クリースビータ皮下注20mg
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| よくある医薬品Q&A |
お知らせ文書
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- 添付文書改訂2023.7
- 使用上の注意改訂
「5．効能又は効果に関する注意」の項の鉄剤の記載を変更
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- 包装仕様変更2023.5
- 包装変更のお知らせ(23-3)R
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- 安全性情報2023.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2022.12
- 「特定使用成績調査 中間報告」（安全性情報）登載
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- 安全性情報2022.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2021.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報2020.12
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック登載
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- 安全性情報2020.12
- 「新医薬品の『使用上の注意』の解説」更新
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- 添付文書改訂2020.12
- 使用上の注意改訂
在宅自己注射の保険適用に伴い、「8．重要な基本的注意」の項に在宅自己注射に関する注意を追記
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- 安全性情報2020.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報2020.9
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- その他2019.12
- クリースビータ皮下注「新発売のお知らせ」登載
-
- その他2019.11
- 薬価基準収載のご案内
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- 安全性情報2019.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)掲載
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- 添付文書改訂 2023.7
- 使用上の注意改訂
「5．効能又は効果に関する注意」の項の鉄剤の記載を変更
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- 添付文書改訂 2020.12
- 使用上の注意改訂
在宅自己注射の保険適用に伴い、「8．重要な基本的注意」の項に在宅自己注射に関する注意を追記
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- 安全性情報 2023.10
- 「再審査期間中に集積した副作用情報」第6回安全性定期報告より
対象期間:2022年2月19日～2023年2月18日
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- 安全性情報 2023.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2022.12
- 「特定使用成績調査 中間報告」（安全性情報）登載
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- 安全性情報 2022.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2021.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報 2020.12
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック登載
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- 安全性情報 2020.12
- 「新医薬品の『使用上の注意』の解説」更新
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- 安全性情報 2020.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報 2020.9
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2019.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)掲載
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- 包装仕様変更 2023.5
- 包装変更のお知らせ(23-3)R
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- その他 2019.12
- クリースビータ皮下注「新発売のお知らせ」登載
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- その他 2019.11
- 薬価基準収載のご案内
くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
