５－ＦＵ注250mg
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お知らせ文書
-
- その他2022.10
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他2021.10
- 「5-FU 注 250mg/1000mg」出荷調整のお詫びとご案内
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- その他2021.8
- 「5-FU注」出荷調整のご案内
-
- その他2021.3
- 経過措置期間終了のお知らせ(錠50協和、錠100協和）
-
- 安全性情報2021.3
- ５－ＦＵ注250mg、注1000mg「適正使用情報（FOLFIRINOX療法）」登載
-
- その他2020.2
- 販売中止についてのご案内(錠50・錠100・軟膏5%20g)
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
-
- 包装仕様変更2018.4
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-7)R(錠50・100協和[PTP]100錠)
-
- 包装仕様変更2018.2
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-3)R
-
- 包装仕様変更2017.10
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-28)R (軟膏)
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- 包装仕様変更2015.12-2016.1
- バイアル及び包装変更（15-20）R(注250mg、注1000mg)
-
- 包装仕様変更2015.2-3
- 包装変更（15-5）R(錠50、錠100)
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- 添付文書改訂2014.10-11
- 使用上の注意改訂(注、錠)
「相互作用 併用注意」の項に「トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤」を追記
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- 添付文書改訂2013.12-2014.1
- 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂(注)
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「効能・効果」、「用法・用量」及び「使用上の注意」に治癒切除不能な膵癌に関して追記等
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- その他2013.6
- 販売中止(注250協和)
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- その他2013.6
- 経過措置期間について(注250協和)
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- 包装仕様変更2012.12
- 使用期限変更（12-9）M(注1000mg)
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- 包装仕様変更2012.9-10
- 包装変更（12-5)G(軟膏)
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- その他2010.6
- 販売中止(錠50協和[バラ]500錠)
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- 包装仕様変更2010.6-7
- 使用期限変更（10-9）M(軟膏)
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- 包装仕様変更2009.7-8
- 包装デザイン変更（21-9）G(錠50、錠100)
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- その他2009.2-3
- 経過措置期間終了(坐剤)
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- 包装仕様変更2009.1
- 包装デザイン変更（21-1）G(軟膏/5g)
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- その他2009.1
- 販売中止(ドライシロップ)
-
- その他2008.11-12
- 経過措置期間について(坐剤)
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- 包装仕様変更2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(軟膏/20g、注250)
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- 添付文書改訂 2014.10-11
- 使用上の注意改訂(注、錠)
「相互作用 併用注意」の項に「トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤」を追記
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- 添付文書改訂 2013.12-2014.1
- 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂(注)
製造販売承認事項一部変更承認に伴い、「効能・効果」、「用法・用量」及び「使用上の注意」に治癒切除不能な膵癌に関して追記等
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- 安全性情報 2021.3
- ５－ＦＵ注250mg、注1000mg「適正使用情報（FOLFIRINOX療法）」登載
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2018.4
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-7)R(錠50・100協和[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2018.2
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-3)R
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- 包装仕様変更 2017.10
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(17-28)R (軟膏)
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- 包装仕様変更 2015.12-2016.1
- バイアル及び包装変更（15-20）R(注250mg、注1000mg)
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- 包装仕様変更 2015.2-3
- 包装変更（15-5）R(錠50、錠100)
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- 包装仕様変更 2012.12
- 使用期限変更（12-9）M(注1000mg)
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- 包装仕様変更 2012.9-10
- 包装変更（12-5)G(軟膏)
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- 包装仕様変更 2010.6-7
- 使用期限変更（10-9）M(軟膏)
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- 包装仕様変更 2009.7-8
- 包装デザイン変更（21-9）G(錠50、錠100)
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- 包装仕様変更 2009.1
- 包装デザイン変更（21-1）G(軟膏/5g)
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- 包装仕様変更 2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(軟膏/20g、注250)
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- その他 2022.10
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2021.10
- 「5-FU 注 250mg/1000mg」出荷調整のお詫びとご案内
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- その他 2021.8
- 「5-FU注」出荷調整のご案内
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- その他 2021.3
- 経過措置期間終了のお知らせ(錠50協和、錠100協和）
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- その他 2020.2
- 販売中止についてのご案内(錠50・錠100・軟膏5%20g)
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- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 販売中止(注250協和)
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- 販売中止(錠50協和[バラ]500錠)
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- その他 2009.2-3
- 経過措置期間終了(坐剤)
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- その他 2009.1
- 販売中止(ドライシロップ)
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- その他 2008.11-12
- 経過措置期間について(坐剤)
くすりのしおり
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患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
