製品情報改訂一覧

限定出荷・出荷停止製品の供給状況一覧（随時情報を更新しております）

Drug Information

すべて
添付文書改訂
安全性情報
包装仕様変更
その他

その他 2023.12.01

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
安全性情報 2023.11.30

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」更新
安全性情報 2023.11.30

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2023.11.30

アポカインインジェクター「取扱い説明書(入力装置(リモコン))」更新
安全性情報 2023.11.30

アポカインインジェクター「取扱説明書(本体)」更新
包装仕様変更 2023.11.30

「ドボベット軟膏/ゲル/フォーム包装変更のお知らせ(23-15)R」搭載
その他 2023.11.29

「『ナベルビン注 10/40』経過措置移行についてのお知らせ」登載
その他 2023.11.28

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2023.11.24

オルケディア錠4mg「くすりのしおり」登載
その他 2023.11.22

フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2023年11月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.11.22

オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.11.22

オルケディア錠1mg・2mg・4mg「2023年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.11.21

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「取扱い説明書」更新
包装仕様変更 2023.11.10

「『コニール錠2,4』『アレロック錠5』包装変更のお知らせ(23-14)R」搭載
包装仕様変更 2023.11.08

医療用麻薬「包装デザイン変更及び添付文書の電子化・同梱廃止に伴う商品仕様変更のご案内」搭載
その他 2023.11.01

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
その他 2023.10.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2023.10.26

リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2023.10.26

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第13回安全性定期報告より
対象期間:2022年3月1日～2023年2月28日
安全性情報 2023.10.26

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「再審査期間中に集積した副作用情報」第13回第5回安全性定期報告より
対象期間:2022年3月30日～2023年3月29日
安全性情報 2023.10.26

オルケディア錠1mg・2mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第9回第6回安全性定期報告より
対象期間:2022年3月23日～2023年3月22日
安全性情報 2023.10.26

ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「再審査期間中に集積した副作用情報」第3回安全性定期報告より
対象期間:2022年8月1日～2023年1月31日
安全性情報 2023.10.26

クリースビータ皮下注10mg･20mg･30mg「再審査期間中に集積した副作用情報」第6回安全性定期報告より
対象期間:2022年2月19日～2023年2月18日
添付文書改訂 2023.10.24

医療用麻薬「2023年10月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.10.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイドiPDF」登載
添付文書改訂 2023.10.23

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.23

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

トピナ錠25mg・50mg・100mg・トピナ細粒10%「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.23

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

トピナ細粒10%「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2023年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.10.23

アポカイン皮下注30mg「2023年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.10.23

アポカイン皮下注30mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.23

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.23

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

医療用麻薬「2023年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.10.23

アコアラン静注用600・1800「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.23

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.23

アコアラン静注用600、1800「2023年10月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.10.23

医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
安全性情報 2023.10.20

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2023.10.17

ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.10.17

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.10.17

グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300 患者向医薬品ガイド登載
包装仕様変更 2023.10.13

「『ノウリアスト錠20mg』『フォスブロック錠250mg』包装変更のお知らせ(23-13)R」搭載
添付文書改訂 2023.10.12

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.12

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.10.12

ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2023年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.10.12

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2023年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.10.12

ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド・グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.10.12

グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
安全性情報 2023.10.11

フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2023.10.10

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg　特定使用成績調査【癌・PHPT】　最終報告のご報告（安全性情報）登載
その他 2023.10.10

「デパケンR錠100㎎/200㎎」限定出荷解除のお知らせ
安全性情報 2023.09.29

ポテリジオ点滴静注20mg　特定使用成績調査最終結果のご報告【再発又は難治性のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫患者】（有効性情報+安全性情報）登載
安全性情報 2023.09.29

アポカイン皮下注30mg　特定使用成績調査【長期投与に関する調査】最終結果のご報告（有効性情報+安全性情報）登載
安全性情報 2023.09.29

ポテリジオ点滴静注20mg「再審査結果のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.09.27

リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2023年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.09.27

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.09.27

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
その他 2023.09.27

「使用期限検索」更新
その他 2023.09.26

「フォゼベル錠」製造販売承認取得のご案内
添付文書改訂 2023.09.25

フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2023年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.09.25

フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」登載
添付文書改訂 2023.09.25

ロミプレート皮下注250μg調製用「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.09.25

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.09.25

ロミプレート皮下注250μg調製用「2023年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.09.19

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.09.19

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.09.19

マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年9月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2023.09.15

「デパケンシロップ 5%包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.09.15

「「ナウゼリンドライシロップ1%」「トピナ細粒10%」包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.09.15

「ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」･150mgシリンジ「KKC」･300mgシリンジ「KKC」包装変更のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.09.07

マイトマイシン眼科外用液用2mg「くすりのしおり」登載
安全性情報 2023.09.05

オルケディア錠1mg・2mg・4mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2023.09.01

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
安全性情報 2023.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「患者向医薬品ガイド」更新
その他 2023.09.01

「デパケン細粒20％/40%　一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
その他 2023.09.01

「オングリザ錠2.5mg/5mg　一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
その他 2023.09.01

「ネスプ注射液プラシリンジ30μg/40μg　一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
その他 2023.09.01

「ナウゼリンOD錠5限定出荷解除のお知らせ」搭載
その他 2023.08.31

「オルケディア錠4mg製造販売承認取得のご案内」搭載
添付文書改訂 2023.08.30

オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.08.30

オルケディア錠1mg、2mg、4mg「2023年08月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.08.30

オルケディア錠1mg・2mg・4mg 患者向医薬品ガイド更新
その他 2023.08.28

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2023.08.24

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2023年8月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「ルミセフによる治療を受ける掌蹠膿疱症の方への安全性情報」登載
安全性情報 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
添付文書改訂 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
安全性情報 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「自己注射ガイドブック」更新
安全性情報 2023.08.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2023.08.21

「ロミプレート皮下注 250μg調製用包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.08.21

「ナウゼリン錠10包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.08.21

「トピナ錠25mg･50mg包装変更のお知らせ」搭載
その他 2023.08.08

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2023.08.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「取扱い説明書」更新
安全性情報 2023.08.01

ドブタミン持続静注50mg･150mg･300mgシリンジ「KKC」「取扱説明書」更新
その他 2023.08.01

ドブタミン持続静注50mg、150mg、300mg シリンジ「KKC」「2023年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.08.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「2023年08月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.07.27

「使用期限検索」更新
その他 2023.07.27

「マイトマイシン注用2mg・10mg供給再開のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.07.27

マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年7月版インタビューフォーム（新発売時版）」登載
包装仕様変更 2023.07.27

「マイトマイシン注用2㎎・10㎎包装変更のお知らせ」搭載
その他 2023.07.27

「マイトマイシン眼科外用液用2㎎新発売のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.07.27

マイトマイシン眼科外用液用2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.24

ボースデル内用液10「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.24

医療用麻薬「2023年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.07.24

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.24

ボースデル内用液10「2023年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.07.24

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「2023年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.07.24

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg　「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.07.24

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg　「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.24

グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.07.24

グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.24

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2023年07月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.07.24

医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
その他 2023.07.04

マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.07.03

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5%「2023年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.07.03

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5% 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.07.03

デパケンシロップ5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.03

デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.03

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.07.03

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
安全性情報 2023.07.03

デパケン錠100mg・200mg 患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.07.03

デパケンR錠100mg・200mg 患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.07.03

デパケン細粒20%・40% 患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.07.03

デパケンシロップ5% 患者向医薬品ガイド更新
安全性情報 2023.06.29

ネスプ注射液プラシリンジ5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg 特定使用成績調査「骨髄異形成症候群に伴う貧⾎における調査」中間報告登載
その他 2023.06.27

「使用期限検索」更新
その他 2023.06.23

「マイトマイシン注用2㎎・10㎎承認事項一部変更承認取得のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.06.22

マイトマイシン注用2mg・10mg「組成・性状、用法・用量改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.06.22

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.06.22

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.06.22

マイトマイシン注用2mg、10mg「2023年6月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.06.22

マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年6月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.06.16

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「投与ガイドブック」更新
包装仕様変更 2023.06.13

「オルケディア錠1㎎、2㎎包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.06.13

「トピナ錠100㎎包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.06.13

「デパケンR錠100mg包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.06.13

「ハルロピテープ8mg、16㎎、24㎎、32㎎、40㎎包装変更のお知らせ」搭載
安全性情報 2023.06.08

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 「一般使用成績調査集計結果のご報告(速報)」登載
添付文書改訂 2023.06.01

イノバン注100mg･イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.06.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.06.01

イノバン注100mg「添付文書」更新
安全性情報 2023.06.01

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッドの装着方法（医療関係者向け）更新
添付文書改訂 2023.06.01

イノバン注100mg「2023年06月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.06.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「2023年06月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.05.31

ルミセフ皮下注210mgシリンジ特定使用成績調査　中間報告（第10回安全性定期報告より）登載
その他 2023.05.30

「使用期限検索」更新
安全性情報 2023.05.25

マイトマイシン眼科外用液用2mg 患者向医薬品ガイド登載
その他 2023.05.24

マイトマイシン眼科外用液用2mg「2023年5月版インタビューフォーム（薬価基準収載版）」登載
安全性情報 2023.05.18

ネスプ注射液プラシリンジ5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「再審査期間中に集積した副作用情報」第10回安全性定期報告より
対象期間:2021年11月1日～2022年10月31日
その他 2023.05.16

「『アレロック顆粒0.5%』『ナウゼリン錠 5・10』限定出荷解除のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.05.15

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.05.15

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
包装仕様変更 2023.05.15

「パタノール点眼液0.1％デザイン変更のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2023.05.15

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2023年5月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2023.05.15

「ペルマックス錠50µg、250µg包装変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.05.15

「クリースビータ皮下注10mg、20㎎、30㎎包装変更のお知らせ」搭載
安全性情報 2023.05.12

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「患者向け資材」更新
安全性情報 2023.05.12

ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
安全性情報 2023.05.12

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2023.05.10

コバシル錠2mg・4mg「コバシル錠2mg、4mgを使用されている女性の患者さんへ」登載
添付文書改訂 2023.05.09

コバシル錠 2mg・4mg「2023年05月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2023.05.09

コバシル錠2mg,4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.05.09

コバシル錠2mg,4mg「添付文書」更新
安全性情報 2023.05.09

コバシル錠2mg,4mg 患者向医薬品ガイド登載
その他 2023.04.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2023.04.24

ロミプレート皮下注250μg調製用「再審査期間中に集積した副作用情報」第5回安全性定期報告より
対象期間:2021年8月1日～2022年7月31日
安全性情報 2023.04.20

医療用麻薬「患者さんに対する医療用麻薬取扱い注意徹底のお願い」登載
その他 2023.04.19

「ナベルビン注10・40販売中止についてのご案内」搭載
安全性情報 2023.04.14

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「再審査期間中に集積した副作用情報」第10,4回安全性定期報告より
対象期間:2022年1月4日～2022年7月3日
その他 2023.04.10

「『コニール錠 2・4』限定出荷解除のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2023.04.07

ダーブロック錠1㎎、2㎎、4㎎、6㎎「包装変更のお知らせ(23-2)R」搭載
安全性情報 2023.04.06

アポカイン皮下注30mg　特定使用成績調査【長期投与に関する調査】最終結果のご報告（安全性情報）登載
安全性情報 2023.04.05

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2023.04.03

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
安全性情報 2023.03.29

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッドリーフレット（患者さん向け）更新
その他 2023.03.28

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2023.03.27

5-FU注250mg・1000mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.03.27

5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
安全性情報 2023.03.27

5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド更新
添付文書改訂 2023.03.27

5-FU 注 250mg・1000mg「2023年03月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.03.20

ポテリジオ点滴静注20mg　特定使用成績調査最終結果のご報告【再発又は難治性のCCR4陽性の末梢性T細胞リンパ腫】【再発又は難治性の皮膚T細胞性リンパ腫】（安全性情報）登載
安全性情報 2023.03.10

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2023.03.01

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「英語版くすりのしおり」登載
その他 2023.03.01

エスポー皮下用24000シリンジ「2023年03月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.02.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2023.02.27

医療用麻薬「慢性疼痛に医療用麻薬を使用される皆様とご家族の方へ」搭載
安全性情報 2023.02.27

医療用麻薬「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2023.02.27

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2023.02.13

ジーラスタ皮下注3.6mg,ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2023.02.10

医療用麻薬「2023年2月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.02.08

ジーラスタ皮下注3.6mg「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
包装仕様変更 2023.02.08

エスポー皮下用24000シリンジ「包装変更のお知らせ(23-1)R」搭載
添付文書改訂 2023.02.06

ナベルビン注10・注40 「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.02.06

ナベルビン注10、40「2023年02月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.02.03

急性循環不全改善剤「イノバン注50mg」販売中止についてのご案内
安全性情報 2023.01.27

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「投与ガイドブック」登載
その他 2023.01.26

「使用期限検索」更新
安全性情報 2023.01.25

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2023.01.13

マイトマイシン眼科外用液用2mg「眼科外用液用_薬剤の取扱に関する注意事項」登載
安全性情報 2023.01.13

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2023.01.10

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.01.10

ロミプレート皮下注250μg調製用「再審査結果のお知らせ/添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2023.01.10

ロミプレート皮下注250µg調製用「2023年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2023.01.06

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg　「特定使用成績調査　中間報告」登載
添付文書改訂 2023.01.05

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2023.01.05

パタノール点眼液0.1％「2023年01月版インタビューフォーム」登載
その他 2023.01.04

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
添付文書改訂 2022.12.27

マイトマイシン眼科外用液用2mg「2022年12月版インタビューフォーム（薬価未収載版）」登載
その他 2022.12.26

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2022.12.26

マイトマイシン眼科外用液用2mg「添付文書」登載
安全性情報 2022.12.26

ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
その他 2022.12.20

オングリザ錠2.5mg、5mg「2022年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.12.14

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「くすりのしおり」登載
安全性情報 2022.12.14

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(慢性ITP・後天性TTP編)」更新
安全性情報 2022.12.14

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」更新
安全性情報 2022.12.14

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」更新
安全性情報 2022.12.07

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「特定使用成績調査　中間報告」（安全性情報）登載
安全性情報 2022.12.07

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド患者向医薬品ガイド更新
添付文書改訂 2022.12.06

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.12.06

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2022年12月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2022.12.02

「パタノール点眼液0.1% 個装箱封緘シールデザイン変更のお知らせ」搭載
包装仕様変更 2022.12.01

アポカイン皮下注30mg 「包装変更のお知らせ(22-9)R」登載
その他 2022.11.29

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.11.28

「『アクチバシン注 600 万/1200 万/2400 万』適正使用のお願い」登載
添付文書改訂 2022.11.24

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.11.24

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.11.24

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2022年11月版インタビューフォーム(プレフィルドシリンジ一部変更承認対応版)」登載
安全性情報 2022.11.24

ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド更新
包装仕様変更 2022.11.21

医療用麻薬「包装デザイン変更及び添付文書の電子化・同梱廃止に伴う商品仕様変更」搭載
添付文書改訂 2022.11.21

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2022年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.11.21

オルケディア錠1mg・2mg 「特定使用成績調査(癌・PHPT)中間報告(安全性情報)」登載
その他 2022.11.17

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2022年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.11.16

ノウリアスト錠20mg 「特定使用成績調査最終結果のご報告(FULL版：有効性＋安全性)」登載
安全性情報 2022.11.15

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「再審査期間中に集積した副作用情報」第12、4回安全性定期報告より
対象期間:2021年3月30日～2022年3月29日
添付文書改訂 2022.11.04

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「2022年11月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.11.01

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.11.01

ドボベットフォーム「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.11.01

ドボベットゲル「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.11.01

ドボベット軟膏「添付文書」更新
安全性情報 2022.11.01

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2022.11.01

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「適正使用ガイド」更新
その他 2022.10.28

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
その他 2022.10.28

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2022.10.28

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.10.28

医療用麻薬「2022年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.10.14

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.10.14

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
その他 2022.10.14

「マイトマイシン注用2mgおよび10mg 供給再開に向けての承認内容の変更について」登載
添付文書改訂 2022.10.14

マイトマイシン注用2mg・10mg「2022年10月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.10.12

ノウリアスト錠20mg 「再審査結果のお知らせ」登載
その他 2022.10.12

「『デパケン錠100㎎/200㎎』限定出荷解除のお知らせ」搭載
その他 2022.10.12

「『5-FU 注 250mg/1000mg』限定出荷解除のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2022.10.12

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2022年10月版インタビューフォーム」登載
その他 2022.10.07

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「英語版くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2022.10.05

ヒスロンH錠200㎎包装変更のお知らせ(22-8)M搭載
その他 2022.10.05

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」使用期限変更のお知らせ(22-7)M搭載
その他 2022.10.03

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2022.10.03

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.10.03

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
安全性情報 2022.10.03

オルケディア錠1mg・2mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第8回第5回安全性定期報告より
対象期間:2021年9月23日～2022年3月22日
安全性情報 2022.10.03

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第12回安全性定期報告より
対象期間:2021年3月1日～2022年2月28日
添付文書改訂 2022.10.03

ロカルトロール注0.5・1「2022年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.10.03

ロカルトロール注0.5,1 「添付文書」更新
安全性情報 2022.09.22

オングリザ錠2.5mg・5mg「再審査結果のお知らせ」登載
包装仕様変更 2022.09.13

医療用麻薬「包装デザイン変更及び添付文書の電子化・同梱廃止に伴う商品仕様変更」搭載
安全性情報 2022.09.01

ジーラスタ皮下注3.6mg,ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「投与ガイドブック」更新
安全性情報 2022.09.01

「『アクチバシン注 600 万/1200 万/2400 万』適正使用のお願い」登載
添付文書改訂 2022.09.01

医療用麻薬「2022年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.09.01

医療用麻薬「添付文書」更新
安全性情報 2022.09.01

医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
安全性情報 2022.08.31

ロミプレート皮下注250μg調製用「特定使用成績調査　中間報告」登載
その他 2022.08.29

「使用期限検索」更新
その他 2022.08.25

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
その他 2022.08.24

「アレロック錠2.5/5、アレロックOD錠 2.5/5、コバシル錠2mg/4mg、コニール錠8」限定出荷解除のお知らせ
添付文書改訂 2022.08.22

コバシル錠2mg,4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.08.22

コバシル錠2mg・4mg「2022年8月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.08.22

コバシル錠2mg,4mg 患者向医薬品ガイド登載
安全性情報 2022.08.19

ジーラスタ皮下注3.6mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
安全性情報 2022.08.17

