ロイナーゼ注用5000
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お知らせ文書
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- 添付文書改訂2025.1
- 使用上の注意改訂
「9.4 生殖能を有する者」の項に追記
-
- 包装仕様変更2021.9
- 包装変更(21-10)M
-
- 添付文書改訂2021.6
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂2021.3
- 添付文書改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- 包装仕様変更2018.2
- 包装変更(18-2)R
-
- 添付文書改訂2017.9-10
- 使用上の注意改訂
「重大な副作用」の項に「脳症（可逆性後白質脳症症候群を含む）」を追記
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- 包装仕様変更2011.10
- 包装変更（11-23）G
-
- 包装仕様変更2008.11-12
- 包装デザイン変更（20-26）G
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- 添付文書改訂 2025.1
- 使用上の注意改訂
「9.4 生殖能を有する者」の項に追記
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製造販売承認事項一部変更承認に伴う添加物の記載整備
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「重大な副作用」の項に「脳症（可逆性後白質脳症症候群を含む）」を追記
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くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
