フォゼベル錠30mg
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| RMP | |
| 市販後の安全性情報（市販直後調査、製販後調査など） | |
| 患者向医薬品ガイド |
| くすりのしおり |
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お知らせ文書
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- 安全性情報2025.2
- 「市販直後調査最終結果報告」登載
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- その他2023.9
- 製造販売承認取得のご案内
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- 安全性情報 2025.2
- 「市販直後調査最終結果報告」登載
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- 包装仕様変更 2025.2
- 「再審査期間中に集積した副作用情報」第2回安全性定期報告より
対象期間:2024年3月12日～2024年9月11日
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- その他 2023.9
- 製造販売承認取得のご案内
くすりのしおり
クリックすると「くすりの適正使用協議会 」のウェブサイトにリンクします。
「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
