ダーブロック錠の腎性貧血に対する特定使用成績調査（中間報告）
HIF-PH阻害薬「ダーブロック錠」の腎性貧血に対する特定使用成績調査（中間報告）についてご紹介します。
本調査は現在も実施中であり、今回の結果は最終評価ではありません。
1. 警告
本剤投与中に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓塞栓症があらわれ、死亡に至るおそれがある。本剤の投与開始前に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の合併症及び既往歴の有無等を含めた血栓塞栓症のリスクを評価した上で、本剤の投与の可否を慎重に判断すること。また、本剤投与中は、患者の状態を十分に観察し、血栓塞栓症が疑われる徴候や症状の発現に注意すること。血栓塞栓症が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［9.1.1、11.1参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
1. 警告
本剤投与中に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓塞栓症があらわれ、死亡に至るおそれがある。本剤の投与開始前に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の合併症及び既往歴の有無等を含めた血栓塞栓症のリスクを評価した上で、本剤の投与の可否を慎重に判断すること。また、本剤投与中は、患者の状態を十分に観察し、血栓塞栓症が疑われる徴候や症状の発現に注意すること。血栓塞栓症が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［9.1.1、11.1参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
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ダーブロック錠 製品紹介
＊「ダーブロック」はグラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。
＊本コンテンツは日本国内の医療関係者向けです。
KKC-2020-00816-16
2024年11月更新