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド患者向医薬品ガイド登載
安全性情報 2022.08.08

ジーラスタ皮下注3.6mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第10回安全性定期報告より
対象期間:2021年2月1日～2022年1月31日
添付文書改訂 2022.08.04

ジーラスタ皮下注3.6mg、ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2022年8月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.08.03

ジーラスタ皮下注3.6mg「ジーラスタ皮下注を投与されるドナーの方へ」更新
安全性情報 2022.08.03

ジーラスタ皮下注3.6mg,ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2022.08.02

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド取扱い説明書（医療関係者向け）登載
その他 2022.08.01

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2022.08.01

ナウゼリン錠5・錠10、OD錠5・OD錠10、ドライシロップ1%「2022年8月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.08.01

ナウゼリンドライシロップ1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.07.29

ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「添付文書」登載
その他 2022.07.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.07.08

ジーラスタ皮下注3.6mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
その他 2022.07.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「使用期限変更のお知らせ」登載
安全性情報 2022.07.01

ジーラスタ皮下注3.6mg ジーラスタを投与されるドナーの方へ（医療関係者用）登載
添付文書改訂 2022.07.01

ナウゼリン錠5・錠10、OD錠5・OD錠10、ドライシロップ1%「2022年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.07.01

コニール錠2・4・8「2022年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.07.01

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2022年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.07.01

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5%「2022年7月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.07.01

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.07.01

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.07.01

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.07.01

ナウゼリンOD錠5・10「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.07.01

ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新
その他 2022.06.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.06.20

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300 患者向医薬品ガイド登載
添付文書改訂 2022.06.20

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2022年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.06.20

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.06.20

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「添付文書」登載
安全性情報 2022.06.20

ジーラスタ皮下注3.6mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
添付文書改訂 2022.06.17

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2022年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.06.17

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
安全性情報 2022.06.15

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用に関するお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.06.15

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.06.15

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2022年6月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2022.06.08

ハルロピテープ8mg、16mg、24mg、32mg、40mg 包装変更のお知らせ(22-2)R」登載
包装仕様変更 2022.06.08

ロミプレート皮下注250㎍調製用包装変更のお知らせ(22-6)M」登載
安全性情報 2022.06.03

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 「一般使用成績調査　中間報告」登載
その他 2022.05.30

ジーラスタ皮下注3.6mg「英語版くすりのしおり」登載
その他 2022.05.27

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.05.27

アポカイン皮下注30mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第12回安全性定期報告より
対象期間:2020年9月30日～2021年9月29日
安全性情報 2022.05.25

ジーラスタ皮下注3.6mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
安全性情報 2022.05.20

医療用麻薬「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
その他 2022.05.11

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「使用期限変更のお知らせ」登載
その他 2022.05.10

「『ヒスロン錠5』限定出荷のご案内とお詫び」登載
安全性情報 2022.05.10

医療用麻薬「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2022.05.10

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2022.04.28

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.04.21

ジーラスタ皮下注3.6mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
その他 2022.04.19

「『ナベルビン注10／注40』出荷に関するお知らせ」登載
安全性情報 2022.04.13

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」更新
その他 2022.04.11

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.04.08

ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
安全性情報 2022.04.08

ノウリアスト錠20mg 患者向医薬品ガイド登載
安全性情報 2022.04.08

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「患者向け資材」更新
添付文書改訂 2022.04.08

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.04.08

ノウリアスト錠20mg 「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.04.08

ノウリアスト錠20mg「2022年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.04.08

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「2022年4月版インタビューフォーム」登載
その他 2022.04.01

ナウゼリン錠・OD錠・ドライシロップ「2022年4月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.04.01

医療用麻薬安全性情報【小児】「小児がん疼痛患者：使用に関する注意喚起」更新
安全性情報 2022.04.01

医療用麻薬安全性情報【小児】「傾眠の発現及び患者の状態観察に関する注意喚起」更新
その他 2022.03.31

ジーラスタ皮下注3.6mg「くすりのしおり」登載
安全性情報 2022.03.28

ロミプレート皮下注250μg調製用「特定使用成績調査　最終報告書(安全性情報)」登載
添付文書改訂 2022.03.23

「『ヒスロン錠５』製造販売承認事項一部変更承認取得のご案内」登載
安全性情報 2022.03.23

「『アクチバシン注 600 万/1200 万/2400 万』適正使用のお願い」登載
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロンＨ錠200mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロンＨ錠200mg 「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロン錠5 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロン錠5 「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロン錠5「2022年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.03.23

ヒスロンH錠200mg「2022年3月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.03.17

ジーラスタ皮下注3.6mg「ジーラスタ皮下注を投与されるドナーの方へ」登載
安全性情報 2022.03.14

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「ルミセフによる治療を受ける方へ（自己注射ver）」更新
安全性情報 2022.03.14

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2022.03.14

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2022.03.11

ヒスロン錠5「2022年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.03.11

ヒスロン錠5 「添付文書」更新
安全性情報 2022.03.10

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2022.03.10

ジーラスタ皮下注3.6mg「投与ガイドブック」更新
安全性情報 2022.03.08

ロミプレート皮下注250μg調製用「再審査期間中に集積した副作用情報」第5回安全性定期報告より
対象期間:2021年1月31日～2021年7月31日
安全性情報 2022.03.08

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「再審査期間中に集積した副作用情報」第8,2回安全性定期報告より
対象期間:2021年1月4日～2021年7月3日
安全性情報 2022.03.08

クリースビータ皮下注10mg･20mg･30mg「再審査期間中に集積した副作用情報」第4回安全性定期報告より
対象期間:2021年2月19日～2021年8月18日
その他 2022.03.02

「『ドブポン注®0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ』経過措置期間終了についてのご案内」登載
その他 2022.03.01

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2022.03.01

医療用麻薬「2022年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.02.28

ジーラスタ皮下注3.6mg「2022年2月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.02.28

ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド登載
安全性情報 2022.02.25

ジーラスタ皮下注3.6mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2022.02.25

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.02.25

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
安全性情報 2022.02.22

医療用麻薬「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
添付文書改訂 2022.02.14

5-FU軟膏5％協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2022.02.14

5-FU軟膏5%協和「2022年2月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.02.03

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2022.02.01

「マイトマイシン注用 2mg および 10mg の供給に関するお詫び」登載
その他 2022.01.31

「使用期限検索」更新
その他 2022.01.31

「『コニール®錠２/４/８』『デパケン®R錠100㎎』『トピナ®錠50㎎/100㎎』『ナウゼリン®錠５/10』『ナウゼリン®OD錠５』一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
その他 2022.01.31

「『ナウゼリン®錠 10』『ナウゼリン®OD 錠 10』出荷調整のご案内とお詫び」登載
安全性情報 2022.01.28

医療用麻薬「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
添付文書改訂 2022.01.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「2022年1月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2022.01.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2022.01.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「添付文書」更新
安全性情報 2022.01.20

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2022.01.20

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2022.01.19

ダーブロック錠1mg・ダーブロック錠2mg・ダーブロック錠4mg・ダーブロック錠6mg「2022年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2022.01.14

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2022.01.11

「使用期限検索」更新
安全性情報 2022.01.11

ドボベット軟膏・ゲル「再審査結果のご案内」登載
その他 2022.01.05

「『デパケン錠100mg/錠200mg/R錠100mg/R錠200mg』出荷調整のお詫びとご案内」登載
添付文書改訂 2022.01.04

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「添付文書」登載
添付文書改訂 2022.01.04

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2022年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.12.27

医療用麻薬「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
安全性情報 2021.12.22

5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド登載
その他 2021.12.21

「『デパケン錠100mg/錠200mg/R錠100mg/R錠200mg/細粒20％/細粒40％』
出荷調整のお詫びとご案内」登載
その他 2021.12.21

「『デパケン細粒 20％/40％』出荷調整解除」登載
その他 2021.12.21

「『アレロック錠 2.5 /錠 5/OD 錠 2.5/OD 錠 5/顆粒 0.5%』出荷調整のお詫びとご案内」登載
添付文書改訂 2021.12.17

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」更新
安全性情報 2021.12.15

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(最終報告)」登載
安全性情報 2021.12.09

薬機法改正に伴う添付文書電子化及び添付文書記載要領の改訂に伴う表示等に関するお知らせ　登載
その他 2021.12.06

「使用期限検索」更新
包装仕様変更 2021.12.03

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「使用期限・包装変更のお知らせ(21-12)M」登載
安全性情報 2021.12.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2021.12.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2021.12.01

「ナベルビン注10／注40」供給再開の遅延に関するお詫び
添付文書改訂 2021.12.01

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5% 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.12.01

デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.12.01

デパケンシロップ5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.12.01

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.12.01

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.12.01

クリースビータ皮下注10㎎・20㎎・30㎎「2021年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.12.01

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5%「2021年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg　「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「添付文書」更新
その他 2021.11.26

「『ナウゼリン細粒1％』一部包装規格の経過措置移行についてのお知らせ」登載
安全性情報 2021.11.26

医療用麻薬「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
添付文書改訂 2021.11.25

5-FU注250mg・1000mg 「効能又は効果、用法及び用量一部変更、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.11.25

5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.11.25

5-FU注250mg・1000mg「2021年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.11.24

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(慢性ITP・後天性TTP編)」更新
安全性情報 2021.11.24

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」更新
安全性情報 2021.11.24

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」更新
安全性情報 2021.11.09

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
その他 2021.11.04

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2021.11.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.11.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.11.01

オングリザ錠2.5mg、5mg「2021年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.10.28

医療用麻薬「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
その他 2021.10.22

「『デパケン錠 100mg/錠 200mg/R 錠 100mg/R 錠 200mg/細粒 20％/細粒 40％』
出荷調整のお詫びとご案内」登載
その他 2021.10.20

「『ナウゼリン錠5』『ナウゼリンOD 錠5』『ナウゼリンドライシロップ1%』出荷調整（追加）のご案内」登載
その他 2021.10.14

「『5-FU注250mg/1000mg』出荷調整のお詫びとご案内」登載
その他 2021.10.13

「使用期限検索」更新
安全性情報 2021.10.12

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2021.10.08

グラン注射液75・150・M300、シリンジ注射液75・150・M300「くすりのしおり（神経芽腫に対するジヌツキシマブ（遺伝子組換え）の抗腫瘍効果の増強）」登載
その他 2021.10.08

ドブタミン持続静注50mg・150mg・300mgシリンジ「KKC」「英語版くすりのしおり」登載
その他 2021.10.08

ドボベットフォーム「英語版くすりのしおり」登載
安全性情報 2021.10.06

オルケディア錠1mg・2mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第6回第3回安全性定期報告より
対象期間:2020年9月23日～2021年3月22日
安全性情報 2021.10.06

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第11回安全性定期報告より
対象期間:2020年2月29日～2021年2月28日
安全性情報 2021.10.06

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「再審査期間中に集積した副作用情報」第14、11、9、３回安全性定期報告より
対象期間:2020年3月30日～2021年3月29日
その他 2021.10.05

『「イノバン注50mg」一時供給停止に関するお詫びとご協力のお願い』登載
包装仕様変更 2021.10.05

ナウゼリン坐剤10・30・60「包装変更のお知らせ(21-9)R」登載
添付文書改訂 2021.10.01

ヒスロンＨ錠200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.10.01

コバシル錠2mg,4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.10.01

アレロックOD錠2.5・5「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.10.01

アレロック錠2.5・5 「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.10.01

アレロック錠2.5・アレロック錠5・アレロックOD錠2.5・アレロックOD錠5・アレロック顆粒0.5%「2021年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.10.01

コバシル錠2mg・4mg「2021年10月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.09.22

医療用麻薬「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2021.09.22

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2021.09.15

「『デパケン錠100㎎』『デパケン錠200㎎』『デパケンR錠200㎎』出荷調整のご案内」登載
包装仕様変更 2021.09.13

「『ロイナーゼ注用5000・10000』包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2021.09.13

ドボベットゲル「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.09.08

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2021年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.09.08

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.08

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.09.07

ノウリアスト錠20mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.09.07

ノウリアスト錠20mg 「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.07

ノウリアスト錠20mg「2021年9月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.09.03

「『グランシリンジ75』『グランシリンジ150』『グランシリンジM300』10シリンジ包装規格の販売中止」登載
添付文書改訂 2021.09.02

ダーブロック錠1mg・ダーブロック錠2mg・ダーブロック錠4mg・ダーブロック錠6mg「2021年9月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.09.01

「使用期限検索」更新
安全性情報 2021.09.01

ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg更新
添付文書改訂 2021.09.01

ダカルバジン注用100「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.01

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.01

ペルマックス錠50μg・250μg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.01

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.01

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.09.01

ダカルバジン注用100「2021年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.09.01

アポカイン皮下注30mg「2021年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.09.01

ペルマックス錠50μg、250μg「2021年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.09.01

イーシー・ドパール配合錠「2021年9月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.09.01

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「患者用資材」更新
添付文書改訂 2021.08.27

医療用麻薬「2021年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.08.27

ドブタミン持続静注50mg・150mg・300mgシリンジ「KKC」「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2021.08.25

医療用麻薬「効能又は効果、用法及び用量一部変更、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.08.25

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2021.08.25

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
添付文書改訂 2021.08.23

医療用麻薬「2021年8月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.08.23

医療用麻薬「添付文書」更新
安全性情報 2021.08.16

オルケディア錠1mg・2mg 「特定使用成績調査(HD)中間結果(安全性情報)」登載
安全性情報 2021.08.04

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2021.08.03

「『デパケンR錠100mg』『5-FU注250mg/1000mg』出荷調整のご案内」登載
その他 2021.08.02

「使用期限検索」更新
その他 2021.08.02

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2021.08.02

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2021.07.30

ドブタミン持続静注50mg・150mg・300mgシリンジ「KKC」「2021年7月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.07.29

「ナベルビン注10／注40」製品供給に関するお詫びとご協力のお願い
安全性情報 2021.07.19

ノウリアスト錠20mg 「特定使用成績調査最終結果のご報告(安全性情報)」登載
その他 2021.07.05

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
包装仕様変更 2021.07.05

ドボベット軟膏「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2021.07.05

ドブポン注 0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「販売名変更のお知らせ(21-6)M」登載
安全性情報 2021.07.02

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2021.07.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「取扱い説明書」更新
安全性情報 2021.07.01

ドブタミン持続静注50mg・150mg・300mgシリンジ「KKC」「取扱い説明書」登載
その他 2021.07.01

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「2021年7月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.07.01

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
その他 2021.06.28

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2021.06.28

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2021年6月版インタビューフォーム_修正通知反映版」登載
包装仕様変更 2021.06.25

医療用麻薬「包装変更のご案内」登載
ケース・薬袋の記載内容およびケースサイズの縮小（0.5mg・6mg・8mg）
添付文書改訂 2021.06.24

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2021年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.06.23

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.06.23

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「添付文書」登載
その他 2021.06.22

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
添付文書改訂 2021.06.22

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「2021年6月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.06.21

ドボベットフォーム「くすりのしおり」登載
その他 2021.06.18

「ドボベットフォーム新発売のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.06.18

ドボベットフォーム「添付文書」登載
添付文書改訂 2021.06.07

ロイナーゼ注用5000・10000 「添付文書」登載
添付文書改訂 2021.06.07

ロイナーゼ注用5000・ロイナーゼ注用10000「2021年6月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.06.01

「『アレロック錠 2.5/5』『アレロック OD錠 2.5』『コバシル錠 2mg/4mg』一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
その他 2021.06.01

「『アレロック錠/OD錠/顆粒』『コバシル錠』『コニール錠』出荷調整のご案内」登載
その他 2021.06.01

「『ナウゼリン細粒1％』販売中止についてのご案内」登載
安全性情報 2021.06.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
その他 2021.05.28

「使用期限検索」更新
安全性情報 2021.05.27

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2021.05.26

ポテリジオ点滴静注20mg　特定使用成績調査最終結果のご報告【再発又は難治性のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫患者】（安全性情報）登載
安全性情報 2021.05.21

ジーラスタ皮下注3.6mg　使用成績調査（安全性情報）最終結果のご報告　登載
安全性情報 2021.05.20

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
その他 2021.05.12

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2021.05.10

ドブタミン持続静注50mg･150mg･300mgシリンジ「KKC」「添付文書」登載
包装仕様変更 2021.04.26

医療用麻薬「包装変更のご案内」登載
ケース・薬袋の記載内容およびケースサイズの縮小
安全性情報 2021.04.23

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
安全性情報 2021.04.16

ジーラスタ皮下注3.6mg「投与ガイドブック」登載
安全性情報 2021.04.12

オングリザ錠2.5mg ･5mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第10回安全性定期報告より
対象期間:2019年7月31日～2020年7月30日
安全性情報 2021.04.12

クリースビータ皮下注10mg･20mg･30mg「再審査期間中に集積した副作用情報」第2回安全性定期報告より
対象期間:2020年2月19日～2020年8月18日
安全性情報 2021.04.12

アポカイン皮下注30mg 「再審査期間中に集積した副作用情報」第11回安全性定期報告より
対象期間:2019年9月30日～2020年9月29日
添付文書改訂 2021.04.09

ロミプレート皮下注250μg調整用「2021年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.04.05

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2021年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2021.04.05

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.04.05

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.04.05

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.04.05

コニール錠2・4・8「2021年4月版インタビューフォーム」登載
その他 2021.04.02

「使用期限検索」更新
添付文書改訂 2021.03.31

ロイナーゼ注用5000・10000「添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.03.31

ロイナーゼ注用5000・10000「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.03.31

ロイナーゼ注用5000・10000「2021年3月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2021.03.29

ロミプレート皮下注250μg調製用「包装変更のお知らせ(21-3)M」登載
その他 2021.03.29

「造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬『ロミプレート皮下注250μg調製用』承認事項一部変更承認取得及び出荷調整解除時期のお知らせ」登載
その他 2021.03.24

