ダーブロック錠6mg
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| RMP | |
| 市販後の安全性情報（市販直後調査、製販後調査など） |
| 医療関係者向け資材 [安全性関連資材] | |
|---|---|
| 患者向け資材 [安全性関連資材] | |
| くすりのしおり |
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お知らせ文書
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- 安全性情報2024.03
- 特定使用成績調査 中間報告（第5回安全性定期報告より）登載
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- 安全性情報2023.12
- 適正使用に関するお知らせ（2023.12からの更新）
-
- 包装仕様変更2023.4
- 包装変更のお知らせ(23-2)R
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- 安全性情報2023.1
- 特定使用成績調査 中間報告（第4回安全性定期報告より）登載
-
- その他2022.5
- 「使用期限変更のお知らせ」
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- 包装仕様変更2021.12
- 使用期限・包装変更(21-12)M (錠1mg・2mg・4mg・6mg)
-
- 安全性情報2021.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
-
- 安全性情報2021.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
-
- 安全性情報2021.7
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2021年2月25日)
-
- 安全性情報2021.3
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2021年1月25日)
-
- 安全性情報2021.2
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年12月25日)
-
- 安全性情報2020.12
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年11月25日)
-
- 安全性情報2020.12
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年10月25日)
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- 安全性情報2020.11
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年9月25日)
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- 安全性情報2020.10
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- その他2020.8
- 新発売のお知らせ
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- 安全性情報2020.8
- 適正使用ガイド搭載
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- 安全性情報2020.8
- 【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」搭載
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- 安全性情報2020.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)搭載
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- 安全性情報 2024.03
- 特定使用成績調査 中間報告（第5回安全性定期報告より）登載
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- 安全性情報 2023.12
- 適正使用に関するお知らせ（2023.12からの更新）
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- 安全性情報 2023.1
- 特定使用成績調査 中間報告（第4回安全性定期報告より）登載
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- 安全性情報 2021.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報 2021.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)更新
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- 安全性情報 2021.7
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2021年2月25日)
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- 安全性情報 2021.3
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2021年1月25日)
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- 安全性情報 2021.2
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年12月25日)
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- 安全性情報 2020.12
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年11月25日)
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- 安全性情報 2020.12
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年10月25日)
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- 安全性情報 2020.11
- 「市販直後調査」副作用収集状況のご報告(収集期間：2020年8月26日～2020年9月25日)
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- 安全性情報 2020.10
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2020.8
- 適正使用ガイド搭載
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- 安全性情報 2020.8
- 【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」搭載
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- 安全性情報 2020.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)搭載
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- 包装仕様変更 2023.4
- 包装変更のお知らせ(23-2)R
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- 包装仕様変更 2021.12
- 使用期限・包装変更(21-12)M (錠1mg・2mg・4mg・6mg)
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- その他 2022.5
- 「使用期限変更のお知らせ」
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- その他 2020.8
- 新発売のお知らせ
くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
