ナウゼリン坐剤30
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| よくある医薬品Q&A |
お知らせ文書
-
- その他2024.7
- 「ドライシロップ1%」限定出荷解除のお知らせ
-
- 包装仕様変更2024.05
- 包装変更のお知らせ(24-5)R
-
- その他2024.04
- 「OD錠10」限定出荷解除のお知らせ
-
- 包装仕様変更2024.1
- 包装変更のお知らせ(24-1)R
-
- 包装仕様変更2023.9
- 包装変更のお知らせ(23-11)R
-
- その他2023.9
- 「OD錠5」限定出荷解除のお知らせ
-
- 包装仕様変更2023.8
- 包装変更のお知らせ(23-8)R
-
- その他2023.5
- 限定出荷解除のお知らせ
-
- その他2022.1
- 「錠 10」「OD 錠 10」出荷調整のご案内とお詫び
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- その他2022.1
- 一部包装規格の販売中止についてのご案内
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- その他2021.11
- 一部包装規格の経過措置移行についてのお知らせ（細粒1%［バラ］500g）
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- その他2021.10
- 「錠5」「OD 錠5」「ドライシロップ1%」出荷調整（追加）のご案内とお詫び
-
- 包装仕様変更2021.10
- 包装変更(21-9)R（坐剤10・30・60）
-
- その他2021.6
- 一部規格の販売中止（細粒1%［バラ］500g）
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- その他2020.11
- 細粒1% 欠品に関するお詫びとご協力のお願い
-
- 包装仕様変更2020.6
- 包装変更(20-13)R（坐剤10・30・60）
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- その他2020.4
- ドライシロップ1％の自主回収について
-
- 包装仕様変更2020.3
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(20-5)R(細粒１%、ドライシロップ１%、錠10)
-
- その他2020.3
- 一部包装規格の販売中止(錠5[バラ]1000錠)
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- その他2020.2
- 細粒1％の自主回収について
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- 包装仕様変更2019.12
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-20)R (ドライシロップ1％[バラ]120g)
-
- 添付文書改訂2019.11
- 医療用医薬品添付文書_新記載要領についてのお知らせ
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- 包装仕様変更2019.7
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-11)R (OD錠5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
-
- その他2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- 包装仕様変更2018.8
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-16)R (OD錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2018.6
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-15)R(OD錠10[PTP]100錠)
-
- 包装仕様変更2018.6
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-14)R (OD錠10[PTP]1000錠)
-
- 包装仕様変更2018.5
- 包装変更(18-11)R
-
- 包装仕様変更2017.11
- 包装変更(17-31)R(錠5[PTP]100錠)
-
- 包装仕様変更2017.11
- 包装変更(17-30)R(ドライシロップ1％、細粒1％)
-
- 包装仕様変更2017.9
- 包装変更(17-26)R(錠5[PTP]1000錠)
-
- 包装仕様変更2017.6
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-19)R(錠10[PTP]100・1000錠)
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- 包装仕様変更2017.2
- 包装変更(17-3)R (ドライシロップ1％[1g×600包])
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- 包装仕様変更2015.10
- 包装変更（15-16）R(錠5[PTP]100錠・[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更2014.7
- 包装変更(14-10）R(錠10[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更2013.12
- 包装変更(13-18)R(錠10[PTP]100錠)
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- その他2013.5
- 販売中止について(細粒1%[バラ]1kg)
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- 包装仕様変更2012.11
- 使用期限変更（12-8）M(OD錠5[PTP]100錠・1000錠、OD錠10[PTP]100錠・1000錠)
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- その他2010.12
- 販売中止について(錠10[PTP]4200錠・[PTP]5000錠)
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- その他2009.12
- 販売中止について(錠5[PTP]2100錠)
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- 包装仕様変更2009.6-7
- 包装デザイン変更（21-8）G(錠5[PTP]100錠、錠10[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更2009.3
- 包装デザイン変更（21-4）G(坐剤30)
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- 包装仕様変更2009.1
- 包装デザイン変更（21-1）G(坐剤10・30・60、ドライシロップ、細粒)
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- 包装仕様変更2008.12
- 包装デザイン変更（20-25）G(錠5、錠10[PTP]4200錠)
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- 包装仕様変更2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(錠10[PTP]100錠・1000錠・5000錠、[バラ]1000錠)
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- 包装仕様変更 2024.05
- 包装変更のお知らせ(24-5)R
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- 包装仕様変更 2024.1
- 包装変更のお知らせ(24-1)R
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- 包装仕様変更 2023.9
- 包装変更のお知らせ(23-11)R
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- 包装仕様変更 2023.8
- 包装変更のお知らせ(23-8)R
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- 包装仕様変更 2021.10
- 包装変更(21-9)R（坐剤10・30・60）
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- 包装仕様変更 2020.6
- 包装変更(20-13)R（坐剤10・30・60）
