ハルロピテープ8mg
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| RMP | |
| 市販後の安全性情報（市販直後調査、製販後調査など） |
| 医療関係者向け資材 [安全性関連資材] | |
|---|---|
| 患者向け資材 [安全性関連資材] | |
| 取扱説明書 | |
| くすりのしおり |
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お知らせ文書
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- 包装仕様変更2023.6
- 包装変更のお知らせ(23-6)R
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- 安全性情報2023.6
- 「一般使用成績調査 集計結果のご報告(速報)」登載
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- 安全性情報2023.5
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報2023.5
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2023.5
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
-
- 安全性情報2022.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更2022.6
- 包装変更（22-2）R （8mg、16mg、24mg、32mg、40mg）
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- 安全性情報2022.6
- 「一般使用成績調査 中間報告」登載
-
- 安全性情報2022.4
- 適正使用ガイド改訂
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- 添付文書改訂2022.4
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 安全性情報2022.4
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2022.4
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
-
- 添付文書改訂2022.1
- 使用上の注意改訂
「その他の副作用」の項に「躁状態」を追記
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- 安全性情報2021.9
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
-
- 安全性情報2021.9
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2020.12
- 適正使用ガイド改訂
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- 添付文書改訂2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報2020.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- その他2019.12
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「新発売のお知らせ」登載
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- その他2019.11
- 「ハルロピテープ」発売延期のお知らせ
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- 添付文書改訂 2022.4
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 添付文書改訂 2022.1
- 使用上の注意改訂
「その他の副作用」の項に「躁状態」を追記
-
- 添付文書改訂 2020.10
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2023.6
- 「一般使用成績調査 集計結果のご報告(速報)」登載
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- 安全性情報 2023.5
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2023.5
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2023.5
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
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- 安全性情報 2022.12
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2022.6
- 「一般使用成績調査 中間報告」登載
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- 安全性情報 2022.4
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2022.4
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2022.4
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
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- 安全性情報 2021.9
- 【患者用資材】ハルロピテープを使用されている方へ改訂
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- 安全性情報 2021.9
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 安全性情報 2020.12
- 適正使用ガイド改訂
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- 安全性情報 2020.2
- 医薬品リスク管理計画(RMP)改訂
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- 包装仕様変更 2023.6
- 包装変更のお知らせ(23-6)R
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- 包装仕様変更 2022.6
- 包装変更（22-2）R （8mg、16mg、24mg、32mg、40mg）
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- その他 2019.12
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「新発売のお知らせ」登載
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- その他 2019.11
- 「ハルロピテープ」発売延期のお知らせ
くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
