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.07.27
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「添付文書」 更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- 医療用麻薬「2023年7月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- 医療用麻薬「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「2023年7月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.24
- グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2023年07月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2023.07.24
- 医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
-
- その他 2023.07.04
- マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年7月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2023.07.03
- デパケンシロップ5%「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.03
- デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.03
- デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.07.03
- デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
-
- 安全性情報 2023.07.03
- デパケン錠100mg・200mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 安全性情報 2023.07.03
- デパケンR錠100mg・200mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 安全性情報 2023.07.03
- デパケン細粒20%・40% 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 安全性情報 2023.07.03
- デパケンシロップ5% 患者向医薬品ガイド 更新
-
- その他 2023.06.27
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2023.06.23
- 「マイトマイシン注用2㎎・10㎎承認事項一部変更承認取得のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.06.22
- マイトマイシン注用2mg・10mg「組成・性状、用法・用量改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.06.22
- マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.06.22
- マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2023.06.22
- マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年6月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2023.06.22
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年6月版 インタビューフォーム」登載
-
- 包装仕様変更 2023.06.13
- 「オルケディア錠1㎎、2㎎包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.06.13
- 「トピナ錠100㎎包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.06.13
- 「デパケンR錠100mg包装変更のお知らせ」搭載
-
- 包装仕様変更 2023.06.13
- 「ハルロピテープ8mg、16㎎、24㎎、32㎎、40㎎包装変更のお知らせ」搭載
-
- 安全性情報 2023.06.08
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 「一般使用成績調査 集計結果のご報告(速報)」登載
-
- 安全性情報 2023.06.01
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッドの装着方法（医療関係者向け）更新
-
- 安全性情報 2023.05.31
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 特定使用成績調査 中間報告（第10回安全性定期報告より）登載
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- その他 2023.05.30
- 「使用期限検索」更新
-
- 安全性情報 2023.05.25
- マイトマイシン眼科外用液用2mg 患者向医薬品ガイド 登載
-
- その他 2023.05.24
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年5月版 インタビューフォーム（薬価基準収載版）」登載
-
- その他 2023.05.16
- 「『アレロック顆粒0.5%』『ナウゼリン錠 5・10』限定出荷解除のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.05.15
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2023.05.15
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
-
- 包装仕様変更 2023.05.15
- 「パタノール点眼液0.1％ デザイン変更のお知らせ」搭載
-
- 添付文書改訂 2023.05.15
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2023年5月版 インタビューフォーム」登載
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- 包装仕様変更 2023.05.15
- 「ペルマックス錠50µg、250µg包装変更のお知らせ」搭載
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- 包装仕様変更 2023.05.15
- 「クリースビータ皮下注10mg、20㎎、30㎎包装変更のお知らせ」搭載
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- 安全性情報 2023.05.12
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「患者向け資材」更新
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- 安全性情報 2023.05.12
- ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
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- 安全性情報 2023.05.12
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2023.05.10
- コバシル錠2mg・4mg「コバシル錠2mg、4mgを使用されている女性の患者さんへ」登載
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- 添付文書改訂 2023.05.09
- コバシル錠 2mg・4mg「2023年05月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2023.05.09
- コバシル錠2mg,4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2023.05.09
- コバシル錠2mg,4mg「添付文書」更新
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- 安全性情報 2023.05.09
- コバシル錠2mg,4mg 患者向医薬品ガイド 登載
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- その他 2023.04.27
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2023.04.20
- 医療用麻薬「患者さんに対する医療用麻薬取扱い注意徹底のお願い」登載
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- その他 2023.04.10
- 「『コニール錠 2・4』限定出荷解除のお知らせ」搭載
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- 包装仕様変更 2023.04.07
- ダーブロック錠1㎎、2㎎、4㎎、6㎎「包装変更のお知らせ(23-2)R」搭載
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- 安全性情報 2023.04.06
- アポカイン皮下注30mg 特定使用成績調査【長期投与に関する調査】最終結果のご報告（安全性情報）登載
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- その他 2023.04.03
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 安全性情報 2023.03.29
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッドリーフレット（患者さん向け）更新
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- その他 2023.03.28
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2023.03.27
- 5-FU注250mg・1000mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2023.03.27
- 5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
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- 安全性情報 2023.03.27
- 5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- 添付文書改訂 2023.03.27
- 5-FU 注 250mg・1000mg「2023年03月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2023.03.10
- ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2023.03.01
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「英語版くすりのしおり」登載
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- その他 2023.03.01
- エスポー皮下用24000シリンジ「2023年03月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2023.02.27
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2023.02.27
- 医療用麻薬「慢性疼痛に医療用麻薬を使用される皆様とご家族の方へ」搭載
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- 安全性情報 2023.02.27
- 医療用麻薬「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2023.02.27
- 医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2023.02.13
- ジーラスタ皮下注3.6mg,ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- その他 2023.02.10
- 医療用麻薬「2023年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2023.02.08
- ジーラスタ皮下注3.6mg「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
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- 包装仕様変更 2023.02.08
- エスポー皮下用24000シリンジ 「包装変更のお知らせ(23-1)R」搭載
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- その他 2023.02.03
- 急性循環不全改善剤「イノバン注50mg」販売中止についてのご案内
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- その他 2023.01.26
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2023.01.25
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2023.01.13
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「眼科外用液用_薬剤の取扱に関する注意事項」登載
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- 安全性情報 2023.01.13
- 医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2023.01.10
- ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2023.01.10
- ロミプレート皮下注250μg調製用「再審査結果のお知らせ/添付文書改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2023.01.10
- ロミプレート皮下注250µg調製用 「2023年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2023.01.06
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 特定使用成績調査 中間報告（第4回安全性定期報告より）登載
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- 添付文書改訂 2023.01.05
- パタノール点眼液0.1％ 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2023.01.05
- パタノール点眼液0.1％「2023年01月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2023.01.04
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
