アレロック顆粒0.5%
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お知らせ文書
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- 包装仕様変更2024.8
- 包装変更のお知らせ(24-6)R
-
- その他2024.04
- 一部包装規格の販売中止(コニール錠 4/アレロック錠 5)
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- 包装仕様変更2023.11
- 包装変更のお知らせ(23-14)R
-
- その他2023.5
- 限定出荷解除のお知らせ
-
- その他2022.8
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他2021.6
- 一部包装規格の販売中止
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- その他2021.6
- 「アレロック錠/OD錠/顆粒」出荷調整のご案内
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- 添付文書改訂2020.10
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 包装仕様変更2020.2
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(20-4)R(顆粒0.5％)
-
- 安全性情報2019.12
- アレロックとアテレックとの販売名類似による取り違え注意のお願い
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他2018.5
- 販売中止(8月末)(錠2.5[PTP]700錠・1000錠)
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- 包装仕様変更2017.11-12
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-35)R (錠2.5[PTP]500錠・錠5[バラ]500錠)
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- 包装仕様変更2017.11
- 包装変更(17-31)R(OD錠2.5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更2017.11
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-32)R(顆粒0.5％)
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- 包装仕様変更2017.6
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-19)R(OD錠2.5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更2017.5
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-16)R(OD錠2.5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2017.4
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-9)R (OD錠5[PTP]100錠）
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- 包装仕様変更2017.2
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-2)R (OD錠5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更2016.7
- 包装変更(16-8)R (OD錠2.5・OD錠5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更2015.12-2016.1
- 包装変更（15-19）R(OD錠5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更2015.7-8
- 日本薬局方収載による表示変更および包装変更（15-10）M(錠)
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- その他2015.6-7
- 販売中止(8月末)(錠5[PTP]3000錠・錠2.5[バラ]500錠)
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- 包装仕様変更2014.12
- 使用期限変更（14-19）M(顆粒0.5%[分包])
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- 包装仕様変更2014.10
- 包装変更（14-13）R(OD錠5[PTP]100錠)
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- 添付文書改訂2013.8-9
- 使用上の注意改訂(錠・OD錠・顆粒)
「その他の副作用」の項に「血小板減少」を追記
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- その他2013.3
- 「アレロック顆粒0.5％」に関するお詫び
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- 包装仕様変更2012.3-4
- 包装変更（12-3）G(OD錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2012.3-4
- 包装変更（12-1）G(顆粒0.5%[バラ]100g)
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- 包装仕様変更2011.10-11
- 包装変更（11-20）G(錠)
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- その他2011.7
- 「アレロック錠・OD錠」の正常出荷再開に際して
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- 包装仕様変更2011.6-7
- 包装変更（11-13）G(錠5)
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- 包装仕様変更2011.5-6
- 包装変更（11-12）G(錠2.5[PTP]100錠)
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- 添付文書改訂2011.4-5
- 使用上の注意改訂(錠・OD錠)
「重大な副作用」の項に「劇症肝炎」を追記
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- 包装仕様変更2011.4
- 包装変更（11-10）G(錠5)
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- 包装仕様変更2010.11-12
- 包装変更（10-15）G(錠2.5)
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- 包装仕様変更2010.1
- 包装変更（10-1）G(錠5)
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- 包装仕様変更2009.6-7
- 包装デザイン変更（21-8）G(錠2.5[PTP]100錠・錠5[PTP]100錠)
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- 添付文書改訂2009.6
- 使用上の注意改訂(錠)
「その他の副作用」の項に「嘔吐」を追記
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- 包装仕様変更2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(錠2.5[PTP]100錠、500錠・錠5[PTP]100錠)
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- 添付文書改訂 2020.10
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 添付文書改訂 2013.8-9
- 使用上の注意改訂(錠・OD錠・顆粒)
「その他の副作用」の項に「血小板減少」を追記
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- 添付文書改訂 2011.4-5
- 使用上の注意改訂(錠・OD錠)
「重大な副作用」の項に「劇症肝炎」を追記
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- 添付文書改訂 2009.6
- 使用上の注意改訂(錠)
「その他の副作用」の項に「嘔吐」を追記
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- 安全性情報 2019.12
- アレロックとアテレックとの販売名類似による取り違え注意のお願い
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- 包装仕様変更 2024.8
- 包装変更のお知らせ(24-6)R
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- 包装仕様変更 2023.11
- 包装変更のお知らせ(23-14)R
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- 包装仕様変更 2021.1
- 包装変更(21-1)R(錠5[PTP]100錠・[PTP]500錠・[PTP]700錠・[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2020.2
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(20-4)R(顆粒0.5％)
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2017.11-12
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-35)R (錠2.5[PTP]500錠・錠5[バラ]500錠)
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- 包装仕様変更 2017.11
- 包装変更(17-31)R(OD錠2.5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2017.11
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-32)R(顆粒0.5％)
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- 包装仕様変更 2017.6
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-19)R(OD錠2.5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更 2017.5
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-16)R(OD錠2.5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2017.4
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-9)R (OD錠5[PTP]100錠）
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- 包装仕様変更 2017.2
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-2)R (OD錠5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更 2016.7
- 包装変更(16-8)R (OD錠2.5・OD錠5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2015.12-2016.1
- 包装変更（15-19）R(OD錠5[PTP]500錠)
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- 包装仕様変更 2015.7-8
- 日本薬局方収載による表示変更および包装変更（15-10）M(錠)
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- 包装仕様変更 2014.12
- 使用期限変更（14-19）M(顆粒0.5%[分包])
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- 包装仕様変更 2014.10
- 包装変更（14-13）R(OD錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2012.3-4
- 包装変更（12-3）G(OD錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2012.3-4
- 包装変更（12-1）G(顆粒0.5%[バラ]100g)
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- 包装仕様変更 2011.10-11
- 包装変更（11-20）G(錠)
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- 包装仕様変更 2011.6-7
- 包装変更（11-13）G(錠5)
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- 包装仕様変更 2011.5-6
- 包装変更（11-12）G(錠2.5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2011.4
- 包装変更（11-10）G(錠5)
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- 包装仕様変更 2010.11-12
- 包装変更（10-15）G(錠2.5)
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- 包装仕様変更 2010.1
- 包装変更（10-1）G(錠5)
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- 包装仕様変更 2009.6-7
- 包装デザイン変更（21-8）G(錠2.5[PTP]100錠・錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(錠2.5[PTP]100錠、500錠・錠5[PTP]100錠)
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- その他 2024.04
- 一部包装規格の販売中止(コニール錠 4/アレロック錠 5)
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- その他 2023.5
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2022.8
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2021.12
- 「錠2.5」「錠5」「OD 錠2.5」「OD 錠5」「顆粒0.5%」出荷調整のお詫びとご案内
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- その他 2021.6
- 一部包装規格の販売中止
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- その他 2021.6
- 「アレロック錠/OD錠/顆粒」出荷調整のご案内
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2018.5
- 販売中止(8月末)(錠2.5[PTP]700錠・1000錠)
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- その他 2015.6-7
- 販売中止(8月末)(錠5[PTP]3000錠・錠2.5[バラ]500錠)
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- その他 2013.3
- 「アレロック顆粒0.5％」に関するお詫び
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- その他 2011.7
- 「アレロック錠・OD錠」の正常出荷再開に際して
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- その他 2011.3
- 「アレロック錠2.5・同錠5」「アレロックOD錠2.5・同錠5」に関するお詫びとお願い
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患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