「『エスポー注射液シリンジ製剤』『エスポー皮下用シリンジ製剤』一部規格、『5-FU錠協和』経過措置期間終了のお知らせ」登載
安全性情報 2021.03.24

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
安全性情報 2021.03.17

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
安全性情報 2021.03.15

５－ＦＵ注250mg、注1000mg「適正使用情報（FOLFIRINOX療法）」登載
安全性情報 2021.03.09

ノウリアスト錠20mg「再審査期間中に集積した副作用情報」第9回安全性定期報告より
対象期間:2019年3月25日～2020年3月24日
安全性情報 2021.03.09

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「再審査期間中に集積した副作用情報」第13回安全性定期報告より
対象期間:2019年3月30日～2020年3月29日
安全性情報 2021.03.09

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「再審査期間中に集積した副作用情報」第6回安全性定期報告より
対象期間:2019年7月4日～2020年7月3日
安全性情報 2021.03.05

ネスプ注射液プラシリンジ5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
包装仕様変更 2021.03.03

ボースデル内用液10「包装変更のお知らせ(21-2)R」登載
安全性情報 2021.02.24

ドボベット軟膏・ゲル「特定使用成績調査(安全性情報)のまとめ」登載
安全性情報 2021.02.22

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
その他 2021.02.18

「使用期限検索」更新
安全性情報 2021.02.08

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
添付文書改訂 2021.02.05

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「2021年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2021.02.04

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「【患者用資材】ドボベット軟膏・ゲル・フォームをお使いの方へ」登載
安全性情報 2021.02.04

ドボベット軟膏・ゲル・フォーム「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2021.02.02

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(慢性ITP・後天性TTP編)」登載
安全性情報 2021.02.02

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」登載
安全性情報 2021.02.02

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」登載
その他 2021.02.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2021.01.29

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
添付文書改訂 2021.01.27

ドボベット軟膏・ゲル「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2021.01.27

ドボベットフォーム「添付文書」登載
添付文書改訂 2021.01.27

ドボベットゲル「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.01.27

ドボベット軟膏「添付文書」更新
包装仕様変更 2021.01.21

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2021.01.18

ドボベット軟膏・ゲル「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2021.01.18

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2021.01.12

アレロック錠５「包装変更のお知らせ(21-1)R」登載
その他 2021.01.05

「使用期限検索」更新
その他 2021.01.04

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2021.01.04

ドボベット軟膏・ゲル「医薬品リスク管理計画書（RMP）」2020年12月版登載取り下げ
添付文書改訂 2021.01.04

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
添付文書改訂 2021.01.04

アコアラン静注用600・1800「2021年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.12.25

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
その他 2020.12.22

「抗てんかん剤、躁病・躁状態治療剤、片頭痛治療剤『デパケンR細粒20％/40％』出荷調整のご案内」登載
安全性情報 2020.12.21

ドボベット軟膏・ゲル「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載（2021.1.4　取り下げ済）
包装仕様変更 2020.12.16

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.12.11

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.12.11

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
安全性情報 2020.12.09

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.12.08

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「適正使用ガイド」更新
その他 2020.12.07

「使用期限検索」更新
その他 2020.12.07

「造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬『ロミプレート皮下注250μg調製用』承認事項一部変更承認申請のお知らせ」搭載
その他 2020.12.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg　「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
安全性情報 2020.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.12.01

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」更新
添付文書改訂 2020.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

エスポー皮下用24000シリンジ「2020年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.12.01

エスポー注射液750「2020年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.12.01

エスポ―皮下用24000シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

エスポ―注射液750「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

デパケンシロップ5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.12.01

クリースビータ皮下注10㎎・20㎎・30㎎「2020年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.12.01

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5%「2020年12月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「新医薬品の『使用上の注意』の解説」更新
安全性情報 2020.12.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 【患者用資材】自己注射ガイドブック登載
その他 2020.11.27

ドボベット軟膏・ゲル「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
安全性情報 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「【患者用資材】自己注射ガイドブック」更新
安全性情報 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ（強直性脊椎炎、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎）（RMP資材）」登載
安全性情報 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
安全性情報 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2020.11.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2020年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.11.25

ロミプレート皮下注250μg調製用「患者さんの定期的観察のポイント」登載
包装仕様変更 2020.11.24

パタノール点眼液0.1％「点眼キャップ仕様・包装資材等変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.11.24

アコアラン静注用600・1800「2020年11月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.11.24

アコアラン静注用600・1800「取扱説明書」更新
添付文書改訂 2020.11.24

アコアラン静注用600・1800「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.11.24

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
安全性情報 2020.11.20

ダーブロック錠（1mg、2mg、4mg、6mg）「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
添付文書改訂 2020.11.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.11.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.11.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2020年11月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2020.11.16

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
その他 2020.11.11

「マイトマイシン注用2mgおよび10mgの供給再開の遅延に関するお詫び」搭載
その他 2020.11.11

「消化管運動改善剤『ナウゼリン細粒１％』欠品に関するお詫びとご協力のお願い」搭載
安全性情報 2020.11.09

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「『市販直後調査』副作用収集状況のご報告(最終報告)」登載
その他 2020.11.02

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.11.02

ヒスロン錠5 「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.11.02

ヒスロンＨ錠200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.11.02

ヒスロン錠5mg「2020年11月版インタビューフォーム」搭載
添付文書改訂 2020.11.02

ヒスロンH錠200mg「2020年11月版インタビューフォーム」搭載
添付文書改訂 2020.11.02

フォスブロック錠250mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.11.02

フォスブロック錠250mg「2020年11月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.10.30

「使用期限検索」更新
安全性情報 2020.10.28

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告（最終報告）」登載
添付文書改訂 2020.10.26

コバシル錠2mg,4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.10.26

コバシル錠2mg,4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.26

コバシル錠2mg・4mg「2020年10月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.10.26

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」更新
安全性情報 2020.10.26

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(ITP編)」登載
安全性情報 2020.10.26

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.10.21

医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.10.21

ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg更新
安全性情報 2020.10.20

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2020.10.19

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2020.10.19

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.10.08

オルケディア錠1mg・2mg 「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
安全性情報 2020.10.06

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2020.10.05

アレロック錠2.5・5 「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.05

アレロックOD錠2.5・5「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.05

アレロック顆粒0.5% 「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.05

アレロック錠2.5・アレロック錠5・アレロックOD錠2.5・アレロックOD錠5・アレロック顆粒0.5%「2020年10月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.10.02

「使用期限検索」更新
その他 2020.10.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.10.01

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.01

デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.01

デパケン錠100mg・デパケン錠200mg・デパケンR錠100mg・デパケンR錠200mg・デパケン細粒20%・デパケン細粒40%・デパケンシロップ5%「2020年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.10.01

ナウゼリンドライシロップ1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.01

ナウゼリン錠5・10、OD錠5・10、ドライシロップ1%、細粒1%「2020年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.10.01

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.10.01

コニール錠2・4・8「2020年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.09.30

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.09.29

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.09.29

グラン注射液75・150・M300、グランシリンジ75・150・M300「2020年9月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.09.28

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
包装仕様変更 2020.09.17

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.09.11

ドボベット軟膏・ゲル「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
安全性情報 2020.09.11

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2020.09.07

アクチバシン注600万・1200万・2400万「2020年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.09.07

アクチバシン注 600万・1200万・2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.09.07

イノバン注50mg・100mg「2020年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.09.07

イノバン注50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.09.07

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「2020年9月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.09.07

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「添付文書」更新
その他 2020.09.07

イノバン注0.1%シリンジ・0.3%シリンジ・0.6%シリンジ「取扱い説明書」更新
添付文書改訂 2020.09.07

ポテリジオ点滴静注20㎎「2020年9月版インタビューフォーム」搭載
その他 2020.09.04

「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
包装仕様変更 2020.09.04

トピナ錠25mg・50mg・100mg「包装変更のお知らせ(20-16)R」登載
包装仕様変更 2020.09.04

オルケディア錠1mg・2mg「包装変更のお知らせ(20-15)R」登載
添付文書改訂 2020.09.02

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.09.02

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.09.02

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2020年9月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.09.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
その他 2020.08.28

ダーブロック錠1㎎・2㎎・4㎎・6㎎「くすりのしおり」搭載
添付文書改訂 2020.08.26

ダーブロック錠1㎎・2㎎・4㎎・6㎎「新発売版インタビューフォーム」搭載
その他 2020.08.26

「ダーブロック錠新発売のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2020.08.26

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」更新
その他 2020.08.26

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
包装仕様変更 2020.08.20

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.08.20

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」搭載
安全性情報 2020.08.20

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「適正使用ガイド」搭載
安全性情報 2020.08.20

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」搭載
添付文書改訂 2020.08.17

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.08.17

ロミプレート皮下注250μg調製用「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.08.17

ロミプレート皮下注250μg調製用「2020年8月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2020.08.07

医療用麻薬「アルミ袋内のSPシートの収納形態変更のお知らせ(20-14)M」登載
その他 2020.08.03

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.08.03

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.08.03

ジーラスタ皮下注3.6mg「2020年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.07.30

「使用期限検索」更新
安全性情報 2020.07.27

医療用麻薬「特定使用成績調査（慢性疼痛）最終結果のご報告」登載
包装仕様変更 2020.07.22

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
その他 2020.07.13

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2020年7月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.07.13

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ」更新
安全性情報 2020.07.13

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「【患者用資材】自己注射ガイドブック」更新
安全性情報 2020.07.13

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
添付文書改訂 2020.07.02

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「薬価未収載版インタビューフォーム」搭載
包装仕様変更 2020.07.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.07.01

医療用麻薬「2020年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.06.29

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」搭載
その他 2020.06.29

ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』搭載
添付文書改訂 2020.06.29

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.29

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2020.06.25

「『デパケン錠 100 ㎎』『デパケン細粒 40 ％』『ナウゼリンドライシロップ 1％』『コニール錠 2 』一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
包装仕様変更 2020.06.22

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
添付文書改訂 2020.06.22

ドブポン注0.1%・0.3%・0.6%シリンジ「2020年6月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.06.22

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
安全性情報 2020.06.18

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10％「トピナ錠・細粒特定使用成績調査(長期使用に関する調査) 最終結果のご報告」登載
添付文書改訂 2020.06.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「2020年6月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2020.06.17

トピナ錠25mg・50mg・100mg「包装変更のお知らせ(20-12)R」登載
包装仕様変更 2020.06.17

ナウゼリン坐剤10・30・60「包装変更のお知らせ(20-13)R」登載
安全性情報 2020.06.17

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.06.15

オルケディア錠1mg・2mg 「市販直後調査副作用収集状況のご報告（第5回）」登載
添付文書改訂 2020.06.11

ロミプレート皮下注250μg調整用「2020年6月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.06.08

「造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬「ロミプレート皮下注250μg調製用」製品供給に関するお詫びとご協力のお願い」登載
包装仕様変更 2020.06.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.06.01

エスポ―注射液750「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.01

エスポ―注射液750「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.06.01

エスポ―皮下用24000シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.01

エスポー注射液750「2020年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.06.01

エスポー皮下用24000シリンジ「2020年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.06.01

５－ＦＵ軟膏5％協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.01

5-FU軟膏5%協和「2020年6月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.06.01

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」 5μg, 10μg, 15μg, 20μg, 30μg, 40μg, 60μg, 120μg, 180μg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.01

ダルベポエチンアルファ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「2020年6月版インタビューフォーム」搭載
添付文書改訂 2020.06.01

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg 「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.06.01

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「2020年6月版インタビューフォーム」搭載
安全性情報 2020.06.01

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
安全性情報 2020.05.26

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
安全性情報 2020.05.25

オルケディア錠1mg・2mg 「市販直後調査副作用収集状況のご報告（第4回）」登載
包装仕様変更 2020.05.22

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
その他 2020.05.12

「グラン注射液 M300の自主回収について」登載
その他 2020.05.11

「ドブポン注シリンジの薬価基準収載医薬品コード変更のご案内」登載
包装仕様変更 2020.05.07

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2020.05.07

ロミプレート皮下注250μg調製用「『市販直後調査』結果概要のご報告（最終報告）」登載
安全性情報 2020.05.07

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
包装仕様変更 2020.04.21

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.04.21

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
安全性情報 2020.04.20

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2020.04.20

オルケディア錠1mg・2mg 「市販直後調査副作用収集状況のご報告（第3回）」登載
安全性情報 2020.04.20

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2020.04.20

ポテリジオ点滴静注20mg「2020年4月版インタビューフォーム」搭載
添付文書改訂 2020.04.20

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
安全性情報 2020.04.09

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「再審査期間中に集積した副作用情報」第5回安全性定期報告より
対象期間:2018年7月4日～2019年7月3日
包装仕様変更 2020.04.08

ドボベット軟膏・ゲル「包装変更のお知らせ(20-11)R」登載
その他 2020.04.02

ナウゼリンドライシロップ1％の自主回収について
包装仕様変更 2020.04.01

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.04.01

ジーラスタ皮下注3.6mg「2020年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.04.01

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.04.01

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.04.01

グラン注射液75・150・M300、グランシリンジ75・150・M300「2020年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.04.01

ナウゼリン錠5・10、OD錠5・10、ドライシロップ1%、細粒1%「2020年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.04.01

ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.04.01

トピナ錠25mg・50mg・100mg、細粒10%「2020年4月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.04.01

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.03.31

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.03.31

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
安全性情報 2020.03.30

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
安全性情報 2020.03.25

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「2020年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「2020年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.03.23

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
安全性情報 2020.03.23

オルケディア錠1mg・2mg 「市販直後調査副作用収集状況のご報告（第2回）」登載
包装仕様変更 2020.03.18

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.03.16

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2020.03.16

アコアラン静注用600・1800「2020年3月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.03.16

アコアラン静注用600・1800「取扱い説明書」更新
その他 2020.03.12

イーシー・ドパール配合錠「患者用資材」更新
包装仕様変更 2020.03.11

リツキシマブBS点滴静注100㎎・500㎎「KHK」「製造販売元住所変更のお知らせ(20-9)R」登載
包装仕様変更 2020.03.11

ナウゼリン細粒1%・ドライシロップ1%・錠10、トピナ錠50㎎「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(20-5)R」登載
その他 2020.03.10

「『ナウゼリン錠5mg』『トピナ錠25mg』一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
包装仕様変更 2020.03.09

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2020.03.03

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
その他 2020.03.02

「ナウゼリン細粒1％の自主回収について」登載
添付文書改訂 2020.03.02

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「2020年3月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2020.03.02

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
包装仕様変更 2020.02.21

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
その他 2020.02.19

「『5-FU錠50協和』『5-FU錠100協和』『5-FU軟膏5%協和』(20g) 販売中止についてのご案内」登載
その他 2020.02.19

「『エスポー注射液シリンジ製剤』『エスポー皮下用シリンジ製剤』一部規格の販売中止についてのご案内」登載
その他 2020.02.19

「アサコール錠400mg　共同開発および共同販売契約終了に伴う協和キリン株式会社での販売終了についてのご案内」登載
添付文書改訂 2020.02.17

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.02.14

オングリザ錠2.5mg、5mg「2020年2月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.02.14

オルケディア錠1mg,2mg 癌PHPT市販直後調査の1ヵ月時点での報告について
安全性情報 2020.02.14

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
添付文書改訂 2020.02.12

ポテリジオ点滴静注20ｍｇ「2020年2月版インタビューフォーム」搭載
添付文書改訂 2020.02.12

オルケディア錠1mg・2mg「添付文書」更新
その他 2020.02.07

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「英語版くすりのしおり」登載
安全性情報 2020.02.07

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
添付文書改訂 2020.02.06

デパケン錠・シロップ・細粒・R錠「2020年2月版インタビューフォーム」搭載
安全性情報 2020.02.05

ハルロピテープ8mg, 16mg, 24mg, 32mg, 40mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2020.02.05

アレロック顆粒0.5％「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(20-4)R」登載
包装仕様変更 2020.02.03

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.02.03

デパケン錠・細粒・シロップ・R錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2020.02.03

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.02.03

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.02.03

デパケンシロップ5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.02.03

デパケン細粒20%・40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.02.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」搭載
添付文書改訂 2020.02.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2020年2月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.02.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2020.02.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
安全性情報 2020.02.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
添付文書改訂 2020.02.03

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.01.31

ロミプレート皮下注250μg調整用「2020年1月版インタビューフォーム」登載
その他 2020.01.28

「ルミセフ皮下注210mgシリンジに関するお願い」登載
安全性情報 2020.01.27

ネスプ注射液プラシリンジ5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg、60μg、120μg、180μg「適正使用ガイド」更新
安全性情報 2020.01.24

オングリザ錠2.5mg・5mg「再審査期間中に集積した副作用情報_第9回安全性定期報告より」対象期間:2018年7月31日～2019年7月30日
安全性情報 2020.01.24

ロミプレート皮下注250μg調製用「再審査期間中に集積した副作用情報_第11回安全性定期報告より」対象期間:2018年7月31日～2019年7月30日
添付文書改訂 2020.01.24

イーシー・ドパール配合錠「2020年1月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2020.01.22

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2020.01.22

再審査期間中に集積した副作用情報_第12回安全性定期報告より
対象期間:2018年3月30日～2019年3月29日
添付文書改訂 2020.01.21

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.01.21

イーシー・ドパール配合錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2020.01.21

デパケンR錠100mg「使用期限および包装変更のお知らせ(20-1)M」登載
その他 2020.01.20

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い」登載
その他 2020.01.20

リツキシマブBS点滴静注100㎎,500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い」登載
その他 2020.01.20

クリースビータ皮下注10㎎・20mg・30㎎「英語版くすりのしおり」搭載
包装仕様変更 2020.01.17

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
安全性情報 2020.01.16

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2020.01.10

デパケンR錠100・200mg「日本薬局方収載による表示変更のお知らせ(20-2)M」登載
安全性情報 2020.01.10

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2020.01.10

パタノール点眼液0.1％「社名変更に伴う包装表示等変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2020.01.06

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2020.01.06

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.01.06

ナウゼリン坐剤10・30・60「添付文書」更新
添付文書改訂 2020.01.06

ナウゼリン坐剤10・30・60「2020年1月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.12.27

