製品情報改訂一覧
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- その他 2026.01.06
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2026.01.05
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 安全性情報 2025.12.17
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.12.17
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッドリーフレット（患者さん向け）更新
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- 添付文書改訂 2025.12.17
- 【英語版】ルミセフ皮下注210mgペンくすりのしおり登載
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- 安全性情報 2025.12.16
- 医療用麻薬「薬剤師向け 慢性疼痛 適正使用管理体制案内」更新
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- 安全性情報 2025.12.16
- 医療用麻薬「医師向け 慢性疼痛 適正使用管理体制案内」更新
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- 安全性情報 2025.12.16
- 医療用麻薬「慢性疼痛 適正使用e-learning受講申請書」更新
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- その他 2025.12.09
- クリースビータ皮下注10mgシリンジ・20mgシリンジ・30mgシリンジくすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.12.09
- ルミセフ皮下注210mgペンくすりのしおり登載
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- その他 2025.12.02
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.12.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 添付文書改訂 2025.12.01
- グラン注射液75・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.12.01
- グラン注射液75・M300、シリンジ75・150・M300「2025年12月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.11.20
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ルミセフ皮下注210mgペン「2025年11月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.11.19
- クリースビータ皮下注10mg/20mg/30mgシリンジ、皮下注10mg/20mg/30mg（バイアル製剤）「患者向医薬品ガイド」更新
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- 添付文書改訂 2025.11.19
- ルミセフ皮下注210mgペン、皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.11.19
- クリースビータ皮下注10mg/20mg/30mgシリンジ、皮下注10mg/20mg/30mg（バイアル製剤）「添付文書」更新
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- その他 2025.11.19
- ルミセフ皮下注 210mgペン「新発売のご案内」搭載
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- 包装仕様変更 2025.11.14
- ハルロピテープ「包装変更のお知らせ(25-5R)」搭載
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- 包装仕様変更 2025.11.14
- アクチバシン「連結針・個装箱デザイン・添付溶解液のゴム栓変更のお知らせ（25-6R）」搭載
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- 安全性情報 2025.11.07
- ジーラスタ皮下注3.6mg 一般使用成績調査（全例調査） 最終報告 安全性情報版 登載
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- その他 2025.10.28
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.10.20
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 添付文書改訂 2025.10.20
- オングリザ錠2.5mg・5mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」 登載
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- 添付文書改訂 2025.10.20
- オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.10.20
- オングリザ錠2.5mg・5mg「2025年10月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2025.10.02
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.09.29
- 「高リン血症治療剤『フォゼベル錠5㎎ 10mg 20mg 30mg』薬価改定のご案内」搭載
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- 安全性情報 2025.09.24
- コバシル錠2mg･4mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.09.17
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「ルミセフによる治療を受ける掌蹠膿疱症の方への安全性情報」改訂
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- 添付文書改訂 2025.09.16
- コバシル錠 2mg・4mg「2025年09月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.09.09
- コバシル錠2mg・4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.09.09
- コバシル錠2mg・4mg「添付文書」更新
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- 安全性情報 2025.09.02
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「適正使用ガイドiPDF」更新
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- その他 2025.08.28
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.08.28
- アレロック顆粒0.5%「製造販売承認の承継のご案内」登載
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- 安全性情報 2025.08.22
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「適正使用ガイド改訂のお知らせ」登載
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- 安全性情報 2025.08.22
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.08.22
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液180μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液120μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液60μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液40μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液30μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液20μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液15μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液10μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ネスプ注射液5μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注180μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注120μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注60μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注40μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注30μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注20μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注15μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注10μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.20
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注5μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.08.19
- ロミプレート皮下注250μg調製用「2025年8月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.08.19
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.08.19
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 安全性情報 2025.08.07
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 特定使用成績調査 最終報告 安全性情報版 登載
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- その他 2025.07.29
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2025.07.22
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ルミセフ皮下注210mgペン「2025年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.07.22
