ルミセフ皮下注210mgシリンジ
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お知らせ文書
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- 安全性情報2024.9
- 「掌蹠膿疱症における市販後安全性情報のご報告」登載
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- 添付文書改訂2024.3
- 効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ
「14．適用上の注意」の項に、長期安定性試験の結果について追記等
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- 安全性情報2023.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2023.8
- 自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報2023.8
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2023.8
- ルミセフによる治療を受ける掌蹠膿疱症の方への安全性情報搭載
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- 安全性情報2023.5
- 特定使用成績調査 中間報告（第10回安全性定期報告より）登載
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- その他2022.7
- 使用期限変更のお知らせ
-
- 安全性情報2022.3
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2022.3
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2022.3
- ルミセフによる治療を受ける方へ（自己注射ver）改訂
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- 安全性情報2021.12
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(最終報告)」登載
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- 安全性情報2021.12
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2021.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
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- 安全性情報2021.6
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
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- 安全性情報2021.4
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
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- 安全性情報2021.3
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
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- 安全性情報2021.2
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
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- 安全性情報2021.1
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
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- 安全性情報2021.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
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- 添付文書改訂2020.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2020.11
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2020.11
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報2020.7
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報2020.7
- 【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ改訂
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- 安全性情報2020.7
- 適正使用ガイド改訂
-
- 安全性情報2020.6
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2020.6
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2020.6
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報2020.6
- 【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ改訂
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- 安全性情報2020.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2020.2
- 適正使用ガイド更新
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- その他2020.1
- シリンジに関するお願い
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- 安全性情報2019.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 添付文書改訂2019.9
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 包装仕様変更2017.9-10
- 使用期限変更(17-27)R (18ヵ月→2年)
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- その他2016.9-10
- 新発売のお知らせ
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- その他2016. 9
- 薬価基準収載のご案内
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- 添付文書改訂 2024.3
- 効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ
「14．適用上の注意」の項に、長期安定性試験の結果について追記等
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- 添付文書改訂 2020.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 添付文書改訂 2019.9
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 安全性情報 2024.12
- 「再審査期間中に集積した副作用情報」第6回安全性定期報告より
対象期間:2023年7月4日～2024年7月3日
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- 安全性情報 2024.9
- 「掌蹠膿疱症における市販後安全性情報のご報告」登載
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- 安全性情報 2023.8
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2023.8
- 自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報 2023.8
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2023.8
- ルミセフによる治療を受ける掌蹠膿疱症の方への安全性情報搭載
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- 安全性情報 2023.5
- 特定使用成績調査 中間報告（第10回安全性定期報告より）登載
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- 安全性情報 2022.3
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2022.3
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2022.3
- ルミセフによる治療を受ける方へ（自己注射ver）改訂
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- 安全性情報 2021.12
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(最終報告)」登載
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- 安全性情報 2021.12
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2021.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
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- 安全性情報 2021.6
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第5回)」登載
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- 安全性情報 2021.4
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第4回)」登載
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- 安全性情報 2021.3
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第3回)」登載
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- 安全性情報 2021.2
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第2回)」登載
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- 安全性情報 2021.1
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「市販直後調査副作用収集状況のご報告(第1回)」登載
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- 安全性情報 2021.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
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- 安全性情報 2020.11
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2020.11
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報 2020.7
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報 2020.7
- 【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ改訂
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- 安全性情報 2020.7
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2020.6
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2020.6
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2020.6
- 【患者用資材】自己注射ガイドブック改訂
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- 安全性情報 2020.6
- 【患者用資材】ルミセフによる治療を受ける方へ改訂
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- 安全性情報 2020.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2020.2
- 適正使用ガイド更新
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- 安全性情報 2019.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2017.9-10
- 使用期限変更(17-27)R (18ヵ月→2年)
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- その他 2022.7
- 使用期限変更のお知らせ
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- その他 2020.1
- シリンジに関するお願い
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2016.9-10
- 新発売のお知らせ
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- その他 2016. 9
- 薬価基準収載のご案内
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