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2019年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.12.26

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「2019年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.12.20

オルケディア錠1mg・2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.12.20

オルケディア錠1mg・2mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2019.12.20

オルケディア錠1mg・2mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2019.12.20

オルケディア錠1mg、2mg「2019年12月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.12.20

ナウゼリン錠5・10、OD錠5・10、ドライシロップ1%、細粒1%「2019年12月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2019.12.18

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」更新
その他 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「新発売のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「添付文書」更新
その他 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
安全性情報 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」更新
添付文書改訂 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「新発売版インタビューフォーム」登載
その他 2019.12.17

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2019.12.13

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
包装仕様変更 2019.12.13

コニール錠2.4,ナウゼリンドライシロップ1%「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(19-20)R」登載
包装仕様変更 2019.12.13

フォスブロック錠250mg「包装変更のお知らせ(19-21)R」登載
安全性情報 2019.12.13

アレロック錠2.5・5、アレロックOD錠2.5・5「販売名類似による取り違え注意のお願い」登載
安全性情報 2019.12.13

ロミプレート皮下注250μg調製用「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第５回)」登載
安全性情報 2019.12.10

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2019.12.10

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2019.12.06

クリースビータ皮下注「新発売のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.12.06

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「添付文書」更新
その他 2019.12.06

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2019.12.06

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「新発売版インタビューフォーム」登載
その他 2019.12.06

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2019.12.02

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.12.02

トピナ細粒10%「添付文書」更新
安全性情報 2019.11.29

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「患者用資材」登載
安全性情報 2019.11.29

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「適正使用ガイド」登載
添付文書改訂 2019.11.29

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2019年11月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.11.29

ロミプレート皮下注250μg調整用「2019年11月版インタビューフォーム」登載
その他 2019.11.28

「ハルロピRテープ」発売延期のお知らせ
添付文書改訂 2019.11.22

デパケン錠・細粒・シロップ・R錠「2019年11月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.11.22

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.19

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「薬価基準収載版インタビューフォーム」登載
その他 2019.11.19

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2019.11.19

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.19

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「薬価基準収載版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2019.11.19

ロミプレート皮下注250μg調製用「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
包装仕様変更 2019.11.15

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」登載
包装仕様変更 2019.11.14

ドボベット軟膏・ゲル「包装変更のお知らせ(19-18)R」登載
添付文書改訂 2019.11.11

ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.11

ナウゼリンOD錠5・10「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.11

ナウゼリンドライシロップ1%「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.11

ナウゼリン細粒1%「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.11

ナウゼリン坐剤10・30・60「添付文書」更新
安全性情報 2019.11.06

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
包装仕様変更 2019.11.06

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
安全性情報 2019.11.05

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2019.11.05

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「医療関係者向け資材」更新
添付文書改訂 2019.11.01

アコアラン静注用600、アコアラン静注用1800「2019年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.11.01

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.11.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
安全性情報 2019.10.31

アコアラン静注用600・1800「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2019.10.30

アクチバシン注600万、1200万、2400万「2019年10月版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.10.29

アクチバシン注 600万・1200万・2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.10.29

アクチバシン注 600万・1200万・2400万「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
安全性情報 2019.10.25

ネスプ注射液プラシリンジ5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2019.10.16

マイトマイシン注用2mg・10mg「自主回収について」登載
安全性情報 2019.10.15

ロミプレート皮下注250μg調製用「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
安全性情報 2019.10.15

ロミプレート皮下注250μg調製用「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
包装仕様変更 2019.10.15

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」登載
安全性情報 2019.10.10

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2019.10.03

「販売包装単位の変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
包装仕様変更 2019.10.03

トピナ錠100mg・細粒10％「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(19-16)R」登載
包装仕様変更 2019.10.02

ロミプレート皮下注250μg調製用「包装変更のお知らせ(19-17)M」登載
添付文書改訂 2019.10.01

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
安全性情報 2019.09.26

ノウリアスト錠20mg「再審査期間中に集積した副作用情報ー第8回安全性定期報告よりー」
掲載のご報告（2018年3月25日～2019年3月24日）登載
安全性情報 2019.09.26

オルケディア錠1mg, 2mg「再審査期間中に集積した副作用情報ー第2回安全性定期報告よりー」
掲載のご報告（2018年9月23日～2019年3月22日）登載
添付文書改訂 2019.09.24

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「薬価基準未収載版インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2019.09.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「薬価基準未収載版インタビューフォーム」登載
その他 2019.09.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
その他 2019.09.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「取扱い説明書」登載
添付文書改訂 2019.09.24

ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「添付文書」登載
その他 2019.09.20

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2019.09.20

クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg「添付文書」登載
包装仕様変更 2019.09.19

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更対応一覧」登載
包装仕様変更 2019.09.04

イーシー・ドパール配合錠「包装変更のお知らせ(19-15)R」登載
包装仕様変更 2019.09.02

「販売包装単位への変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2019.09.02

オルケディア錠1mg, 2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.09.02

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
その他 2019.08.29

ロミプレート皮下注250μg調整用「2019年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2019.08.28

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「英語版くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2019.08.22

アポカイン皮下注30mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.08.22

ペルマックス錠50μg・250μg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.08.22

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.08.22

ペルマックス錠50μg・250μg「添付文書」更新
その他 2019.08.22

アポカイン皮下注30mg「2019年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2019.08.22

ペルマックス錠50μg、250μg「2019年8月版インタビューフォーム」登載
安全性情報 2019.08.19

ロミプレート皮下注250μg調製用「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
その他 2019.08.09

ネスプ注射液プラシリンジ5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg、60μg、120μg、180μg「2019年8月版インタビューフォーム」登載
その他 2019.08.09

グラン注射液75、グラン注射液150、グラン注射液M300、グランシリンジ75、グランシリンジ150、グランシリンジM300「2019年8月版インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2019.08.05

「販売包装単位への変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
その他 2019.08.05

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2019.08.05

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2019.08.05

デパケン細粒・シロップ、ボースデル「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(19-12)R」登載
添付文書改訂 2019.08.05

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.08.05

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2019.08.05

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「新発売版インタビューフォーム」登載
その他 2019.08.01

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」『新発売のお知らせ』登載
その他 2019.07.11

ロミプレート皮下注250μg調製用「適正使用ガイド」登載
その他 2019.07.09

デパケンR錠100mg「使用期限変更のお知らせ（19-13)M」登載
その他 2019.07.08

デパケン製剤「患者用資材」登載
安全性情報 2019.07.03

オルケディア錠1㎎・2㎎「副作用一覧」（集積期間：2018年3月23日～2019年3月22日）登載
その他 2019.07.02

ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画（RMP)」登載
包装仕様変更 2019.07.01

「販売包装単位への変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
包装仕様変更 2019.07.01

グランシリンジ75・150・M300「包装変更のお知らせ(19-10)R」登載
包装仕様変更 2019.07.01

ナウゼリンOD錠5[PTP]1000錠「包装変更のお知らせ（19-10）R」登載
その他 2019.07.01

ロミプレート皮下注250μg調製用「インタビューフォーム」更新
その他 2019.07.01

ロミプレート皮下注250μg調製用『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2019.07.01

ロミプレート皮下注250μg調製用「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.07.01

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.06.14

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「添付文書」登載
その他 2019.06.14

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「近日発売のお知らせ」登載
その他 2019.06.14

ダルベポエチンアルファ注シリンジ「KKF」5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg「インタビューフォーム」登載
その他 2019.06.13

ロイコプロール点滴静注用800万単位「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2019.06.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2019.06.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2019.06.03

「商号(社名)・住所等の変更に伴う包装デザイン変更のお知らせ(19-9)R」登載
その他 2019.06.03

グラン注射液・シリンジ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2019.06.03

「販売包装単位への変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2019.06.03

グラン注射液・シリンジ「添付文書」更新
その他 2019.05.27

マイトマイシン注用2mg・10mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2019.05.27

マイトマイシン注用2mg・10mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.05.27

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.05.27

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
その他 2019.05.20

「『ウロピースS』に関する協和キリン株式会社の販売提携終了のお知らせ」登載
包装仕様変更 2019.05.07

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「包装変更のお知らせ(19-8)R」登載
包装仕様変更 2019.05.07

「販売包装単位への変動情報付GS1コード対応製品出荷状況一覧」更新
添付文書改訂 2019.04.22

トピナ細粒10％「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.22

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.22

トピナ錠・細粒「再審査結果のお知らせ」登載
その他 2019.04.22

トピナ錠・細粒「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2019.04.15

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.15

ネスプ注射液プラシリンジ「再審査結果使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2019.04.15

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2019.04.01

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
その他 2019.04.01

パタノール点眼液0.1％「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2019.04.01

ロミプレート皮下注250μg調製用「包装変更のお知らせ(19-7)R」登載
添付文書改訂 2019.04.01

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.01

デパケンシロップ5％「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.01

デパケン細粒20％・40％「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.01

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.04.01

デパケン錠・細粒・シロップ・R錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2019.04.01

デパケン錠・細粒・シロップ・R錠「インタビューフォーム」更新
その他 2019.03.28

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2019.03.15

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2019.03.01

コバシル錠2mg・4mg「添付文書」更新
その他 2019.03.01

コバシル錠2mg・4mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2019.03.01

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
その他 2019.03.01

コニール錠2・4・8「インタビューフォーム」更新
その他 2019.03.01

アコアラン静注用600・1800「取扱説明書」更新
その他 2019.03.01

アコアラン静注用600・1800「インタビューフォーム」更新
その他 2019.03.01

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2019.03.01

ドボベットゲル「包装変更のお知らせ(19-5)R」登載
その他 2019.03.01

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用期限変更のお知らせ(19-6)M」登載
安全性情報 2019.02.28

オルケディア錠1mg・2mg「『市販直後調査』結果概要のご報告(最終報告)」登載
添付文書改訂 2019.02.04

医療用麻薬「再審査結果のお知らせ」登載
添付文書改訂 2019.02.04

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2019.02.04

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2019.02.01

グラン注射液75・150・M300「一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
包装仕様変更 2019.02.01

イーシー・ドパール配合錠「包装変更のお知らせ(19-4)R」登載
添付文書改訂 2019.01.21

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2019.01.21

イーシー・ドパール配合錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2019.01.21

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2019.01.10

アサコール錠400mg「第十七改正日本薬局方第一追補に伴う対応と使用期限変更のお知らせ(19-2)M」登載
包装仕様変更 2019.01.07

ドボベット軟膏「包装変更のお知らせ(19-1)R」登載
その他 2018.12.17

医療用麻薬「取扱い説明書」更新
その他 2018.12.17

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.12.17

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2018.12.17

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2018.12.11

オルケディア錠1mg・2mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.11.29

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2018.11.29

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2018.11.28

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.11.28

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2018.11.28

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2018.11.28

医療用麻薬「新発売のお知らせ」登載
添付文書改訂 2018.11.27

ロカルトロール注0.5・1「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.11.27

ロカルトロール注0.5・1「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.11.27

ロカルトロール注0.5・1「インタビューフォーム」更新
安全性情報 2018.11.16

オルケディア錠1mg・2mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
その他 2018.11.13

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」登載
その他 2018.11.13

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「適正使用のお願い(悪性リンパ腫編)」登載
その他 2018.11.06

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2018.11.01

デパケン錠100mg・200mg「包装変更他のお知らせ(18-19)R」登載
包装仕様変更 2018.11.01

イノバン注50mg・100mg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(18-21)R」登載
その他 2018.11.01

オルケディア錠1mg・2mg「使用期限変更のお知らせ(18-20)M」登載
その他 2018.11.01

コニール錠2・4・8、コバシル錠4mg「一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
その他 2018.10.30

デパケンR錠100mg「一部製品の自主回収について」登載
添付文書改訂 2018.10.22

アサコール錠400mg「添付文書」更新
その他 2018.10.22

アサコール錠400mg「インタビューフォーム」更新
安全性情報 2018.10.19

オルケディア錠1mg・2mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
その他 2018.10.03

ポテリジオ点滴静注20mg「適正使用ガイド」更新
その他 2018.10.03

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書(RMP)」更新
その他 2018.09.25

アコアラン「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.09.21

5-FU注250mg・1000mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.09.21

5-FU注250mg・1000mg「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.09.21

5-FU注250mg・1000mg「インタビューフォーム」更新
安全性情報 2018.09.18

オルケディア錠1mg・2mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
包装仕様変更 2018.09.04

デパケンR錠200mg「包装変更のお知らせ(18-17)R」登載
添付文書改訂 2018.09.03

アレロック錠2.5・5「添付文書」更新
その他 2018.09.03

アレロック「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.09.03

デパケンR錠100mg・200mg「添付文書」更新
その他 2018.09.03

デパケン「インタビューフォーム」更新
その他 2018.09.03

アコアラン「インタビューフォーム」更新
その他 2018.08.27

オングリザ錠2.5mg・5mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.08.22

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.08.22

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画書(RMP)」更新
安全性情報 2018.08.22

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画(RMP)改訂のお知らせ」登載
その他 2018.08.21

ポテリジオ点滴静注20mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.08.21

ポテリジオ点滴静注20mg「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2018.08.21

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
安全性情報 2018.08.16

オルケディア錠1mg・2mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
添付文書改訂 2018.08.06

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.08.06

オングリザ錠2.5mg・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.08.06

オングリザ錠2.5mg・5mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2018.08.01

デパケンR錠200mg・細粒40％、ナウゼリンOD錠5「包装変更他のお知らせ(18-16)R」登載
その他 2018.07.24

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2018.07.20

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.07.20

医療用麻薬「添付文書」更新
安全性情報 2018.07.19

オルケディア錠1mg・2mg「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
その他 2018.07.10

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「ルミセフによる治療を受ける方へ」更新
その他 2018.07.10

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2018.07.04

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2018.07.02

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.07.02

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.07.02

医療用麻薬「用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.06.22

レグパラ錠12.5mg・25mg75mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2018.06.08

デパケン細粒20％・40％、ナウゼリンOD錠10「包装変更他のお知らせ(18-15R)」登載
添付文書改訂 2018.06.05

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2018.06.05

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「添付文書」更新
その他 2018.06.05

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.06.05

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2018.06.05

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
その他 2018.06.05

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.06.04

ドボベットゲル『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.06.04

ドボベットゲル「添付文書」更新
その他 2018.06.04

ドボベット軟膏・ゲル「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2018.06.01

マイトマイシン注用2mg・10mg「包装変更のお知らせ(18-13)R」登載
包装仕様変更 2018.06.01

ナウゼリンOD錠10「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(18-14)R」登載
その他 2018.05.30

ドボベットゲル『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
包装仕様変更 2018.05.30

ドボベットゲル「添付文書」更新
その他 2018.05.30

ドボベットゲル「新発売のお知らせ」登載
その他 2018.05.30

ドボベット軟膏・ゲル「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.05.28

トピナ細粒10%「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.05.28

トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.05.28

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「再審査結果・使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.05.28

トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「インタビューフォーム」更新
その他 2018.05.28

「ドボベット軟膏・ゲルをお使いの方へ」登載
包装仕様変更 2018.05.23

医療用麻薬「包装変更のご案内」登載
その他 2018.05.22

オルケディア錠1mg・2mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2018.05.22

オルケディア錠1mg・2mg「添付文書」更新
その他 2018.05.22

オルケディア錠1mg・2mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.05.22

オルケディア錠1mg・2mg「新発売のお知らせ」登載
その他 2018.05.15

セルテクト錠30・ドライシロップ2％「販売中止についてのご案内」登載
その他 2018.05.15

アレロック錠2.5、デパケンR錠200mg「一部包装規格の販売中止についてのご案内」登載
その他 2018.05.11

パタノール点眼液0.1％「点眼ボトル製造元追加のご案内」登載
その他 2018.05.09

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2018.05.07

アクチバシン注600万・1200万・2400万「包装変更のお知らせ(18-9)R」登載
包装仕様変更 2018.05.07

グラン注射液75・150・M300「包装変更のお知らせ(18-10)R」登載
包装仕様変更 2018.05.07

ナウゼリン坐剤10・30・60「包装変更のお知らせ(18-11)R」登載
その他 2018.05.07

オルケディア錠1mg・2mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
その他 2018.04.27

「ルミセフ自己注射ガイドブック＜第2版＞」登載
その他 2018.04.27

「ルミセフによる治療を受ける方へ＜第3版＞」登載
その他 2018.04.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2018.04.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.04.26

レグパラ錠12.5mg・25mg75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.04.26

レグパラ錠12.5mg・25mg75mg「再審査結果のお知らせ」登載
その他 2018.04.26

レグパラ錠12.5mg・25mg75mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.04.19

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.04.19

オングリザ錠2.5mg・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.04.19

オングリザ錠2.5mg・5mg「インタビューフォーム」更新
その他 2018.04.02

アポカインインジェクター専用入力装置(リモコン)「取扱い説明書」更新
その他 2018.04.02

アポカインインジェクター「取扱い説明書」更新
添付文書改訂 2018.04.02

アポカインインジェクター「添付文書」更新
包装仕様変更 2018.04.02

5-FU錠50・100協和「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(18-7)R」登載
その他 2018.03.23

オルケディア錠1mg・2mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2018.03.23

オルケディア錠1mg・2mg「添付文書」登載
その他 2018.03.23

オルケディア錠1mg・2mg「インタビューフォーム」登載
その他 2018.03.05

ネスプ注射液プラシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2018.02.23

ポテリジオ点滴静注20mg「適正使用ガイド」更新
その他 2018.02.23

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
安全性情報 2018.02.23

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2018.02.22

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.02.22

ネスプ注射液プラシリンジ「再審査結果使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.02.22

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2018.02.20

ドボベット軟膏・ゲル「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.02.19

ドボベット軟膏「添付文書」更新
添付文書改訂 2018.02.19

ドボベット軟膏「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2018.02.19

ドボベットゲル『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2018.02.19

ドボベットゲル「添付文書」登載
その他 2018.02.13

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2018.02.01

ナベルビン注10・40「貯法及び包装変更のお知らせ(18-1)R」登載
包装仕様変更 2018.02.01

ロイナーゼ注用5000・10000「包装変更のお知らせ(18-2)R」登載
包装仕様変更 2018.02.01

5-FU注250mg・1000mg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(18-3)R」登載
包装仕様変更 2018.02.01

