デパケン錠200mg
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お知らせ文書
-
- 添付文書改訂2024.8
- 使用上の注意改訂
「10.相互作用」、「15.その他の注意」の項に追記等
-
- その他2024.7
- 「デパケン細粒 20%」販売中止についてのご案内
-
- その他2023.10
- 限定出荷解除のお知らせ
-
- 包装仕様変更2023.9
- 包装変更のお知らせ(23-12)R
-
- 添付文書改訂2023.7
- 使用上の注意改訂(錠・細粒・シロップ・R錠)
「9.特定の背景を有する患者に関する注意」の項に追記 等
-
- 包装仕様変更2023.6
- 包装変更のお知らせ(23-5)R
-
- その他2022.10
- 限定出荷解除のお知らせ
-
- その他2022.1
- 一部包装規格の販売中止についてのご案内
-
- その他2021.12
- 「細粒20%」「細粒40%」出荷調整解除のご案内
-
- その他2021.9
- 「デパケン錠」「デパケンR錠」出荷調整のご案内
-
- その他2021.8
- 「デパケンR錠」出荷調整のご案内
-
- その他2021.6
- 「デパケン細粒」出荷調整のご案内
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- その他2020.12
- 「細粒20%/40%」出荷調整のご案内
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- 添付文書改訂2020.12
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 包装仕様変更2020.1
- 使用期限および包装変更(20-1)M(R錠100mg[バラ]1000錠)
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- 包装仕様変更2020.1
- 日本薬局方収載による表示変更(20-2)M(R錠100・200mg)
-
- 包装仕様変更2019.8
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-12)R (細粒40%/0.5g×1200、シロップ)
-
- その他2019.7
- 使用期限変更(19-13)M(R錠100mg)
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- その他2019.7
- 一部製品の自主回収(R錠100mg)
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- その他2019.7
- 「患者用資材」てんかん・躁病および躁うつ病の躁状態の治療を受けられる女性の方へ
-
- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 包装仕様変更2018.11
- 包装変更他(18-19)R(錠100mg[PTP]100・1000錠、錠200mg[PTP]100・1000錠)
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- その他2018.10
- 一部製品の自主回収(R錠100mg)
-
- 包装仕様変更2018.9
- 包装変更(18-17)R(R錠200mg[PTP]100錠)
-
- その他2018.5
- 販売中止(8月末)(R錠200[PTP]3000錠)
-
- 包装仕様変更2017.8
- 包装変更(17-23)R (R錠200mg[PTP]100・3000錠)
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- その他2017.4
- 販売中止(6月末)(錠200mg[PTP]3000錠、細粒20%[分包]60g)
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- 包装仕様変更2014.2-3
- 包装変更(14-2)R(錠100mg・200mg)
-
- 包装仕様変更2013.11-12
- 包装変更(13-16)R(細粒20%・40%)
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- その他2013. 8
- 経過措置期間終了について(旧販売名品「デパケン錠100」「デパケン錠200」)
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- 包装仕様変更2013.6-7
- 販売名変更(13-12)M(R錠100mg・200mg)
-
- 包装仕様変更2013.2
- 包装変更(13-3)R(R錠200[PTP]100錠・[PTP]3000錠)
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- 包装仕様変更2013.1
- 販売名変更(13-1)M(錠100mg・200mg)
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- 包装仕様変更2011.11
- PTPシートの色調変更(11-22)G(錠100・200)
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- 包装仕様変更2011.3-4
- 包装変更(11-4)G-1(シロップ)
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- その他2010.12
- 販売中止について(錠200[PTP]1400錠)
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- その他2010.12
- 販売中止について(R錠200[PTP]1400錠)
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- 包装仕様変更2010.6-7
- 包装変更(10-8)G(細粒[バラ])
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- 包装仕様変更2010.6-7
- 日本薬局方収載による表示変更(10-7)J(錠100・200、シロップ)
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- 包装仕様変更2009.7-8
- 包装デザイン変更(21-9)G(細粒40%[バラ]500g)
-
- 包装仕様変更2009.6-7
- 包装デザイン変更(21-8)G(錠100[PTP]100錠、錠200[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2009.3-4
- 包装デザイン変更(21-5)G(R錠100・200)
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- 包装仕様変更2009. 1
- 包装デザイン変更(21-1)G(錠200[PTP]3000錠)
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- 添付文書改訂 2024.8
- 使用上の注意改訂
「10.相互作用」、「15.その他の注意」の項に追記等
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- 添付文書改訂 2023.7
- 使用上の注意改訂(錠・細粒・シロップ・R錠)
「9.特定の背景を有する患者に関する注意」の項に追記 等
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- 添付文書改訂 2020.12
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 包装仕様変更 2023.9
- 包装変更のお知らせ(23-12)R
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- 包装仕様変更 2023.6
- 包装変更のお知らせ(23-5)R
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- 包装仕様変更 2020.1
