レグパラ錠25mg
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| よくある医薬品Q&A |
お知らせ文書
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- その他2024.11
- レグパラ錠の自主回収（クラスⅡ）に関するお知らせ
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- 包装仕様変更2024.1
- 包装変更のお知らせ(24-1)R
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- 安全性情報2023.10
- 特定使用成績調査【癌・PHPT】 最終報告のご報告（安全性情報）登載
-
- 安全性情報2022.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2019.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 添付文書改訂2019.11
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- 添付文書改訂2018.4-5
- 再審査結果
「維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症」について、再審査による「効能・効果」及び「用法・用量」の変更なし。
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- 包装仕様変更2017.3
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-8)R (錠12.5mg[PTP]100錠)
-
- 包装仕様変更2016.12
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(16-11)R (錠25・75mg)
-
- その他2015.4
- 誤記載広告について
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- 包装仕様変更2014.5
- 包装変更（14-5）M
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- 包装仕様変更2013.8
- 包装変更(13-13)R
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- 包装仕様変更2013.8
- 包装変更(13-13)R 患者さま用お知らせカード
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- 包装仕様変更2010.3-4
- 包装変更（10-5）G(錠75mg)
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- 包装仕様変更2009.3
- 包装デザイン変更（21-4）G(錠25mg)
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- 添付文書改訂 2019.11
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
-
- 添付文書改訂 2018.4-5
- 再審査結果
「維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症」について、再審査による「効能・効果」及び「用法・用量」の変更なし。
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- 安全性情報 2023.10
- 「再審査期間中に集積した副作用情報」第13回安全性定期報告より
対象期間:2022年3月1日～2023年2月28日
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- 安全性情報 2023.10
- 特定使用成績調査【癌・PHPT】 最終報告のご報告（安全性情報）登載
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- 安全性情報 2022.10
- 「再審査期間中に集積した副作用情報」第12回安全性定期報告より
対象期間:2021年3月1日～2022年2月28日
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- 安全性情報 2022.1
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2019.11
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更 2024.1
- 包装変更のお知らせ(24-1)R
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2017.3
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-8)R (錠12.5mg[PTP]100錠)
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- GS1変動情報追加に伴う表示変更(16-11)R (錠25・75mg)
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- 包装変更（14-5）M
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- 包装仕様変更 2013.8
- 包装変更(13-13)R
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- 包装仕様変更 2013.8
- 包装変更(13-13)R 患者さま用お知らせカード
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- 包装仕様変更 2010.3-4
- 包装変更（10-5）G(錠75mg)
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- 包装デザイン変更（21-4）G(錠25mg)
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- その他 2024.11
- レグパラ錠の自主回収（クラスⅡ）に関するお知らせ
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2015.4
- 誤記載広告について
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
