ノウリアスト錠20mg
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お知らせ文書
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- 包装仕様変更2023.12
- 包装変更のお知らせ(23-16)R
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- 包装仕様変更2023.10
- 包装変更のお知らせ(23-13)R
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- 安全性情報2022.11
- 「特定使用成績調査最終結果のご報告(FULL版：有効性＋安全性)」登載
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- 安全性情報2022.10
- 再審査結果のお知らせ
再審査による「効能又は効果」、「用法及び用量」に変更なし
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- 添付文書改訂2022.4
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂2021.9
- 使用上の注意改訂 「相互作用」の「併用注意」の項にロミタピドメシル酸塩との併用について追記等
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- 安全性情報2021.7
- 「特定使用成績調査最終結果のご報告(安全性情報)」登載
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- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 包装仕様変更2017.9
- 包装変更(17-26)R(錠20mg[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2017.7
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-20)R(錠20mg[PTP]30錠)
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- 包装仕様変更2016.7
- 包装変更（16-6）R
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- 添付文書改訂2015.10-11
- 使用上の注意改訂
「相互作用 併用注意」の項にCYP3A4誘導剤等との併用に関する注意事項の追記
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- 添付文書改訂 2022.4
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 添付文書改訂 2021.9
- 使用上の注意改訂 「相互作用」の「併用注意」の項にロミタピドメシル酸塩との併用について追記等
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- 添付文書改訂 2015.10-11
- 使用上の注意改訂
「相互作用 併用注意」の項にCYP3A4誘導剤等との併用に関する注意事項の追記
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- 安全性情報 2022.11
- 「特定使用成績調査最終結果のご報告(FULL版：有効性＋安全性)」登載
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- 安全性情報 2022.10
- 再審査結果のお知らせ
再審査による「効能又は効果」、「用法及び用量」に変更なし
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- 安全性情報 2021.7
- 「特定使用成績調査最終結果のご報告(安全性情報)」登載
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- 包装仕様変更 2023.12
- 包装変更のお知らせ(23-16)R
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- 包装仕様変更 2023.10
- 包装変更のお知らせ(23-13)R
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2017.9
- 包装変更(17-26)R(錠20mg[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2017.7
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-20)R(錠20mg[PTP]30錠)
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- 包装仕様変更 2016.7
- 包装変更（16-6）R
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