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- 包装仕様変更 2020.3
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(20-5)R(細粒１%、ドライシロップ１%、錠10)
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- 包装仕様変更 2019.12
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-20)R (ドライシロップ1％[バラ]120g)
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- 包装仕様変更 2019.7
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(19-11)R (OD錠5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2019.6
- 商号等の変更に伴う包装デザイン変更(19-9)R
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- 包装仕様変更 2018.8
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-16)R (OD錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2018.6
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-15)R(OD錠10[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2018.6
- GS1変動情報追加に伴う包装変更(18-14)R (OD錠10[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2018.5
- 包装変更(18-11)R
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- 包装仕様変更 2017.11
- 包装変更(17-31)R(錠5[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2017.11
- 包装変更(17-30)R(ドライシロップ1％、細粒1％)
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- 包装仕様変更 2017.9
- 包装変更(17-26)R(錠5[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2017.6
- GS1変動情報追加に伴う表示変更(17-19)R(錠10[PTP]100・1000錠)
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- 包装仕様変更 2017.2
- 包装変更(17-3)R (ドライシロップ1％[1g×600包])
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- 包装仕様変更 2015.10
- 包装変更（15-16）R(錠5[PTP]100錠・[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2014.7
- 包装変更(14-10）R(錠10[PTP]1000錠)
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- 包装仕様変更 2013.12
- 包装変更(13-18)R(錠10[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2012.11
- 使用期限変更（12-8）M(OD錠5[PTP]100錠・1000錠、OD錠10[PTP]100錠・1000錠)
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- 包装仕様変更 2009.6-7
- 包装デザイン変更（21-8）G(錠5[PTP]100錠、錠10[PTP]100錠)
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- 包装仕様変更 2009.3
- 包装デザイン変更（21-4）G(坐剤30)
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- 包装仕様変更 2009.1
- 包装デザイン変更（21-1）G(坐剤10・30・60、ドライシロップ、細粒)
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- 包装仕様変更 2008.12
- 包装デザイン変更（20-25）G(錠5、錠10[PTP]4200錠)
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- 包装仕様変更 2008.10-11
- 包装デザイン変更（20-24）G(錠10[PTP]100錠・1000錠・5000錠、[バラ]1000錠)
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- その他 2024.7
- 「ドライシロップ1%」限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2024.04
- 「OD錠10」限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2023.9
- 「OD錠5」限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2023.5
- 限定出荷解除のお知らせ
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- その他 2022.1
- 「錠 10」「OD 錠 10」出荷調整のご案内とお詫び
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- その他 2022.1
- 一部包装規格の販売中止についてのご案内
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- その他 2021.11
- 一部包装規格の経過措置移行についてのお知らせ（細粒1%［バラ］500g）
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- その他 2021.10
- 「錠5」「OD 錠5」「ドライシロップ1%」出荷調整（追加）のご案内とお詫び
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- その他 2021.6
- 一部規格の販売中止（細粒1%［バラ］500g）
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- その他 2020.11
- 細粒1% 欠品に関するお詫びとご協力のお願い
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- その他 2020.4
- ドライシロップ1％の自主回収について
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- その他 2020.3
- 一部包装規格の販売中止(錠5[バラ]1000錠)
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- その他 2020.2
- 細粒1％の自主回収について
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- その他 2019.1
- 医療用医薬品添付文書新記載要領について
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- その他 2013.5
- 販売中止について(細粒1%[バラ]1kg)
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- その他 2010.12
- 販売中止について(錠10[PTP]4200錠・[PTP]5000錠)
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- その他 2009.12
- 販売中止について(錠5[PTP]2100錠)
くすりのしおり
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「くすりのしおり」ご利用上の注意
患者様への服薬指導を行う際のご参考にしていただくために、くすりの適正使用協議会が提唱している「くすりのしおり」の基本フォーマットに則り作成しました。
当該医薬品を使用するに当たって必要とされる全ての情報を網羅しているものではなく、また、記載内容は作成 (制作) 時点のものです。ご利用の際には最新の添付文書をご確認ください。