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2025.07.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2025.07.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン 「自己注射ガイドブック」更新
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- 安全性情報 2025.07.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン 「適正使用ガイド」更新
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液180μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液120μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液60μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液40μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液30μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液20μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液15μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液10μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ネスプ注射液5μgプラシリンジ［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注180μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注120μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注60μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注40μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注30μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注20μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注15μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注10μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.17
- ダルベポエチン アルファ注5μgシリンジ「KKF」［ベルズチファン投与に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.07.16
- ロイナーゼ注用5000・10000「2025年7月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.07.16
- ロイナーゼ注用5000・10000 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.07.16
- ロイナーゼ注用5000・10000 「添付文書」更新
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- その他 2025.07.07
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「2025年7月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.07.03
- クリースビータ皮下注10mgシリンジ・20mgシリンジ・30mgシリンジ・10mg・20mg・30mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 添付文書改訂 2025.07.02
- クリースビータ皮下注10mgシリンジ・20mgシリンジ・30mgシリンジ・10mg・20mg・30mg 「自己注射ガイドブック」更新
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- その他 2025.07.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- その他 2025.06.27
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2025.06.26
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ・ペン 「添付文書」更新
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- その他 2025.06.26
- ルミセフ皮下注210mg ペン「製造販売承認取得のご案内」登載
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- その他 2025.06.25
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg シリンジ「製造販売承認取得のご案内」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.25
- クリースビータ皮下注10mgシリンジ・20mgシリンジ・30mgシリンジ・10mg・20mg・30mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.25
- クリースビータ皮下注10mgシリンジ・20mgシリンジ・30mgシリンジ・10mg・20mg・30mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.06.24
- ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg 「添付文書」更新
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- 安全性情報 2025.06.18
- アコアラン静注用600・1800 特定使用成績調査（CADを対象とした調査）最終結果のご報告 登載
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- 安全性情報 2025.06.18
- アコアラン静注用600・1800 一般使用成績調査（DICを対象とした調査）最終結果のご報告 登載
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- ポテリジオ点滴静注20mg 「再審査結果のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- ポテリジオ点滴静注20mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- アコアラン静注用600・1800 「再審査結果のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- アコアラン静注用600・1800 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- ポテリジオ点滴静注20mg「2025年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.18
- アコアラン静注用600・1800「2025年6月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2025.06.05
- コバシル2mg・4mg「販売中止についてのご案内」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.02
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.06.02
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「添付文書」 更新
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- 添付文書改訂 2025.06.02
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2025年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注180μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注120μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注60μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注40μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注30μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注20μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注15μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注10μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.05.30
- 【英語版】ダルベポエチン アルファ注5μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- その他 2025.05.26
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリン坐剤10・坐剤30・坐剤60「2025年5月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリン錠5・錠10・OD錠5・OD錠10・ドライシロップ1%「2025年5月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリン錠5・10、ナウゼリンOD錠5・10、ナウゼリンドライシロップ1％、ナウゼリン坐剤10・30・60 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリン坐剤10・30・60「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリンドライシロップ1％「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリンOD錠5・10「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2025.05.20
- ナウゼリン錠5・10「添付文書」更新
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- 包装仕様変更 2025.05.14
- グラン注射液75・M300「添付文書電子化に伴う個装箱仕様変更のお知らせ(25-2)R」登載
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- その他 2025.05.12
- フォゼベル錠5mg・10mg・20mg・30mg「使用期限変更のお知らせ」登載
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- その他 2025.05.12
- グランシリンジ75・150・M300「使用期限変更のお知らせ」登載
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- その他 2025.04.25
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.04.24
