リツキシマブBS点滴静注100mg「KHK」
| 添付文書 | |
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| インタビューフォーム | |
| RMP |
| くすりのしおり |
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お知らせ文書
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- 安全性情報2023.4
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
-
- 安全性情報2022.12
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）更新
-
- 安全性情報2022.12
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）更新
-
- 安全性情報2022.12
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）更新
-
- その他2022.10
- 使用期限変更のお知らせ(22-7)M
-
- 添付文書改訂2022.10
- 取扱い上の注意改訂
「取扱い上の注意」の項に冷所（2～8℃）から取り出して保存する場合の注意事項を追記
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- 安全性情報2021.11
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）更新
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- 安全性情報2021.11
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）更新
-
- 安全性情報2021.11
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）更新
-
- 添付文書改訂2021.4
- 「9.6授乳婦」の項に母乳中への移行に関して追記
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- 安全性情報2021.2
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）登載
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- 安全性情報2021.2
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）登載
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- 安全性情報2021.2
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）登載
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- 安全性情報2020.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
-
- 安全性情報2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
-
- 安全性情報2020.10
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）改訂
-
- 安全性情報2020.10
- 適正使用のお願い（ITP編）登載
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- 包装仕様変更2020.3
- 製造販売元住所変更のお知らせ
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- その他2020.1
- 適正使用のお願い
-
- その他2020.1
- 適正使用のお願い
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- 包装仕様変更2019.5
- 包装変更(19-8)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他2017.12
- 新発売のお知らせ
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- 添付文書改訂 2023.5
- 取扱い上の注意改訂
「取扱い上の注意」の項の「本品を冷蔵庫から取り出した後、再び冷蔵庫に戻してはならない。」を削除
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- 添付文書改訂 2022.10
- 取扱い上の注意改訂
「取扱い上の注意」の項に冷所（2～8℃）から取り出して保存する場合の注意事項を追記
-
- 添付文書改訂 2021.4
- 「9.6授乳婦」の項に母乳中への移行に関して追記
-
- 安全性情報 2023.4
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報 2022.12
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）更新
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- 安全性情報 2022.12
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）更新
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- 安全性情報 2022.12
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）更新
-
- 安全性情報 2021.11
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）更新
-
- 安全性情報 2021.11
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）更新
-
- 安全性情報 2021.11
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）更新
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- 安全性情報 2021.2
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）登載
-
- 安全性情報 2021.2
- 適正使用のお願い（血管炎・肉芽腫編）登載
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- 安全性情報 2021.2
- 適正使用のお願い（慢性ITP・後天性TTP編）登載
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- 安全性情報 2020.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
-
- 安全性情報 2020.10
- 適正使用のお願い（悪性リンパ腫瘍）改訂
-
- 安全性情報 2020.10
- 適正使用のお願い（ITP編）登載
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- 包装仕様変更 2020.3
- 製造販売元住所変更のお知らせ
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2019.5
- 包装変更(19-8)R
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- その他 2022.10
- 使用期限変更のお知らせ(22-7)M
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- その他 2020.1
- 適正使用のお願い
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- その他 2020.1
- 適正使用のお願い
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2017.12
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