ペルマックス錠50μg・250μg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(18-4)R」登載
その他 2018.01.24

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2018.01.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「添付文書」更新
その他 2018.01.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）」登載
その他 2018.01.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「適正使用のお願い（悪性リンパ腫編）」登載
その他 2018.01.18

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「インタビューフォーム」更新
その他 2018.01.11

ボースデル内用液10「一部製品の自主回収について」登載
その他 2018.01.09

ナウゼリン坐剤10・30・60「取扱い説明書」更新
その他 2017.12.21

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「新発売のお知らせ」登載
その他 2017.12.13

アコアラン静注用600・1800『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2017.12.13

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
その他 2017.12.13

アコアラン静注用600・1800「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.12.01

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.12.01

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.12.01

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「添付文書」更新
包装仕様変更 2017.12.01

ロミプレート皮下注250μg調製用「包装変更のお知らせ(17-33)R」登載
その他 2017.11.30

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.11.29

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.11.29

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「添付文書」更新
その他 2017.11.29

アコアラン静注用600・1800「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.11.24

アポカインインジェクター「添付文書」更新
その他 2017.11.21

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「インタビューフォーム」登載
その他 2017.11.17

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2017.11.16

アレロック錠2.5・5「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-35)R」登載
その他 2017.11.13

アコアラン静注用600・1800「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2017.11.01

ナウゼリンドライシロップ1％・細粒1％「包装変更のお知らせ(17-30)R」登載
包装仕様変更 2017.11.01

アレロックOD錠2.5、ナウゼリン錠5、エスポー注射液1500シリンジ「包装変更他のお知らせ(17-31)R」登載
包装仕様変更 2017.11.01

アレロック顆粒0.5％「包装変更のお知らせ(17-32)R」登載
その他 2017.10.25

アコアラン静注用600・1800「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2017.10.05

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2017.10.02

アコアラン静注用600・1800「取扱説明書」更新
その他 2017.10.02

アコアラン静注用600・1800『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2017.10.02

アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.10.02

アコアラン静注用600・1800「添付文書改訂のお知らせ(17-29J)」登載
包装仕様変更 2017.10.02

5-FU軟膏5％協和「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-28)R」登載
添付文書改訂 2017.09.28

リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「KHK」「添付文書」登載
添付文書改訂 2017.09.25

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.09.25

ポテリジオ点滴静注20mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2017.09.25

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.09.25

ロイナーゼ注用5000・10000「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.09.25

ロイナーゼ注用5000・10000「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2017.09.25

ロイナーゼ注用5000・10000「インタビューフォーム」更新
安全性情報 2017.09.19

ロミプレート皮下注250μg調製用「適正使用に関するお願い」登載
その他 2017.09.14

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「使用期限延長のお知らせ(17-27)R」登載
その他 2017.09.06

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2017.09.01

ダカルバジン注用100「添付文書」更新
その他 2017.09.01

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
その他 2017.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2017.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2017.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2017.09.01

コバシル錠2mg、トピナ錠25mg・100mg、ナウゼリン錠5、ノウリアスト錠20mg、エスポー皮下用シリンジ6000「包装変更のお知らせ(17-26)R」登載
その他 2017.09.01

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
包装仕様変更 2017.08.01

パタノール点眼液0.1％「販売移管に伴う包装表示等変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2017.08.01

デパケンR錠200mg「包装変更のお知らせ(17-23)R」登載
包装仕様変更 2017.08.01

グランシリンジ150・M300「包装変更のお知らせ(17-24)R」登載
包装仕様変更 2017.08.01

イノバン注シリンジ、ドブポン注シリンジ「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-25)R」登載
その他 2017.07.12

アセチルスピラマイシン錠100・200、アドリアシン注用10・50、パセトシンカプセル125・250・細粒10％・錠250、ダカルバジン注用100「製造販売承認の承継及び販売移管のご案内」登載
添付文書改訂 2017.07.03

イノバン注50mg・100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.07.03

エスポー皮下用6000シリンジ・9000シリンジ・12000シリンジ・24000シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.07.03

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.07.03

デパケン細粒20％・40％「添付文書」更新
包装仕様変更 2017.07.03

オングリザ錠、コニール錠4・8、コバシル錠4mg、トピナ錠50mg、ノウリアスト錠、デパケンR錠「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-20)R」登載
包装仕様変更 2017.07.03

エスポー注射液シリンジ、エスポー皮下用シリンジ「包装変更のお知らせ(17-21)R」登載
その他 2017.07.03

イノバン注50mg・100mg「インタビューフォーム」更新
その他 2017.07.03

エスポー皮下用6000・9000・12000・24000シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2017.07.03

デパケン錠100mg・200mg、R錠100mg・200mg、細粒20％・40％・シロップ5％「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2017.06.30

ボースデル内用液10「添付文書」更新
その他 2017.06.30

ボースデル内用液10「インタビューフォーム」更新
その他 2017.06.09

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2017.06.08

アサコール錠400mg「インタビューフォーム」更新
その他 2017.06.07

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
包装仕様変更 2017.06.05

コバシル錠2mg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-18)R」登載
包装仕様変更 2017.06.05

アレロックOD錠2.5、オングリザ錠2.5mg・5mg、コニール錠4・8、ナウゼリン錠10「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-19)R」登載
包装仕様変更 2017.06.05

ボースデル内用液10「製造販売元変更のお知らせ(17-17)M」登載
その他 2017.06.01

アサコール錠400mg「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2017.05.31

5-ＦＵ注250mg・1000mg「インタビューフォーム」更新
その他 2017.05.31

エスポー注射液750／750シリンジ・1500シリンジ・3000シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2017.05.31

エスポー皮下用6000シリンジ・9000シリンジ・12000シリンジ・24000シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2017.05.31

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「インタビューフォーム」更新
その他 2017.05.31

ロミプレート皮下注250μg調製用「インタビューフォーム」更新
その他 2017.05.26

アサコール錠400mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2017.05.18

アサコール錠400mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.05.18

アサコール錠400mg「『用法・用量』及び『使用上の注意』改訂のお知らせ」登載
その他 2017.05.18

潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール錠400mg」新用法・用量の承認取得に関するお知らせ
その他 2017.05.18

マイトマイシン注用10mg「一部製品の自主回収について」登載
その他 2017.05.12

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2017.05.08

デパケンR錠100mg・200mg「包装変更のお知らせ(17-13)R」登載
包装仕様変更 2017.05.08

グランシリンジ75・150・M300「包装変更のお知らせ(17-14)R」登載
包装仕様変更 2017.05.08

エスポー注射液750「包装変更のお知らせ(17-15)R」登載
包装仕様変更 2017.05.08

アレロックOD錠2.5、コニール錠2・4、コバシル錠4mg、ヒスロンH錠200mg「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-16)R」登載
その他 2017.04.26

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2017.04.24

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「添付文書」更新
添付文書改訂 2017.04.24

アレロック顆粒0.5％、錠2.5・5、OD錠2.5・5「再審査結果・使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2017.04.24

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「インタビューフォーム」更新
その他 2017.04.17

イノバン注200mg10管「販売中止についてのご案内」登載
その他 2017.04.17

イノバン注100mg、エスポー皮下用6000シリンジ、デパケン錠200mg・細粒20％「一部包装規格の販売中止のご案内」登載
包装仕様変更 2017.04.10

アレロックOD錠5・ヒスロン錠5「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-9)R」登載
その他 2017.04.05

パタノール点眼液0.1％「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2017.04.05

「変動情報追加GS1コード表示に伴う包装変更対応のお知らせ(17-12)R」登載
その他 2017.04.04

パタノール点眼液0.1％「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2017.04.03

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
その他 2017.04.03

パタノール点眼液0.1％「インタビューフォーム」更新
その他 2017.04.03

イーシー・ドパール配合錠、ヒスロン錠5、ヒスロンＨ錠200mg「第十七改正日本薬局方に伴う対応のお知らせ(17-10)R」登載
包装仕様変更 2017.04.03

医療用麻薬「改ざん防止テープ変更のご案内」登載
包装仕様変更 2017.03.08

アレロック錠5「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-5)R」登載
包装仕様変更 2017.03.08

コバシル錠4mg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-6)R」登載
包装仕様変更 2017.03.08

ロミプレート皮下注250μg調製用「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-7)R」登載
包装仕様変更 2017.03.08

アレロック錠2.5・錠5・OD錠5、レグパラ錠12.5mg「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-8)R」登載
添付文書改訂 2017.03.01

ペルマックス錠50μg・250μg「添付文書」更新
その他 2017.03.01

ペルマックス錠50μg・250μg「インタビューフォーム」更新
その他 2017.03.01

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「販売会社変更のご案内」登載
添付文書改訂 2017.02.24

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2017.02.24

パタノール点眼液0.1％「製造販売承認承継に関するご案内」登載
その他 2017.02.22

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2017.02.13

ダカルバジン注用100「添付文書」登載
添付文書改訂 2017.02.13

ダカルバジン注用100「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2017.02.13

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2017.02.08

ナウゼリンドライシロップ1％「包装変更のお知らせ(17-3)R」登載
包装仕様変更 2017.02.08

コバシル錠4mg「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-4)R」登載
包装仕様変更 2017.02.01

アポカイン皮下注30mg「GS1変動情報追加に伴う包装変更のお知らせ(17-1)R」登載
包装仕様変更 2017.02.01

アレロックOD錠5「GS1変動情報追加に伴う表示変更のお知らせ(17-2)R」登載
その他 2017.01.30

アコアラン静注用600「インタビューフォーム」更新
その他 2017.01.30

アセチルスピラマイシン錠100・200「インタビューフォーム」更新
その他 2016.12.27

アサコール錠400mg「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2016.12.22

アサコール錠400mg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.12.21

ヒスロン錠5「インタビューフォーム」更新
その他 2016.12.19

ペルマックス錠250μg「一部包装規格の販売中止のご案内」登載
添付文書改訂 2016.12.19

ナベルビン注10・40「添付文書」更新
その他 2016.12.19

ナベルビン注10・40「インタビューフォーム」更新
その他 2016.12.16

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2016.12.16

ポテリジオ点滴静注20mg「使用期限延長および包装変更のお知らせ(16-12)R」登載
その他 2016.12.07

エスポー注射液バイアル製剤・エスポー皮下用アンプル製剤「経過措置移行についてのお知らせ」登載
その他 2016.12.02

アサコール錠400mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
安全性情報 2016.11.30

ジーラスタ皮下注3.6mg「医薬品リスク管理計画(RMP)改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2016.11.29

レグパラ錠25・75mg「GS1変動情報追加に伴う表示変更他のお知らせ(16-11)R」登載
添付文書改訂 2016.11.17

オングリザ錠2.5・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.11.17

オングリザ錠2.5・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2016.11.17

オングリザ錠2.5・5mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2016.11.17

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μgプラシリンジ「再審査結果使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.11.17

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μgプラシリンジ「添付文書」更新
その他 2016.11.17

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μgプラシリンジ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2016.11.15

トピナ錠25mg[PTP]100錠「包装変更のお知らせ(16-9)R」登載
添付文書改訂 2016.10.24

ヒスロン錠5「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.10.24

ヒスロンH錠200mg「添付文書」更新
その他 2016.10.24

ヒスロン錠5「インタビューフォーム」更新
その他 2016.10.24

ヒスロンH錠200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.10.19

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2016.10.17

アサコール錠400mg「再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.10.17

アサコール錠400mg「添付文書」更新
その他 2016.10.03

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μgプラシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2016.09.30

ルミセフ皮下注210mgシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2016.09.30

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
その他 2016.09.30

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.09.30

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「くすりのしおり（日本語版）」登載
その他 2016.09.30

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2016.09.27

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「新発売のお知らせ」登載（発売日：2016年9月30日）
その他 2016.09.26

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」登載
その他 2016.09.20

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2016.09.13

ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μgプラシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.09.13

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「インタビューフォーム」更新
その他 2016.09.13

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2016.09.13

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.09.13

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.09.13

グラン注射液75・注射液150・注射液M300、シリンジ75・シリンジ150・シリンジM300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.09.13

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.09.01

エスポー皮下用6000シリンジ・9000シリンジ・12000シリンジ・24000シリンジ「使用上の注意取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.09.01

エスポー皮下用6000シリンジ・9000シリンジ・12000シリンジ・24000シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.09.01

エスポー注射液750、注射液750シリンジ・注射液1500シリンジ・注射液3000シリンジ「添付文書」更新
その他 2016.09.01

エスポー皮下用6000シリンジ・9000シリンジ・12000シリンジ・24000シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.09.01

エスポー注射液750、注射液750シリンジ・注射液1500シリンジ・注射液3000シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.09.01

ルミセフ皮下注シリンジ210mg「薬価基準収載のご案内」登載
その他 2016.08.31

ルミセフ皮下注210mgシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2016.08.31

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
その他 2016.08.31

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.08.31

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
その他 2016.08.24

マイトマイシン注用10mg「一部製品の自主回収について」登載
その他 2016.08.03

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」登載
その他 2016.08.02

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2016.07.26

ナウゼリン「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2016.07.26

パタノール点眼液0.1％「くすりのしおり（英語版）」更新
添付文書改訂 2016.07.15

アサコール錠400mg「添付文書」更新
包装仕様変更 2016.07.14

アレロックOD錠2.5・OD錠5([PTP]1000錠)「包装変更のお知らせ(16-8R)」登載
添付文書改訂 2016.07.11

ナウゼリン錠5・10、OD錠5・10、細粒1％、ドライシロップ1％、坐剤10・30・60「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.07.11

ナウゼリン錠5・10、OD錠5・10、細粒1％、ドライシロップ1％、坐剤10・30・60「添付文書」更新
包装仕様変更 2016.07.11

アサコール錠400mg「包装変更のお知らせ(16-3M)」登載
包装仕様変更 2016.07.11

ノウリアスト錠20mg「包装変更のお知らせ(16-6R)」登載
その他 2016.07.11

ナウゼリン「インタビューフォーム」更新
その他 2016.07.11

ナウゼリン「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2016.07.11

パタノール点眼液0.1％「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2016.07.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
添付文書改訂 2016.07.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」登載
その他 2016.07.04

ルミセフ皮下注210mgシリンジ「インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2016.07.01

イーシー・ドパール配合錠「包装変更のお知らせ(16-4)R」登載
その他 2016.06.30

パタノール点眼液0.1％「インタビューフォーム」更新
その他 2016.06.29

エスポー注射液バイアル製剤・エスポー皮下用アンプル製剤「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2016.06.27

レグパラ錠12.5・25・75mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2016.06.27

レグパラ錠12.5・25・75mg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.06.24

ボースデル内用液10「インタビューフォーム」更新
その他 2016.06.10

アコアラン静注用600「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2016.06.01

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.06.01

パタノール点眼液0.1％「再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.05.16

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.05.16

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2016.05.16

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2016.05.16

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.05.16

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2016.05.16

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2016.05.13

イーシー・ドパール配合錠「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2016.04.25

イーシー・ドパール配合錠「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2016.04.21

イーシー・ドパール配合錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.04.21

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
その他 2016.04.21

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2016.04.01

アコアラン静注用600「インタビューフォーム」更新
その他 2016.03.31

アコアラン静注用600「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
その他 2016.03.31

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2016.03.01

ペルマックス錠50μg・250μg「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.03.01

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
その他 2016.03.01

ペルマックス錠50μg・250μg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.03.01

コニール錠2・4・8「インタビューフォーム」更新
その他 2016.02.22

ポテリジオ点滴静注20mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
添付文書改訂 2016.02.15

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.02.15

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.02.15

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2016.02.15

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2016.02.15

グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「インタビューフォーム」更新
その他 2016.02.15

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.02.03

プロパデルム軟膏0.025%・クリーム0.025%「経過措置期間終了のお知らせ」登載
その他 2016.02.01

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「取扱説明書」更新
その他 2016.02.01

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「取扱説明書」更新
その他 2016.02.01

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2016.02.01

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2016.02.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2016.02.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2016.02.01

オングリザ錠2.5mg・5mg「インタビューフォーム」更新
その他 2016.01.29

アクチバシン注600万・1200万・2400万「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2016.01.29

ドボベット軟膏「個装箱の色調変更のお知らせ（16-1）M」登載
その他 2016.01.06

「2016年1月5日公開の『新バーコード（GS1）表示対応一覧表』の訂正について」登載
包装仕様変更 2015.12.21

アレロックOD錠5[PTP]500錠「包装変更のお知らせ(15-19)R」登載
包装仕様変更 2015.12.21

5-FU注250mg・1000mg「バイアル及び包装変更のお知らせ(15-20)R」登載
その他 2015.12.07

アコアラン、ジーラスタ、ネスプ、ポテリジオ、レグパラ「医薬品リスク管理計画（RMP）」登載
その他 2015.12.01

ペルマックス錠50μg、コニール錠4「一部包装規格の販売中止のご案内」登載
その他 2015.12.01

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.11.27

プロパデルム軟膏0.025％・クリーム0.025％「経過措置期間についてのお知らせ」登載
添付文書改訂 2015.11.24

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.11.24

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「再審査結果使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.11.24

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.11.09

ロカルトロール注0.5・1「アンプル及び包装変更のお知らせ（15-18）M」登載
添付文書改訂 2015.10.26

ノウリアスト錠20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.10.26

ノウリアスト錠20mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.10.26

ノウリアスト錠20mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.10.09

ナウゼリン錠5[PTP]100錠・1000錠「包装変更のお知らせ（15-16）R」登載
包装仕様変更 2015.10.09

コニール錠8[PTP]100錠・500錠「包装変更のお知らせ（15-17）R」登載
その他 2015.10.01

ドボベット軟膏「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.10.01

パタノール点眼液0.1％「投薬袋デザイン変更のお知らせ（PMY080-1）」登載
添付文書改訂 2015.09.11

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
その他 2015.09.07

アコアラン静注用600「添付文書」、『新医薬品の「使用上の注意」の解説』、「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.09.01

ロカルトロール注0.5・1「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.09.01

アレロック錠2.5・5「添付文書」更新
その他 2015.09.01

アコアラン静注用600「添付文書」、『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2015.09.01

