アクチバシン注600万
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| よくある医薬品Q&A |
お知らせ文書
-
- 添付文書改訂2024.5
- 使用上の注意改訂
「10.2 併用注意」の項に、レカネマブとの併用に関して追記
-
- 安全性情報2022.11
- 適正使用のお願い
-
- 安全性情報2022.9
- 適正使用のお願い
-
- 安全性情報2022.3
- 適正使用のお願い
-
- 添付文書改訂2020.9
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂2019.10-11
- 使用上の注意改訂
「禁忌」及び「相互作用」の「併用禁忌」の項にデフィブロチドナトリウムとの併用に関して追記
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- 包装仕様変更2018.5
- 包装変更(18-9)R
-
- 添付文書改訂2014.10-11
- 添付文書改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
-
- 包装仕様変更2014.10-11
- 包装変更（14-14）R
-
- 包装仕様変更2013.5
- 包装変更（13-8）R
-
- 添付文書改訂2012.3
- 添付文書改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
-
- 包装仕様変更2011.9
- 使用期限および包装変更（11-19）G
-
- 添付文書改訂2009.12
- 添付文書改訂
「重要な基本的注意」の項から伝達性海綿状脳症（TSE）に関する記載を削除等
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- 包装仕様変更2009.12
- 使用期限および包装変更（21-11）M
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- 包装仕様変更2009.6-7
- 包装デザイン変更（21-8）G
-
- 添付文書改訂2009.2-3
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項に伝達性海綿状脳症（TSE）に関する患者への説明を考慮する旨を追記
-
- 安全性情報2009.2-3
- 伝達性海綿状脳症（TSE）に関するお知らせ
患者様又はご家族の方などへの伝達性海綿状脳症（TSE）に関する説明文書
-
- 包装仕様変更2008.12
- 包装デザイン変更（20-26）G
-
- 添付文書改訂2008.10
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項にウシ伝達性海綿状脳症（BSE）のリスクに関して追記等
-
- 添付文書改訂 2024.5
- 使用上の注意改訂
「10.2 併用注意」の項に、レカネマブとの併用に関して追記
-
- 添付文書改訂 2020.9
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂 2019.10-11
- 使用上の注意改訂
「禁忌」及び「相互作用」の「併用禁忌」の項にデフィブロチドナトリウムとの併用に関して追記
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- 添付文書改訂 2014.10-11
- 添付文書改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
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- 添付文書改訂 2012.3
- 添付文書改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
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- 添付文書改訂 2009.12
- 添付文書改訂
「重要な基本的注意」の項から伝達性海綿状脳症（TSE）に関する記載を削除等
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- 添付文書改訂 2009.2-3
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項に伝達性海綿状脳症（TSE）に関する患者への説明を考慮する旨を追記
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- 添付文書改訂 2008.10
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項にウシ伝達性海綿状脳症（BSE）のリスクに関して追記等
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- 適正使用のお願い
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- 適正使用のお願い
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- 安全性情報 2009.2-3
- 伝達性海綿状脳症（TSE）に関するお知らせ
患者様又はご家族の方などへの伝達性海綿状脳症（TSE）に関する説明文書
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
