ネスプ注射液120μgプラシリンジ
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| RMP | |
| 市販後の安全性情報（市販直後調査、製販後調査など） | |
| 患者向医薬品ガイド |
| くすりのしおり | |
|---|---|
| よくある医薬品Q&A |
お知らせ文書
-
- その他2023.9
- 一部包装規格の販売中止(30μg/40μg[10シリンジ包装])
-
- 安全性情報2023.6
- 特定使用成績調査 「骨髄異形成症候群に伴う貧⾎における調査」 中間報告 登載
-
- 安全性情報2021.03
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
-
- 添付文書改訂2020.6
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 安全性情報2019.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- 添付文書改訂2016.11-12
- 再審査結果・使用上の注意改訂
再審査による「効能・効果」及び「用法・用量」の変更なし。再審査結果に基づき、「副作用」の項を記載整備
-
- 包装仕様変更2015.4
- 改訂添付文書封入（15-8）M(注射液プラシリンジ10・15μg)
-
- 包装仕様変更2015.2
- 改訂添付文書貼付（15-3）M(注射液プラシリンジ10・15μg)
-
- 添付文書改訂2014.12-2015.1
- 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「効能・効果」、「用法・用量」及び「使用上の注意」に骨髄異形成症候群に関して追記等
-
- 添付文書改訂2013.9-10
- 用法・用量及び使用上の注意改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「用法・用量」及び「使用上の注意」の項に小児投与に関して追記等
-
- 包装仕様変更2011.7-8
- 包装追加(注射液プラシリンジ40μg)
-
- その他2010.11
- 経過措置期間について(静注用プラシリンジ)
-
- 添付文書改訂2009.10-11
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項から伝達性海綿状脳症（TSE）に関する記載を削除
-
- 包装仕様変更2009.3
- 変更点のご案内(静注用プラシリンジ)
-
- 包装仕様変更2009.1
- 包装デザイン変更（21-2）G(静注用20μg・120μgシリンジ)
-
- 包装仕様変更2008.11-12
- 包装デザイン変更（20-26）G(静注用10μg･15μg･30μg･40μg･60μgシリンジ)
-
- 添付文書改訂 2020.6
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂 2016.11-12
- 再審査結果・使用上の注意改訂
再審査による「効能・効果」及び「用法・用量」の変更なし。再審査結果に基づき、「副作用」の項を記載整備
-
- 添付文書改訂 2014.12-2015.1
- 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「効能・効果」、「用法・用量」及び「使用上の注意」に骨髄異形成症候群に関して追記等
-
- 添付文書改訂 2013.9-10
- 用法・用量及び使用上の注意改訂
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「用法・用量」及び「使用上の注意」の項に小児投与に関して追記等
-
- 添付文書改訂 2009.10-11
- 使用上の注意改訂
「重要な基本的注意」の項から伝達性海綿状脳症（TSE）に関する記載を削除
-
- 安全性情報 2023.6
- 特定使用成績調査 「骨髄異形成症候群に伴う貧⾎における調査」 中間報告 登載
-
- 安全性情報 2021.03
- 医薬品リスク管理計画(RMP)登載
-
- 安全性情報 2019.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
-
- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- 包装仕様変更 2015.4
- 改訂添付文書封入（15-8）M(注射液プラシリンジ10・15μg)
-
- 包装仕様変更 2015.2
- 改訂添付文書貼付（15-3）M(注射液プラシリンジ10・15μg)
-
- 包装仕様変更 2011.7-8
- 包装追加(注射液プラシリンジ40μg)
-
- 包装仕様変更 2009.3
- 変更点のご案内(静注用プラシリンジ)
-
- 包装仕様変更 2009.1
- 包装デザイン変更（21-2）G(静注用20μg・120μgシリンジ)
-
- 包装仕様変更 2008.11-12
- 包装デザイン変更（20-26）G(静注用10μg･15μg･30μg･40μg･60μgシリンジ)
-
- その他 2023.9
- 一部包装規格の販売中止(30μg/40μg[10シリンジ包装])
-
- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- その他 2010.11
- 経過措置期間について(静注用プラシリンジ)
くすりのしおり
クリックすると「くすりの適正使用協議会 」のウェブサイトにリンクします。
「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