アレロック「インタビューフォーム」更新
その他 2015.09.01

アコアラン静注用600「インタビューフォーム」登載
その他 2015.08.24

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.08.21

アサコール錠400mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.08.19

ジーラスタ皮下注3.6mg「使用期限変更のお知らせ（15-13）M」登載
包装仕様変更 2015.08.19

イーシー・ドパール配合錠「包装変更のお知らせ（15-14）R」登載
包装仕様変更 2015.08.18

医療用麻薬「包装変更のお知らせ（15-12）M-2」登載
包装仕様変更 2015.08.11

トピナ錠50mg・100mg[PTP]100錠「包装変更のお知らせ（15-15）R」登載
包装仕様変更 2015.07.27

アレロック錠2.5・5「日本薬局方収載による表示変更および包装変更のお知らせ（15-10）M-2」」登載
その他 2015.07.03

「アコアラン静注用600製品情報」登載
添付文書改訂 2015.06.29

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.06.29

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.06.29

アレロック・セルテクト「一部包装規格の販売中止のご案内（2製品5包装規格）」登載
その他 2015.06.29

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.06.25

パセトシン細粒10％「添付文書」更新
その他 2015.06.25

パセトシン「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.06.25

ドボベット軟膏「包装変更のお知らせ（15-11）R」登載
その他 2015.06.17

レグパラ錠12.5mg（高カルシウム血症/維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症）「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2015.06.16

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「添付文書」更新
その他 2015.06.16

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2015.06.16

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.06.16

レグパラ錠12.5mg（高カルシウム血症/維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症）「くすりのしおり（日本語版）」登載
その他 2015.06.09

プロパデルム軟膏0.025％・クリーム0.025%「販売中止についてのお知らせ」登載
添付文書改訂 2015.06.08

5-FU軟膏5％協和「添付文書」更新
その他 2015.06.08

5-FU軟膏5％協和「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.06.01

パセトシン細粒10％「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.06.01

イノバン注50mg・100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.06.01

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.06.01

アセチルスピラマイシン錠100・200「添付文書」更新
その他 2015.06.01

パセトシン「インタビューフォーム」更新
その他 2015.06.01

イノバン注50mg・100mg・200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.06.01

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2015.06.01

アセチルスピラマイシン錠100・200「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.05.29

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「添付文書」更新
その他 2015.05.29

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2015.05.29

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.05.27

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.05.18

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.05.18

ポテリジオ点滴静注20mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.05.18

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.05.15

フォスブロック錠250mg「包装変更のお知らせ（15-9）R」登載
添付文書改訂 2015.05.01

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.05.01

アサコール錠400mg「添付文書」更新
包装仕様変更 2015.04.23

ネスプ注射液10μg・15μgプラシリンジ「改訂添付文書封入のお知らせ（15-8）M」登載
包装仕様変更 2015.04.21

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「包装変更のお知らせ（15-7）R」登載
その他 2015.04.15

エスポー皮下用「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.04.15

エスポー注射液「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2015.04.13

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.04.13

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.04.13

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2015.04.13

レグパラ錠12.5mg・25mg・75mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.04.06

ペルマックス錠50μg・250μg「添付文書」更新
その他 2015.04.06

ペルマックス錠50μg・250μg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.04.06

コニール錠2「包装変更のお知らせ（[PTP]500錠・[PTP]1000錠・[PTP]700錠）（15-6）R」登載
その他 2015.04.03

ボースデル内用液10「くすりのしおり」日本語版更新、英語版登載
添付文書改訂 2015.04.01

アポカインインジェクター「添付文書」更新
その他 2015.03.24

ロイナーゼ注用5000・10000「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.03.24

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.03.19

フォスブロック錠250mg「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.03.13

イノバン注50mg・100mg・200mg「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2015.03.09

ダカルバジン注用100「添付文書」更新
その他 2015.03.09

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
その他 2015.03.05

エメラドールカプセル300「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2015.03.05

ナボバンカプセル5mg「経過措置期間終了についてのお知らせ」登載
その他 2015.03.03

アセチルスピラマイシン錠100・200、イーシ・ドーパル配合錠、イノバン注100mg、パセトシン細粒10％「一部包装規格の販売中止のご案内」登載
添付文書改訂 2015.03.02

ロカルトロール注0.5・1「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.03.02

アレロック錠2.5・5、顆粒0.5％「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.03.02

ナボバンカプセル5mg「添付文書」更新
その他 2015.03.02

ロカルトロール注0.5・1「インタビューフォーム」更新
その他 2015.03.02

アレロック「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.27

ポテリジオ点滴静注20mg「適正使用ガイド」登載
その他 2015.02.27

ネスプ注射液プラシリンジ「適正使用ガイド（MDS）」登載
その他 2015.02.27

セダガストン配合顆粒「経過措置期間終了についてのお知らせ」登載
その他 2015.02.27

フェニトイン散10%「協和医療」「経過措置期間終了についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2015.02.25

5-FU錠50・100協和「包装変更のお知らせ（15-5）R」登載
その他 2015.02.17

ナベルビン注10・40「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2015.02.13

ナベルビン注10・40「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.13

ナベルビン注10・40「くすりのしおり（日本語版）」更新
包装仕様変更 2015.02.06

ネスプ注射液10μg・15μgプラシリンジ「改訂添付文書貼付のお知らせ（15-3）M」登載
その他 2015.02.06

パセトシンカプセル125・250、錠250、細粒10％「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2015.02.06

ロミプレート皮下注250μg調製用「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2015.02.02

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

ヒスロンH錠200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

イノバン注50mg・100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

ノウリアスト錠20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

ナベルビン注10・40「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.02.02

トピナ細粒10％「添付文書」更新
その他 2015.02.02

トピナ錠25・50・100mg、細粒10％「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.02

ノウリアスト錠20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.02

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.02

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2015.02.02

ヒスロンH錠200mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.01.30

エスポー注射液1500・3000「包装変更のお知らせ（15-2）R」登載
その他 2015.01.30

アドリアシン注10・50「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.30

ポテリジオ点滴静注20mg「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.29

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.29

ジーラスタ皮下注3.6mg「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.27

ボースデル内用液10「くすりのしおり」更新
その他 2015.01.23

アクチバシン注600万・1200万・2400万「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2015.01.19

ボースデル内用液10「添付文書」更新
その他 2015.01.19

ボースデル内用液10「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2015.01.19

医療用麻薬「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2015.01.15

パタノール点眼液0.1％「製造番号体系変更のお知らせ」登載
その他 2015.01.15

ネスプ注射液プラシリンジ（骨髄異形成症候群に伴う貧血）「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.14

パセトシン「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2015.01.09

パセトシンカプセル125・250、錠250、細粒10％「添付文書」更新
添付文書改訂 2015.01.09

パセトシンカプセル125・250、錠250、細粒10％「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2015.01.09

パセトシンカプセル125・250、錠250、細粒10％「インタビューフォーム」更新
その他 2015.01.09

5-ＦＵ軟膏5％協和「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2015.01.07

ネスプ注射液プラシリンジ（腎性貧血）「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.26

アドリアシン注10・50「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.12.22

ポテリジオ点滴静注20mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.12.22

ネスプ注射液プラシリンジ「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2014.12.19

アドリアシン注用10・50「効能･効果、用法･用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2014.12.19

アドリアシン注用10・50「添付文書」更新
その他 2014.12.19

アドリアシン注用10・50「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.12.19

ネスプ注射液プラシリンジ「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2014.12.19

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
その他 2014.12.19

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.12.19

ネスプ注射液プラシリンジ『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
添付文書改訂 2014.12.19

ポテリジオ点滴静注20mg「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2014.12.19

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
その他 2014.12.19

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.12.19

ポテリジオ点滴静注20mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2014.12.11

ダカルバジン注用100「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.11

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.11

ヒスロン錠5「くすりのしおり（英語版）」登載
包装仕様変更 2014.12.09

コニール錠4「PTP700錠包装変更のお知らせ（14-21）R」登載
その他 2014.12.09

ナベルビン注10・40「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.09

ロカルトロール注0.5・1「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.04

ドボベット軟膏「インタビューフォーム」更新
その他 2014.12.01

アレロック顆粒0.5％分包「使用期限変更のお知らせ（14-19）M」登載
包装仕様変更 2014.12.01

ドボベット軟膏「包装変更のお知らせ(14-20)R」登載
その他 2014.12.01

アセチルスピラマイシン錠100・200「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.12.01

ベノジールカプセル10・15「経過措置期間についてのお知らせ」登載
その他 2014.12.01

アクチバシン「くすりのしおり（日本語版・英語版）」更新
添付文書改訂 2014.11.28

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
その他 2014.11.28

ジーラスタ皮下注3.6mg『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
その他 2014.11.28

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.28

ジーラスタ皮下注3.6mg「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2014.11.25

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書」更新
その他 2014.11.25

ジーラスタ皮下注3.6mg「インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2014.11.17

アレロックOD錠2.5・5「添付文書」更新
その他 2014.11.17

アレロック「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.17

アクチバシン注600万1200万2400万「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.11.10

アセチルスピラマイシン錠100・200「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.11.10

レグパラ錠25mg・75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.11.10

ロイナーゼ注用5000・10000「添付文書」更新
その他 2014.11.10

ロイナーゼ注用5000・10000「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.11.10

イノバン注50mg・100mg・200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.11.10

デパケン「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.11.10

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.11.10

オングリザ錠2.5mg・5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.11.10

オングリザ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.10

アセチルスピラマイシン錠100・200「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.10

医療用麻薬「医療用麻薬の使い方」更新
その他 2014.11.10

イノバン注50mg・100mg・200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.10

デパケン「インタビューフォーム」更新
その他 2014.11.10

レグパラ錠25mg・75mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.11.10

ジーラスタ皮下注3.6mg「添付文書（薬価基準未収載版）」登載
包装仕様変更 2014.10.28

医療用麻薬「外箱・患者さん用取扱説明書記載内容変更のご案内」登載
添付文書改訂 2014.10.27

アクチバシン注600万・1200万・2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.10.27

アクチバシン注600万・1200万・2400万「添付文書改訂のお知らせ(14-15)J」登載
包装仕様変更 2014.10.24

アクチバシン注600万・1200万・2400万包装変更のお知らせ（14-14）R 登載
包装仕様変更 2014.10.24

コニール錠2[PTP]100錠包装変更のお知らせ（14-16）R 登載
その他 2014.10.16

エスポー「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.10.16

ドボベット軟膏「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2014.10.14

5-FU注250mg・1000mg、5-FU錠50・100協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.10.14

5-FU注250mg・1000mg、5-FU錠50・100協和「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.10.14

5-ＦＵ注250mg・1000mg、5-ＦＵ錠50・100協和「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.10.06

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.10.06

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.10.06

エスポー注射液750・1500・3000/750・1500・3000シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.10.06

コニール錠2・4・8「添付文書」更新
その他 2014.10.06

アポカイン皮下注30mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.10.06

エスポー注射液「インタビューフォーム」更新
その他 2014.10.06

コニール錠「インタビューフォーム」更新
その他 2014.10.06

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2014.09.29

コニール錠4[PTP]3000錠包装変更のお知らせ（14-12）R 登載
包装仕様変更 2014.09.29

アレロックOD錠5[PTP]100錠包装変更のお知らせ(14-13)R 登載
その他 2014.09.19

エスポー皮下用「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2014.09.16

エスポー皮下用「添付文書」更新
その他 2014.09.16

エスポー皮下用「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.09.16

トピナ錠「添付文書」更新
その他 2014.09.16

トピナ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.09.16

ロミプレート皮下注250μg調製用「添付文書」更新
その他 2014.09.16

ロミプレート皮下注250μg調製用「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.09.16

オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
その他 2014.09.16

オングリザ錠2.5mg・5mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.09.12

ドボベット軟膏「添付文書」登載
その他 2014.09.12

ドボベット軟膏『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
その他 2014.09.12

ドボベット軟膏「インタビューフォーム」登載
その他 2014.09.12

ドボベット軟膏「くすりのしおり」登載
安全性情報 2014.09.11

コバシル錠「ARB、ACE阻害剤適正使用のお願い（妊婦・胎児への影響について）」登載
包装仕様変更 2014.09.08

ヒスロンＨ錠200mg「包装変更のお知らせ」登載
その他 2014.09.04

パセトシン「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.09.04

マイトマイシン「くすりのしおり（英語版）」登載
添付文書改訂 2014.08.25

フォスブロック錠250mg「添付文書」更新
その他 2014.08.25

フォスブロック錠250mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.08.06

デパケン「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2014.08.04

医療用麻薬「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.07.29

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.07.29

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.07.29

デパケン「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.07.25

5-ＦＵ錠50・100協和「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.07.24

オングリザ「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2014.07.22

ロカルトロール注0.5・1包装変更のお知らせ登載
包装仕様変更 2014.07.22

ナウゼリン錠10[PTP1000錠]包装変更のお知らせ登載
その他 2014.07.15

医療用麻薬「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2014.07.10

オングリザ「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.07.10

ヒスロン錠5「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.07.10

マイトマイシン注用2mg・5mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.07.10

医療用麻薬「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.07.09

グラン「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2014.07.08

オングリザ錠2.5mg140錠・5mg700錠「包装追加のお知らせ」登載
その他 2014.07.08

オングリザ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.07.08

オングリザ「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.07.02

5-FU錠50・100協和「添付文書」更新
その他 2014.07.02

5-FU錠50・100協和「インタビューフォーム」更新
その他 2014.06.30

ベノジールカプセル10・15「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2014.06.30

レボホリナート「製造販売元会社名変更のお知らせ」登載
その他 2014.06.23

ヒスロン錠5「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.06.23

マイトマイシン注用2mg・10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.06.23

ヒスロン錠5「添付文書」更新
その他 2014.06.23

マイトマイシン注用2mg・10mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.06.20

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2014.06.20

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2014.06.20

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2014.06.20

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2014.06.16

グラン「くすりのしおり（日本語版）」更新
添付文書改訂 2014.06.12

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」『添付文書』更新
添付文書改訂 2014.06.12

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」『「効能・効果」、｢用法・用量｣及び「使用上の注意」改訂のお知らせ』登載
その他 2014.06.12

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」『インタビューフォーム』更新
その他 2014.06.05

5-FU注250mg・1000mg「くすりのしおり（日本語版、英語版）」更新
添付文書改訂 2014.06.04

グラン「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.06.04

グラン「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.06.04

グラン「インタビューフォーム」更新
その他 2014.06.04

コバシル「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.06.03

コバシル錠2mg・4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.06.03

コバシル錠2mg・4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.06.02

ノウリアスト「インタビューフォーム」更新
その他 2014.06.02

オングリザ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2014.05.30

オングリザ錠2.5mg・5mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2014.05.28

ヒスロン錠5「包装変更のお知らせ」登載
その他 2014.05.27

トピナ細粒10%「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.05.21

レグパラ錠「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2014.05.14

トピナ細粒10%「くすりのしおり」登載
その他 2014.05.13

トピナ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.05.13

トピナ「新医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
添付文書改訂 2014.05.13

トピナ細粒10%「添付文書」登載
その他 2014.05.02

5-FU注250mg、5-FU注1000mg「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2014.05.01

レグパラ錠25mg・75mg「包装変更のお知らせ」登載
その他 2014.04.30

レグパラ錠「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2014.04.23

5-FU「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.04.23

5-FU「再評価結果使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.04.23

5-FU「インタビューフォーム」更新
その他 2014.04.22

トピナ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.04.18

ポテリジオ点滴静注20mg「くすりのしおり（英語版）」更新
添付文書改訂 2014.04.17

トピナ細粒10%「添付文書」登載
その他 2014.04.17

トピナ「新医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
包装仕様変更 2014.04.08

パタノール点眼液0.1％「投薬袋（外袋）の表示変更のお知らせ」登載
その他 2014.04.08

アクチバシン注600万・1200万・2400万「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.04.01

ポテリジオ点滴静注20mg「くすりのしおり」更新
その他 2014.03.20

ポテリジオ点滴静注20mg「新医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
その他 2014.03.20

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.03.18

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.03.18

ポテリジオ点滴静注20mg「効能・効果及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2014.03.14

コニール錠4（PTP100錠・PTP500錠・PTP1000錠）「包装変更のお知らせ」登載
その他 2014.03.04

レグパラ錠「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2014.02.28

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「添付文書」更新
その他 2014.02.28

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「インタビューフォーム」更新
その他 2014.02.25

レグパラ錠「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.02.24

レグパラ錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.02.24

レグパラ錠「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.02.24

レグパラ錠「新医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
その他 2014.02.21

コバマイド錠250μg、コバマイド錠500μg経過措置期間終了についてのお知らせ
その他 2014.02.20

オングリザ錠新医薬品の「使用上の注意」の解説
その他 2014.02.20

医療用麻薬「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2014.02.20

ネスプ注射液プラシリンジ「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2014.02.14

デパケン錠100mg・200mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2014.02.14

医療用麻薬「包装変更のお知らせ」登載
その他 2014.01.30

トピナ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.01.24

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
その他 2014.01.24

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2014.01.24

ネスプ注射液プラシリンジ「医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
その他 2014.01.24

ネスプ注射液5μgプラシリンジ「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.01.24

医療用麻薬「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.01.24

ヒスロンH錠200mg「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2014.01.20

ヒスロンH錠200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2014.01.16

5FU注250mg・1000mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2014.01.09

オングリザ錠「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.01.08

オングリザ錠2.5mg、5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.01.08

オングリザ錠2.5mg、5mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2014.01.08

デパケン「添付文書」更新
添付文書改訂 2014.01.08

デパケン「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2014.01.08

デパケン「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2014.01.06

ヒスロンＨ錠200mg「添付文書」更新
その他 2013.12.24

5-FU「FOLFIRINOX療法（治癒切除不能な膵癌）適正使用情報」登載
添付文書改訂 2013.12.20

5-FU注250mg・1000mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.12.20

5-FU注250mg・1000mg「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2013.12.20