- 【英語版】ロミプレート皮下注250μg調製用［再生不良性貧血］・［慢性特発性血小板減少性紫斑病］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注180μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注120μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注60μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注40μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注30μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注20μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注15μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注10μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.23
- ダルベポエチン アルファ注5μgシリンジ「KKF」［腎性貧血］・［骨髄異形成症候群に伴う貧血］くすりのしおり登載
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- 添付文書改訂 2025.04.09
- リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2025年4月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2025.04.01
- ロミプレート皮下注250μg調製用［再生不良性貧血］・［慢性特発性血小板減少性紫斑病］くすりのしおり登載
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- その他 2025.03.28
- 「使用期限検索」更新
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- その他 2025.03.18
- 「グラン注射液150の経過措置期間変更のご案内」搭載
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- その他 2025.03.12
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「2025年3月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.03.12
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「取扱説明書」更新
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- 添付文書改訂 2025.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg 「効能又は効果、用法及び用量の一部変更に伴う電子添文改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2025.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
-
- その他 2025.02.28
- 「使用期限検索」更新
-
- 包装仕様変更 2025.02.27
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「連結針・個装箱デザイン・添付溶解液のゴム栓変更のお知らせ(25-1)R」登載
-
- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2025.02.17
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「2025年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2025.02.12
- ヒスロン錠5「患者向医薬品ガイド」登載
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- 安全性情報 2025.02.12
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「市販直後調査最終結果報告」登載
-
- 安全性情報 2025.02.06
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 添付文書改訂 2025.02.05
- 医療用麻薬「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2025.02.03
- ポテリジオ点滴静注20mg「2025年2月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2025.01.31
- 医療用麻薬「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- 安全性情報 2025.01.29
- ヒスロンＨ錠200mg「患者向医薬品ガイド」登載
-
- 安全性情報 2025.01.29
- ヒスロン錠5「患者向医薬品ガイド」登載
-
- その他 2025.01.24
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- ロイナーゼ注用5000・10000「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2025.01.15
- 医療用麻薬「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2025.01.09
- リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」「2025年1月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2025.01.06
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 「患者向医薬品ガイド」 更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- マイトマイシン眼科外用液用2mg「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ポテリジオ点滴静注20mg 「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ペルマックス錠50μg・250μg 「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- フォスブロック錠250mg「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ノウリアスト錠20mg「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- トピナ細粒10%「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- トピナ錠25mg・50mg・100mg「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- コバシル錠2mg･4mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- クリースビータ皮下注10mg・20mg・30mg 「患者向医薬品ガイド」更新
-
- 安全性情報 2025.01.06
- オングリザ錠2.5mg・5mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- アポカイン皮下注30mg 「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- 5-FU注250mg・1000mg「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- 医療用麻薬「患者向医薬品ガイド」更新
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- 安全性情報 2025.01.06
- フォゼベル錠5mg・10mg・20mg・30mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- その他 2024.12.26
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.25
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg 「用法及び用量の一部変更に伴う電子添文改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.25
- リツキシマブBS点滴静注100mg・500mg「添付文書」更新
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- 安全性情報 2024.12.20
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」 更新
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- 添付文書改訂 2024.12.20
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年12月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.12.19
- ポテリジオ点滴静注20mg 特定使用成績調査（PTCL・CTCL） 最終結果のご報告 （安全性情報）登載
※本冊子に誤記載が見つかったため、以下の通り訂正いたしますことをお知らせします。ご迷惑をおかけしますことをお詫び申し上げます。
該当箇所：3.2.3. 感染症及び免疫障害（B型肝炎ウイルス再活性化、劇症肝炎、CMV感染を含む）の項
誤）重篤な副作用 13例5件
正）重篤な副作用 13例15件
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- 添付文書改訂 2024.12.18
- ヒスロンH錠200mg「2024年12月版インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.18
- ヒスロン錠5「2024年12月版インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロン錠5・ヒスロンＨ錠200mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロンＨ錠200mg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.17
- ヒスロン錠5 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.05
- グラン注射液75・グラン注射液150・グラン注射液M300・グランシリンジ75・グランシリンジ150・グランシリンジM300「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.12.05
- グラン注射液75・150・M300、シリンジ75・150・M300「2024年12月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.28
- ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- その他 2024.11.26
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用「2024年11月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.11.22
- ロミプレート皮下注250μg調製用 「添付文書」更新
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- その他 2024.11.20
- 「レグパラ錠の自主回収（クラスⅡ）に関するお知らせ」搭載