- 使用期限および包装変更(20-1)M(R錠100mg[バラ]1000錠)
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- 包装仕様変更 2020.1
- 日本薬局方収載による表示変更(20-2)M(R錠100・200mg)
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- 包装仕様変更 2019.8
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-12)R (細粒40%/0.5g×1200、シロップ)
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2018.11
- 包装変更他(18-19)R(錠100mg[PTP]100・1000錠、錠200mg[PTP]100・1000錠)
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- 包装仕様変更 2018.9
- 包装変更(18-17)R(R錠200mg[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2017.8
- 包装変更(17-23)R (R錠200mg[PTP]100・3000錠)
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- 包装仕様変更 2014.2-3
- 包装変更(14-2)R(錠100mg・200mg)
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- 包装仕様変更 2013.11-12
- 包装変更(13-16)R(細粒20%・40%)
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- 包装仕様変更 2013.6-7
- 販売名変更(13-12)M(R錠100mg・200mg)
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- 包装仕様変更 2013.2
- 包装変更(13-3)R(R錠200[PTP]100錠・[PTP]3000錠)
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- 包装仕様変更 2013.1
- 販売名変更(13-1)M(錠100mg・200mg)
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- 包装仕様変更 2011.11
- PTPシートの色調変更(11-22)G(錠100・200)
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- 包装仕様変更 2011.3-4
- 包装変更(11-4)G-1(シロップ)
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- 包装仕様変更 2010.6-7
- 包装変更(10-8)G(細粒[バラ])
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- 包装仕様変更 2010.6-7
- 日本薬局方収載による表示変更(10-7)J(錠100・200、シロップ)
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- 包装仕様変更 2009.7-8
- 包装デザイン変更(21-9)G(細粒40%[バラ]500g)
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- 包装仕様変更 2009.6-7
- 包装デザイン変更(21-8)G(錠100[PTP]100錠、錠200[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2009.3-4
- 包装デザイン変更(21-5)G(R錠100・200)
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- 包装仕様変更 2009. 1
- 包装デザイン変更(21-1)G(錠200[PTP]3000錠)
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- その他 2024.7
- 「デパケン細粒 20%」販売中止についてのご案内
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- その他 2023.10
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2022.10
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2022.1
- 一部包装規格の販売中止についてのご案内
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- その他 2021.12
- 「細粒20%」「細粒40%」出荷調整解除のご案内
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- その他 2021.9
- 「デパケン錠」「デパケンR錠」出荷調整のご案内
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- その他 2021.8
- 「デパケンR錠」出荷調整のご案内
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- その他 2021.6
- 「デパケン細粒」出荷調整のご案内
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- その他 2020.12
- 「細粒20%/40%」出荷調整のご案内
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- その他 2019.7
- 使用期限変更(19-13)M(R錠100mg)
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- その他 2019.7
- 一部製品の自主回収(R錠100mg)
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- その他 2019.7
- 「患者用資材」てんかん・躁病および躁うつ病の躁状態の治療を受けられる女性の方へ
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2018.10
- 一部製品の自主回収(R錠100mg)
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- その他 2018.5
- 販売中止(8月末)(R錠200[PTP]3000錠)
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- その他 2017.4
- 販売中止(6月末)(錠200mg[PTP]3000錠、細粒20%[分包]60g)
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- その他 2014.2
- 経過措置期間終了について(旧販売名品「デパケンR錠100」「デパケンR錠200」)
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- その他 2013. 8
- 経過措置期間終了について(旧販売名品「デパケン錠100」「デパケン錠200」)
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- その他 2010.12
- 販売中止について(錠200[PTP]1400錠)
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- その他 2010.12
- 販売中止について(R錠200[PTP]1400錠)
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。