5-FU注250mg・1000mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.12.17

トピナ錠25mg・50mg・100mg「くすりのしおり（英語版）」更新
包装仕様変更 2013.12.13

ナウゼリン錠10100錠(PTP)「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.12.12

医療用麻薬「添付文書」更新
その他 2013.12.12

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』更新
その他 2013.12.12

医療用麻薬『患者さん用説明書』登載
その他 2013.12.12

医療用麻薬「インタビューフォーム」更新
その他 2013.12.12

医療用麻薬「くすりのしおり」登載
その他 2013.11.29

トピナ錠25mg・50mg・100mg「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2013.11.26

トピナ錠25mg・50mg・100mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.11.25

トピナ錠25mg・50mg・100mg添付文書「添付文書」更新
その他 2013.11.25

トピナ錠25mg・50mg・100mg「医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
添付文書改訂 2013.11.25

トピナ錠25mg・50mg・100mg「用法・用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.11.20

デパケン細粒20%・40%「包装変更のお知らせ」登載
その他 2013.11.19

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.11.19

医療用麻薬登載
その他 2013.11.19

医療用麻薬『新医薬品の「使用上の注意」の解説』登載
その他 2013.11.19

医療用麻薬『インタビューフォーム』登載
その他 2013.11.14

医療用麻薬「くすりのしおり（英語版）」登載
その他 2013.11.05

ナボバンカプセル5mg「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2013.10.31

アポカイン皮下注30mg「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2013.10.31

イーシー・ドパール配合錠「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2013.10.31

ペルマックス50μg･250μg「くすりのしおり（英語版）」更新
その他 2013.10.31

ベノジールカプセル10・15「インタビューフォーム」更新
その他 2013.10.28

エメラドールカプセル300「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2013.10.25

ベノジールカプセル10・15「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.10.25

ベノジールカプセル10・15「添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.10.23

エメラドールカプセル300「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.10.23

エメラドールカプセル300「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2013.10.23

エメラドールカプセル300「インタビューフォーム」更新
その他 2013.09.25

ペルマックス錠「くすりのしおり（日本語版）」更新
その他 2013.09.20

ネスプ注射液プラシリンジ「医薬品の「使用上の注意」の解説」更新
その他 2013.09.17

ネスプ注射液プラシリンジ「くすりのしおり（日本語版）」更新
包装仕様変更 2013.09.17

「アポカインインジェクターに関するお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.09.13

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.09.13

ネスプ注射液プラシリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
その他 2013.09.13

ネスプ注射液プラシリンジ「医薬品の「使用上の注意」の解説」登載
その他 2013.09.13

マイトマイシン注用2mg・10mg「くすりのしおり」登載
その他 2013.09.13

ネスプ注射液プラシリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2013.09.13

アポカイン皮下注30mg「くすりのしおり」更新
その他 2013.09.13

イーシー・ドパール配合錠「くすりのしおり」更新
その他 2013.09.13

ロイナーゼ注用5000・10000「くすりのしおり」登載
その他 2013.09.13

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「くすりのしおり」登載
その他 2013.08.30

デパケン「【英語版】くすりのしおり」更新
その他 2013.08.29

オングリザ錠2.5mg、5mg「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2013.08.27

アセチルスピラマイシン錠100･200「くすりのしおり」更新
その他 2013.08.16

5-FU注250mg･1000mg「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2013.08.08

アドリアシン注10･50「くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2013.08.08

レグパラ錠25mg・75mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.08.08

レグパラ錠25mg・75mg「包装変更のお知らせ」患者さま用お知らせカード登載
添付文書改訂 2013.08.07

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.07

アポカイン皮下注30mg「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
添付文書改訂 2013.08.07

ペルマックス錠50μg･250μg「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.07

ペルマックス錠50μg･250μg「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
添付文書改訂 2013.08.07

イーシー･ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.07

イーシー･ドパール配合錠「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
その他 2013.08.07

アポカイン皮下注30mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.08.07

ペルマックス50μg･250μg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.08.07

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2013.08.06

ダカルバジン注用100「くすりのしおり」登載
その他 2013.08.02

エメラドールカプセル300「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2013.08.01

アレロック錠2.5・5「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.01

アレロックOD錠2.5・5「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.01

アレロック顆粒0.5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.08.01

アレロック錠・OD錠・顆粒「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
その他 2013.08.01

アレロック錠・OD錠・顆粒「インタビューフォーム」更新
その他 2013.08.01

旧販売名品デパケン錠100・200「経過措置期間終了についてのお知らせ」登載
その他 2013.07.30

ドブポン注0.1%シリンジ･注0.3%シリンジ･注0.6%シリンジ「くすりのしおり」登載
その他 2013.07.30

イノバン注50mg･100mg･200mg・注0.1%シリンジ･注0.3%シリンジ･注0.6%シリンジ「くすりのしおり」登載
その他 2013.07.26

ノウリアスト錠20mg「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2013.07.24

エメラドールカプセル300「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.07.24

エメラドールカプセル300「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.07.24

エメラドールカプセル300「用法･用量一部変更のお知らせ」更新
添付文書改訂 2013.07.12

5-FU注250mg･1000mg「添付文書」更新
その他 2013.07.09

オングリザ錠「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.07.09

オングリザ錠「添付文書」登載
その他 2013.07.09

オングリザ錠「新医薬品の「使用上の注意」の解説」登載
その他 2013.07.09

オングリザ錠2.5mg･5mg「くすりのしおり」登載
その他 2013.07.05

アポカインインジェクター「取扱い上の注意のお知らせ」登載
その他 2013.07.03

デパケンR錠「くすりのしおり」更新
その他 2013.07.03

プロパデルム「【英語版】くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2013.07.01

ナウゼリン細粒1%「添付文書」更新
その他 2013.07.01

ナウゼリン錠、OD錠、ドライシロップ、細粒「インタビューフォーム」更新
その他 2013.07.01

5-FU注250mg「くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2013.06.26

5-FU注250mg協和「販売中止のお知らせ」登載
その他 2013.06.26

5-FU注250mg協和「経過措置期間のお知らせ」登載
その他 2013.06.24

5-FU注「インタビューフォーム」更新
その他 2013.06.21

デパケン「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2013.06.21

デパケンR錠100?J・200?J「販売名変更のお知らせ」登載
その他 2013.06.06

アセチルスピラマイシン錠100･200「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.06.03

アポカイン皮下注30mg「添付文書」更新
その他 2013.06.03

アポカイン皮下注30mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.06.03

アセチルスピラマイシン錠100･200「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.06.03

アセチルスピラマイシン錠100･200「添付文書改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.06.03

アセチルスピラマイシン錠100・200「包装変更のお知らせ」登載
その他 2013.05.31

グラン注射液･シリンジ「【英語版】くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2013.05.30

ノウリアスト錠20mg「添付文書」登載
その他 2013.05.30

ノウリアスト錠20mg「新医薬品の｢使用上の注意｣の解説(2013年5月)」登載
その他 2013.05.30

ノウリアスト錠20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.05.30

ノウリアスト錠20mg「くすりのしおり」登載
その他 2013.05.27

オングリザ錠2.5mg･5mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.05.27

ノウリアスト錠20mg「インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2013.05.24

ナウゼリン細粒１％「１kgバラ包装販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2013.05.22

パセトシンカプセル125･250、細粒10％、錠250「くすりのしおり」更新
その他 2013.05.09

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.05.09

オングリザ錠2.5mg･5mg「インタビューフォーム」更新
その他 2013.05.08

パセトシンカプセル･細粒･錠「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2013.05.08

アクチバシン注600万･1200万･2400万「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.04.24

パセトシン錠250「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.04.24

パセトシンカプセル125･250「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.04.24

パセトシン細粒･カプセル･錠「使用上の注意改訂・再審査結果のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.04.24

パセトシン細粒10%「添付文書」更新
その他 2013.04.18

ポテリジオ点滴静注20mg「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2013.04.02

オングリザ錠2.5mg･5mg「インタビューフォーム」登載
その他 2013.04.02

ノウリアスト錠20mg「インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2013.04.01

ボースデル内用液10「添付文書」更新
その他 2013.04.01

ボースデル内用液10「インタビューフォーム」更新
その他 2013.04.01

動画「アクチバシンの調整方法と注意点」登載
その他 2013.03.29

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.03.27

コバシル錠2mg・4mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.03.27

コバシル錠2mg・4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.03.26

ダカルバジン注用100「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.03.26

ダカルバジン注用100「効能･効果、用法･用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2013.03.25

コバマイド錠250μg・500μg「経過措置期間についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.03.22

ネスプ注射液プラシリンジ10・15・20・30・40μg/1mL、60・120μg/0.6mL、180μg/0.9mL「販売中止のお知らせ」登載
その他 2013.03.22

ネスプ注射液プラシリンジ10・15・20・30・40μg/1mL、60・120μg/0.6mL、180μg/0.9mL「経過措置期間についてのお知らせ」登載
その他 2013.03.15

グラン「バイオ医薬品グランの歩み」登載
包装仕様変更 2013.03.04

ポテリジオ点滴静注20mg「使用期限変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.03.04

コバシル錠2mg・4mg「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.03.01

アクチバシン注「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.03.01

アクチバシン注「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2013.03.01

アクチバシン注「インタビューフォーム」更新
その他 2013.02.28

パセトシンカプセル125･250、錠250「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2013.02.22

ロイナーゼ注用5000･10000「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.02.22

パセトシンカプセル125･250「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.02.22

パセトシン錠250「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.02.22

ロイナーゼ注用5000･10000「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.02.22

パセトシンカプセル･錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2013.02.22

ロイナーゼ注用5000･10000「インタビューフォーム」更新
その他 2013.02.22

パセトシンカプセル･錠･細粒「インタビューフォーム」更新
その他 2013.02.20

5-FU注「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2013.02.12

フォスブロック錠250mg100錠（PTP）「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.02.12

エスポー皮下用6000・9000・12000・24000「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.02.08

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.02.08

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.02.04

ロイコプロール点滴静注用400万単位「販売中止のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.01.31

デパケンR錠200100錠・3000錠（PTP）「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2013.01.29

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2013.01.28

グラン注射液・シリンジ「添付文書」更新
その他 2013.01.28

グラン注射液・シリンジ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2013.01.28

グラン注射液・シリンジ「日本薬局方収載による表示変更および包装変更のお知らせ」登載
その他 2013.01.22

デパケン錠100mg・200mg「くすりのしおり」更新
その他 2013.01.10

デパケン「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2013.01.10

デパケン錠100mg・200mg「添付文書」更新
包装仕様変更 2013.01.10

デパケン錠100mg･200mg「販売名変更のお知らせ」登載
その他 2013.01.04

プレドパ注「販売中止のお知らせ」登載
その他 2013.01.04

フルコナゾール静注液「マイラン」「販売中止のお知らせ」登載
包装仕様変更 2013.01.04

プラバスタチンNa塩錠「KH」「販売移管のご案内」登載
その他 2012.12.25

ポテリジオ点滴静注「新医薬品の｢使用上の注意｣の解説(2012年12月改訂)」更新
その他 2012.12.21

ネスプ注射液プラシリンジ【英語版】「くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2012.12.18

エスポー注射液1500・3000「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.12.17

エスポー皮下用･皮下用シリンジ「添付文書」更新
その他 2012.12.17

エスポー皮下用･皮下用シリンジ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2012.12.17

エスポー注射液･注射液シリンジ「添付文書」更新
その他 2012.12.17

エスポー注射液･注射液シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2012.12.07

ポテリジオ点滴静注20mg「インタビューフォーム」更新
その他 2012.12.06

ネスプ注射液プラシリンジ「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2012.12.05

ポテリジオ点滴静注20mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.12.05

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
その他 2012.12.03

ネスプ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2012.11.30

ネスプ注射液プラシリンジ「添付文書」更新
包装仕様変更 2012.11.30

5-FU注1000mg「使用期限変更のお知らせ」登載
その他 2012.11.19

ナウゼリン錠5･10、OD錠5・10、ドライシロップ1％、細粒1％「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2012.11.08

ナウゼリンOD錠5・10「使用期限変更のお知らせ」登載
安全性情報 2012.11.05

ポテリジオ点滴静注20mg「適正使用に関するお知らせ」登載
その他 2012.10.29

コバマイド錠250μg･500μg「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2012.10.25

コバシル錠2mg・4mg「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2012.10.22

イノバン注50mg・100mg・200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2012.10.17

イーシー・ドパール配合錠「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2012.10.17

ペルマックス錠50μg・250μg「【英語版】くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2012.10.09

5-FU軟膏5%協和「包装変更のお知らせ」登載
その他 2012.10.02

ナウゼリン坐剤10・30・60、ドライシロップ1％「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2012.10.02

ポテリジオ点滴静注20mg「くすりのしおり」登載
その他 2012.10.01

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5、顆粒0.5％「インタビューフォーム」更新
その他 2012.09.07

アポカイン皮下注30mg「【英語版】くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2012.08.06

デパケンシロップ5%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.08.06

デパケン細粒20%･40%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.08.06

デパケンR錠100･200「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.08.06

デパケン錠100･200「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.08.06

デパケン錠100･200、R錠100･200、細粒20%･40%、シロップ5%「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2012.08.06

デパケン錠･R錠･細粒･シロップ「インタビューフォーム」更新
その他 2012.07.30

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
その他 2012.07.30

イーシー・ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2012.07.27

アポカインインジェクター「添付文書」登載
添付文書改訂 2012.07.27

アポカイン皮下注30mg「添付文書」登載
その他 2012.07.27

アポカイン皮下注30mg「インタビューフォーム」登載
その他 2012.07.27

アポカイン皮下注30mg「くすりのしおり」登載
その他 2012.07.06

パセトシン錠･カプセル･細粒「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2012.07.06

パセトシン細粒10%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリン坐剤10･30･60「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリン細粒1%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリンドライシロップ1%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリンOD錠5･10「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリン錠5･10「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

ナウゼリン錠5･10、OD錠5･10、細粒1%、ドライシロップ1%、坐剤10･30･60「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.07.02

アクチバシン注600万･1200万･2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.07.02

アクチバシン注600万･1200万･2400万「再審査結果･添付文書改訂のお知らせ」登載
その他 2012.06.28

アサコール錠400mg「【英語版】くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2012.06.26

ロカルトロール注0.5・1「製造販売承認承継に伴う包装変更のお知らせ」登載
その他 2012.06.21

ナウゼリン錠5･10、OD錠5･10、細粒1％「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2012.06.12

パタノール点眼液0.1％「【英語版】くすりのしおり」登載
その他 2012.06.11

トピナ錠25mg･50mg･100mg「【英語版】くすりのしおり」登載
包装仕様変更 2012.05.29

パセトシン細粒10%「包装追加、販売中止及び包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.05.29

ポテリジオ点滴静注20mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.05.14

フルコナゾール静注液50mg･100mg･200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.05.14

フルコナゾール静注液50mg･100mg･200mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.04.27

ロカルトロール注0.5・1「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.04.23

アサコール錠400mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.04.23

アサコール錠400mg「添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.04.16

フォスブロック錠250mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.04.16

フォスブロック錠250mg「再審査結果・使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2012.03.22

アレロックOD錠5「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.03.05

アクチバシン注600万･1200万･2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.03.05

アクチバシン注600万･1200万･2400万「添付文書改訂のお知らせ」登載
その他 2012.03.05

【英語版】アレロック「くすりのしおり」更新
その他 2012.03.05

【英語版】コニール「くすりのしおり」更新
その他 2012.03.05

【英語版】デパケン「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2012.03.01

フルコナゾール静注液「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.03.01

フルコナゾール静注液「添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2012.02.23

パセトシンカプセル・錠・細粒「用法・用量及び添付文書改訂のお知らせ」更新
添付文書改訂 2012.02.23

パセトシン細粒10%「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.02.23

パセトシン錠250「添付文書」更新
添付文書改訂 2012.02.23

パセトシンカプセル125･250「添付文書」更新
その他 2011.12.08

ナウゼリンOD錠5･10「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2011.12.05

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.12.05

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.12.05

イノバン注シリンジ・ドブポン注シリンジ「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.12.01

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「押子とガスケットの接続部改良のお知らせ」更新
包装仕様変更 2011.12.01

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「押子とガスケットの接続部改良のお知らせ」更新
添付文書改訂 2011.11.30

パセトシンカプセル・錠・細粒「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
添付文書改訂 2011.11.30

パセトシン細粒10%「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.11.30

パセトシン錠250「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.11.30

パセトシンカプセル125･250「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.11.30

トピナ錠25mg・50mg･100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.11.30

トピナ錠25mg・50mg･100mg「使用上の注意改訂のお知らせ」更新
包装仕様変更 2011.11.21

プラバスタチンNa塩錠5mg・10mg「日本薬局方収載による表示変更のお知らせ」更新
添付文書改訂 2011.11.21

プラバスタチンNa塩錠5mg・10mg「添付文書」更新
その他 2011.11.15

アレロック顆粒0.5%「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2011.11.15

アレロック顆粒0.5%「添付文書」更新
包装仕様変更 2011.11.02

デパケン錠100･200「PTP色調変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.10.26

ボースデル内用液10「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.10.26

ボースデル内用液10「再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.10.17

ロイナーゼ注用5000・10000「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.10.17

アレロック錠2.5・5「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.10.03

ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新
その他 2011.10.03

ナウゼリン錠10「コード表」更新（9月末の包装整理アイテム5000T、4200Tを削除）
その他 2011.10.03

ナウゼリン錠10「薬価表」更新（9月末の包装整理アイテム5000T、4200Tを削除）
その他 2011.09.21

ネスプ注射液40μg/1mLプラシリンジ「1シリンジ包装追加」に伴い「製剤写真」更新
包装仕様変更 2011.09.13

パタノール点眼液0.1％「包装仕様変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.09.08

アクチバシン注600万・1200万・2400万「使用期限および包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.09.08

ブスルフェクス点滴静注用60mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.09.08

コニール錠4「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.08.24

ダカルバジン注用100「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.08.10

アドリアシン注用10・50「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.08.10

アドリアシン注用10・50「添付文書改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.08.01

フォスブロック錠250mg100錠（PTP）「包装追加のお知らせ」登載
その他 2011.07.28

ロカルトロール注0.5・1「インタビューフォーム」更新
その他 2011.07.28

デパケン「くすりのしおり」更新
その他 2011.07.25

アレロック錠2.5・5、OD錠2.5・5「くすりのしおり」更新
添付文書改訂 2011.07.04

アクチバシン注600万･1200万･2400万「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.07.04

アクチバシン注600万･1200万･2400万「添付文書改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.06.21

デパケンR錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.06.21

デパケン細粒「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.06.21

デパケンシロップ「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.06.21

デパケン錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.06.21

デパケン錠・シロップ・細粒・R錠「効能・効果、用法・用量及び添付文書改訂のお知らせ」登載
その他 2011.06.08

慢性ITP治療薬ロミプレート「使用上の注意の解説」更新
添付文書改訂 2011.06.01

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.06.01

イーシー・ドパール配合錠「添付文書改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.05.26

アレロック錠2.5「包装変更（製造場所の変更に伴う、内装函デザイン変更）」登載
その他 2011.05.26

プロパデルムクリーム0.025％「製剤写真」更新
その他 2011.05.26

プロパデルム軟膏0.025％「製剤写真」更新
添付文書改訂 2011.05.19

慢性ITP治療薬ロミプレート「添付文書」更新
その他 2011.05.17

アドリアシン注用10「製剤写真」更新
その他 2011.05.17

グラン注射液M300「製剤写真」更新
その他 2011.05.17

グラン注射液75「製剤写真」更新
その他 2011.05.09

慢性ITP治療薬ロミプレート「くすりのしおり」登載
その他 2011.05.02

医療用麻薬「使用上の注意の解説」更新
添付文書改訂 2011.04.21

アレロック錠・OD錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.04.21

アレロック錠・OD錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.04.19

プロパデルム軟膏・クリーム0.025％「包装変更のお知らせ（チューブにRSSコード表示等）」登載
包装仕様変更 2011.04.19

アレロック錠5「包装変更のお知らせ（函サイズ・デザイン、500TのPTPシート材質等）」登載
添付文書改訂 2011.04.15

医療用麻薬「添付文書」更新
添付文書改訂 2011.04.15

医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2011.04.14

ボースデル内用液10「くすりのしおり」登載
その他 2011.04.07

ペルマックス錠50μg「製剤写真」更新
その他 2011.04.07

ペルマックス錠250μg「くすりのしおり」更新
その他 2011.04.07

ペルマックス錠50μg「くすりのしおり」更新
包装仕様変更 2011.04.04

ボースデル内用液10「製造販売元社名変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2011.04.04

ボースデル内用液10「製造販売元社名変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.04.01

ボースデル内用液10「添付文書」更新
包装仕様変更 2011.03.25

「アレロック錠2.5・同錠5」、「アレロックOD錠2.5・同錠5」に関するお詫びとお願い
包装仕様変更 2011.03.10

デパケンシロップ「包装変更のお知らせ（ガラス→プラスチックボトル、ラベル変更等）」登載
添付文書改訂 2011.03.07

ロカルトロール注「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2011.03.03

ペルマックス錠250μg「製剤写真」更新
包装仕様変更 2011.02.21

ペルマックス錠「包装変更のお知らせ（識別記号・PTPデザイン）」登載
包装仕様変更 2011.02.21

ロカルトロール注「包装変更・製造番号体系変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.02.16

アサコール錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.02.14

コニール錠2･4･8「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2011.01.17

グラン注射液150「製剤写真」更新
添付文書改訂 2011.01.11

グラン「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2011.01.06

グルミン顆粒99％「販売中止についてのお知らせ｣登載
包装仕様変更 2011.01.06

アドリアシン注用10「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2011.01.04

アサコール錠「添付文書」更新
その他 2010.12.01

ネスプ静注用プラシリンジ「経過措置期間についてのお知らせ」登載
その他 2010.11.29

アレロック錠・OD錠「医薬品Q&A」更新
その他 2010.11.26

アレロックOD錠2.5・5「くすりのしおり」登載
その他 2010.11.26

アレロック錠2.5「製剤写真」更新
添付文書改訂 2010.11.25

アレロックOD錠2.5・5本日（11/25）発売に伴い、製品情報を登載（添付文書、インタビューフォーム等）
その他 2010.11.25

アレロックOD錠2.5・5「製剤写真/プロダクトシート」登載
添付文書改訂 2010.11.19

アドリアシン注用10・50「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.11.19

アレロックOD錠2.5・5「添付文書」登載
その他 2010.11.19

アレロックOD錠2.5・5「コード表（薬価基準収載コード、JANコード、レセプト電算コード等）」登載
包装仕様変更 2010.11.17

エスポー注射液1500・3000「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.11.17

パタノール点眼液0.1％「包装仕様変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.11.17

アレロック錠2.5「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.11.17

グラン注射液75・150・M300「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.11.01

トピナ錠25mg・50mg･100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.11.01

ナベルビン注10･40「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.11.01

ナベルビン注10･40「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.10.12

デパケン錠・R錠・細粒・シロップ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.10.05

トピナ錠100mg「くすりのしおり」更新
その他 2010.10.05

トピナ錠50mg「くすりのしおり」更新
その他 2010.10.05

トピナ錠25mg「くすりのしおり」登載
その他 2010.10.05

トピナ錠25mg・50mg･100mg「コード表」更新
その他 2010.10.05

トピナ錠25mg・50mg･100mg「薬価表」更新
その他 2010.10.05

トピナ錠25mg「製剤写真」登載
その他 2010.10.05

トピナ錠25mg・50mg･100mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2010.10.05

トピナ錠25mg・50mg･100mg「添付文書」更新
その他 2010.10.01

コバシル錠4mg「製剤写真」登載
その他 2010.10.01

コバシル錠2mg「製剤写真」登載
その他 2010.10.01

パセトシンカプセル125「製剤写真」登載
添付文書改訂 2010.09.29

ベノジールカプセル10･15「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.09.29

ベノジールカプセル10･15「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.09.14

トピナ錠50mg・100mg「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.08.23

フルコナゾール静注液50mg･100mg・200mg「マイラン」「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.08.23

フルコナゾール静注液50mg･100mg・200mg「マイラン」「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.08.18

エメラドールカプセル300「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.08.18

パタノール点眼液0.1％「投薬袋変更のお知らせ」登載
その他 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「医薬品Q&A」更新
その他 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「くすりのしおり」更新
その他 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「使用上の注意の解説」更新
その他 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.07.26

アレロック錠2.5･5「効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.07.21

コバシル錠2mg・4mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.07.20

コバマイド錠500μg「使用期限変更（5年→3年）のお知らせ」登載
その他 2010.07.09

ドブポン注0.6％シリンジ「製剤写真」更新
その他 2010.07.09

ドブポン注0.3％シリンジ「製剤写真」更新
その他 2010.07.09

ドブポン注0.1％シリンジ「製剤写真」更新
その他 2010.07.09

イノバン注0.6％シリンジ「製剤写真」更新
その他 2010.07.09

イノバン注0.3％シリンジ「製剤写真」更新
添付文書改訂 2010.07.01

ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新（6月末の包装整理を反映）
その他 2010.07.01

「コード表」更新（6月末の包装整理を反映）
その他 2010.07.01

「薬価表」更新（6月末の包装整理を反映）
包装仕様変更 2010.06.28

デパケン細粒20％・40％[バラ包装]「包装変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.06.28

5-FU軟膏5％協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.06.28

グランシリンジ・注射液「添付文書」更新
包装仕様変更 2010.06.28

5-FU軟膏5％協和「使用期限変更（3年→4年）のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.06.28

グランシリンジ・注射液「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.06.24

「医療用麻薬製品情報」登載
その他 2010.06.17

パセトシン錠250「製剤写真」更新
その他 2010.06.15

プラバスタチンNa塩錠10mg「KH」「くすりのしおり」更新
その他 2010.06.15

プラバスタチンNa塩錠5mg「KH」「くすりのしおり」登載
添付文書改訂 2010.06.15

デパケンシロップ5％「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.06.15

デパケン錠100･200「添付文書」更新
包装仕様変更 2010.06.15

デパケン錠・シロップ「日本薬局方収載による表示変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.06.01

エスポー注射液・注射液シリンジ・皮下用・皮下用シリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.06.01

ネスプ静注用プラシリンジ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.04.15

ダカルバジン注用100「インタビューフォーム」更新
その他 2010.04.15

イノバン注50mg･100mg･200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2010.04.12

ブスルフェクス点滴静注用60mg「インタビューフォーム」更新
その他 2010.04.07

プロパデルム軟膏0.025％/クリーム0.025％「インタビューフォーム」更新
その他 2010.04.01

経過措置期間終了品目を削除（ATP協和腸溶錠20、グルマール顆粒70％、5-FUドライシロップ5%協和、ブスルフェクス点滴静注用60mg（アンプル製剤））
添付文書改訂 2010.04.01

ブスルフェクス点滴静注用60mg「添付文書」更新
その他 2010.04.01

ペルマックス錠50μg・250μg「製品情報」登載
その他 2010.04.01

「薬価表」更新
添付文書改訂 2010.03.29

プラバスタチンNa塩錠10mg「KH」「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.03.26

コニール錠2･4･8「インタビューフォーム」更新
その他 2010.03.16

ドパール錠200・ドパール細粒99.5％「経過措置期間についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.03.15

ヒスロンH錠200mg、パセトシン錠250、レグパラ錠75mg「包装変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.03.11

イノバン注シリンジ・ドブポン注シリンジ「包装デザイン変更のお知らせ」登載
その他 2010.03.04

アレロック錠2.5･5「インタビューフォーム」更新
その他 2010.03.01

プレドパ注200･600「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2010.03.01

ネスプ静注用プラシリンジ「添付文書」更新
その他 2010.02.19

ナウゼリン坐剤10･30･60「インタビューフォーム」更新
その他 2010.02.19

ナウゼリン錠5･10/ドライシロップ1％/細粒1％「インタビューフォーム」更新
その他 2010.02.12

アドリアシン注用10「製剤写真」更新
その他 2010.02.12

5-FU錠100協和「製剤写真」更新
その他 2010.02.12

5-FU錠50協和「製剤写真」更新
添付文書改訂 2010.02.01

ナベルビン注10･40「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.02.01

トピナ錠50mg･100mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.02.01

トピナ錠50mg・100mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.01.25

アクチバシン注600万･1200万･2400万「インタビューフォーム」登載
添付文書改訂 2010.01.25

アレロック錠2.5･5「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.01.25

アレロック錠2.5･5「再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.01.20

レグパラ錠25mg･75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.01.20

レグパラ錠25mg･75mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2010.01.18

アサコール錠400mg「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2010.01.18

アサコール錠400mg「使用期限変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2010.01.15

パセトシンカプセル125・250「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.01.15

ダカルバジン注用100「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.01.15

イノバン注50mg･100mg･200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2010.01.15

コニール錠2･4･8「添付文書」更新
包装仕様変更 2010.01.14

アレロック錠5「包装変更のお知らせ」登載
その他 2010.01.07

ブスルフェクス点滴静注用60mg(アンプル製剤)「経過措置期間についてのお知らせ」登載
その他 2010.01.07

ATP協和腸溶錠20「経過措置期間についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.01.07

ナウゼリン錠5「2100錠販売中止についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.01.07

セルテクト錠30「2400錠・4800錠販売中止についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2010.01.07

エスポー皮下用6000「10アンプル販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2010.01.07

ドパール細粒99.5％「販売中止についてのお知らせ」登載
その他 2010.01.07

ドパール錠200「販売中止についてのお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.12.03

アクチバシン注「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.12.03

アクチバシン注「添付文書改訂のお知らせ」登載
その他 2009.12.02

フルコナゾール静注液50mg･100mg・200mg「マイラン」「インタビューフォーム」更新
その他 2009.12.02

イーシー･ドパール配合錠「インタビューフォーム」更新
その他 2009.12.02

フルコナゾール静注液50mg･100mg・200mg「マイラン」「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.12.01

プラバスタチンNa塩錠10mg「KH」「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.12.01

ナウゼリン坐剤10･30･60「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.12.01

ナウゼリン細粒1％「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.12.01

ナウゼリンドライシロップ1％「添付文書」更新
その他 2009.11.20

5-FU注250協和「インタビューフォーム」更新
その他 2009.10.30

レグパラ錠25mg･75mg「インタビューフォーム」更新
その他 2009.10.26

ロイナーゼ注用5000･10000「インタビューフォーム」更新
その他 2009.10.26

アドリアシン注用10「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.10.26

パタノール点眼液0.1％「添付文書」更新
包装仕様変更 2009.10.26

パタノール点眼液0.1％「包装仕様変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.10.13

ネスプ静注用プラシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.13

ネスプ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
その他 2009.10.07

マイトマイシン注用2mg･10mg「インタビューフォーム」更新
その他 2009.10.07

販売名変更に伴い、プロパデルムクリーム0.025％「製剤写真」更新
その他 2009.10.07

販売名変更に伴い、プロパデルム軟膏0.025％「製剤写真」更新
添付文書改訂 2009.10.01

ロイナーゼ注用5000･10000「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.01

5-FU注250協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.01

グラン注射液・グランシリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.01

エスポー注射液・エスポー注射液シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.01

エスポー皮下用・エスポー皮下用シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.10.01

アドリアシン注用10「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.09.28

プロパデルム軟膏・クリーム0.025％「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.09.28

イーシー・ドパール配合錠「添付文書」更新
その他 2009.09.28

販売名変更に伴い「コード表」改訂
その他 2009.09.25

5-FU軟膏5％協和「インタビューフォーム」更新
その他 2009.09.25

ヒスロン錠5「インタビューフォーム」更新
その他 2009.09.03

トピナ錠50mg・100mg「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.09.01

レグパラ錠25mg･75mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.09.01

マイトマイシン注用10mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.09.01

マイトマイシン注用2mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.09.01

ヒスロン錠5「添付文書」更新
その他 2009.08.24

ベノジールカプセル10・15「インタビューフォーム」更新
その他 2009.08.24

エメラドールカプセル300「インタビューフォーム」更新
その他 2009.08.24

ヒスロンＨ錠200mg「インタビューフォーム」更新
その他 2009.08.20

ドブポン注0.1％･0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2009.08.20

イノバン注0.1％･0.3％・0.6％シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2009.08.03

アセチルスピラマイシン錠100･200「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.08.03

ベノジールカプセル10･15「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.08.03

プレドパ注200･600「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.08.03

ナウゼリン錠5･10「添付文書」更新
その他 2009.07.27

5-FU錠50･100協和「インタビューフォーム」更新
その他 2009.07.27

デパケン錠・R錠・細粒・シロップ「インタビューフォーム」更新
包装仕様変更 2009.07.27

「包装デザイン変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.07.21

エメラドールカプセル300「添付文書」更新
その他 2009.07.21

グラン注射液・シリンジ「インタビューフォーム」更新
その他 2009.07.14

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.07.13

ロカルトロール注「再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.07.06

トピナ錠「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.07.06

デパケン錠・R錠・細粒・シロップ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.07.01

5-FU軟膏5％協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.07.01

パセトシン細粒10％「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.15

レボホリナート点滴静注用25mg・100mg「NP」「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.15

ドブポン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.15

イノバン注0.1％・0.3％・0.6％シリンジ「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.15

イノバン注シリンジ・ドブポン注シリンジ「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.06.11

フルコナゾール静注液50mg･100mg・200mg「マイラン」「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.11

ナボバンカプセル5mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.03

アレロック錠2.5･5「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.06.01

5-ＦＵ錠50･100協和「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.01

アセチルスピラマイシン錠100･200「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.01

ヒスロンＨ錠200mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.01

フォスブロック錠250mg「添付文書」更新
添付文書改訂 2009.06.01

ブスルフェクス点滴静注用60mg「添付文書」更新
その他 2009.06.01

フォスブロック錠250mg「インタビューフォーム」登載
包装仕様変更 2009.05.26

フルコナゾール静注液「マイラン」「販売名変更のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.04.27

フルコナメルク静注液｢効能･効果｣「用法･用量」の一部変更・使用上の注意改訂
添付文書改訂 2009.04.01

5FU錠50・100協和「添付文書(08.10版）」登載
添付文書改訂 2009.04.01

グルミン顆粒99％「添付文書（2009.4版）」登載
包装仕様変更 2009.04.01

デパケンR錠100・200、エメラドールカプセル300「包装デザイン変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.04.01

エスポー注射液750・1500シリンジ、エスポー皮下用9000シリンジ、フルコナメルク静注液0.2％「包装デザイン変更のお知らせ」登載
その他 2009.04.01

デパケン錠・R錠・細粒・シロップ「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.03.23

ネスプ静注用プラシリンジ「添付文書」登載
添付文書改訂 2009.03.23

ブスルフェクス点滴静注用60mg「添付文書」更新
その他 2009.03.05

アクチバシン注「インタビューフォーム」更新
その他 2009.03.03

グルデアーゼ錠、パセトシン錠50、ATP協和注、注射用フォーチミシン、5-FU坐剤「経過措置期間終了についてのお知らせ」登載
その他 2009.03.03

パタノール点眼液0.1％「インタビューフォーム」更新
添付文書改訂 2009.03.02

フルコナメルク静注液0.1％・0.2％「効能・効果、用法・用量の一部変更の予定に関するお知らせ」登載
その他 2009.02.23

「アクチバシン注をご使用になられる患者様にお伝え下さい」登載
添付文書改訂 2009.02.23

アクチバシン注600万･1200万･2400万「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.02.16

デパケン錠・R錠・細粒・シロップ「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
添付文書改訂 2009.02.02

5-FU錠50・100協和「添付文書（一部包装削除）」登載
添付文書改訂 2009.01.26

コバシル錠2mg・4mg「再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.14

コニール、トピナ、パタノール等「包装デザイン変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.14

エスポー、ネスプ、ドブポン「包装デザイン変更のお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.08

パセトシン錠250・カプセル250「販売中止(一部包装)についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.08

5-FU錠50・100協和「販売中止(一部包装)についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.08

5-FUドライシロップ5％協和「販売中止についてのお知らせ」登載
包装仕様変更 2009.01.05

ヒスロンH錠200mg「販売名変更のお知らせ」登載
その他 2008.12.03

5-FU坐剤100協和「経過措置期間についてのお知らせ」登載
その他 2008.11.18

医薬品Q&Aに、エスポー、グラン、ネスプ、フォスブロック、ブスルフェクス、レグパラ、ロカルトロール追加登載