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- 安全性情報 2024.11.19
- 5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- その他 2024.11.07
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- その他 2024.11.01
- 「『ドボベット軟膏・ゲル・フォーム』販売提携契約終了に伴う販売移管についてのご案内」搭載
-
- その他 2024.10.29
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「【患者用資材】「ダーブロック錠による腎性貧血の治療を受けられるみなさまへ」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2024.10.09
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 包装仕様変更 2024.10.09
- 「『ヒスロン錠5』包装変更のお知らせ(24-7)R」搭載
-
- 安全性情報 2024.10.07
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「特定使用成績調査(PD)最終報告(安全性情報)」登載
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- 安全性情報 2024.10.07
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「特定使用成績調査(HD)最終報告(安全性情報)」登載
-
- その他 2024.10.07
- 「『イノバン』、『ドブタミン』」製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ」搭載
-
- その他 2024.10.07
- 「ボースデル内用液 10」販売元変更のご案内
-
- その他 2024.09.25
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.09.12
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「掌蹠膿疱症における市販後安全性情報のご報告」登載
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- その他 2024.09.12
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「2024年9月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.09.04
- ポテリジオ点滴静注20ｍｇ 「再審査期間中に集積した副作用情報」医薬品再審査資料より
累積期間:2014年3月17日～2024年3月16日
-
- その他 2024.08.27
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2024.08.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 包装仕様変更 2024.08.01
- 「『アレロック錠2.5』 包装変更のお知らせ(24-6)R」搭載
-
- 添付文書改訂 2024.07.31
- 【英語版】ジーラスタ皮下注3.6mg ［造血幹細胞の末梢血中への動員］くすりのしおり登載
-
- その他 2024.07.29
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2024.07.29
- 医療用麻薬「2024年7月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2024.07.17
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.07.17
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg「添付文書」更新
-
- その他 2024.07.08
- 「『ナウゼリンドライシロップ1%』限定出荷解除のお知らせ」 搭載
-
- 安全性情報 2024.07.04
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- 安全性情報 2024.07.03
- ジーラスタ皮下注3.6mg 自家末梢血幹細胞採取のためにジーラスタ皮下注を投与される患者さんへ＜お薬説明書＞ 登載
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- アレロック錠2.5・5 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- コニール錠2・4・8「添付文書」更新
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- その他 2024.07.01
- 「『デパケン細粒 20%』販売中止についてのご案内 」搭載
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- 添付文書改訂 2024.07.01
- コニール錠2・4・8「2024年7月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.28
- オルケディア錠1mg・2mg・4mg「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.06.28
- ハルロピテープ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 更新
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- その他 2024.06.28
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg「2024年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.28
- 医療用麻薬「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.06.28
- 医療用麻薬「慢性疼痛にフェントステープを使用される皆様とご家族の方へ」更新
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- その他 2024.06.27
- 「使用期限検索」更新
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- 添付文書改訂 2024.06.25
- ジーラスタ皮下注3.6mg ［造血幹細胞の末梢血中への動員］くすりのしおり登載
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- その他 2024.06.06
- ロイナーゼ注用5000・10000「2024年6月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.06.04
- ジーラスタ皮下注3.6mg･ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
-
- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU注250mg・1000mg 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.06.03
- 5-FU 注 250mg・1000mg「2024年6月版インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.05.31
- ハルロピテープ8mg・16mg・24mg・32mg・40mg 「患者向け資材」更新
（体裁変更、記載内容に変更なし）
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- その他 2024.05.31
- 「アレロック®錠2.5・5 アレロック®OD錠2.5・5 服用されている皆様とご家族の方へ」登載
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- その他 2024.05.29
- 「使用期限検索」更新
-
- 安全性情報 2024.05.20
- ジーラスタ皮下注3.6mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg 「添付文書」更新
-
- 添付文書改訂 2024.05.17
- ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「2024年5月版 インタビューフォーム」登載
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- その他 2024.05.15
- 「G-CSF製剤『グラン注射液 150』販売中止についてのご案内」搭載
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- 包装仕様変更 2024.05.14
- 「『ポテリジオ点滴静注20㎎』 包装変更のお知らせ(24-3)R」搭載
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- 包装仕様変更 2024.05.14
- 「『ナウゼリン坐剤10・ナウゼリン坐剤30・ナウゼリン坐剤60』 包装変更のお知らせ(24-5)R」搭載
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注 600万・1200万・2400万「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.05.07
- アクチバシン注600万・1200万・2400万「2024年5月版 インタビューフォーム」登載
-
- その他 2024.04.26
- 「使用期限検索」更新
-
- その他 2024.04.24
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年4月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.04.16
- 5-FU注250mg・1000mg 患者向医薬品ガイド 更新
-
- その他 2024.04.15
- 「ナウゼリンOD錠10限定出荷解除のお知らせ」搭載
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- その他 2024.04.08
- 「コニール錠 4/アレロック錠 5 一部包装規格の販売中止についてのご案内」搭載
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- 添付文書改訂 2024.04.02
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg 英語版くすりのしおり登載
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- その他 2024.04.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- その他 2024.03.28
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU注250mg・1000mg 「効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU注250mg・1000mg 「添付文書」更新
-
- 安全性情報 2024.03.26
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 取扱い説明書（医療関係者向け）更新
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- 添付文書改訂 2024.03.26
- 5-FU 注 250mg・1000mg「2024年3月版インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.03.22
- ジーラスタ皮下注3.6mg「一般使用成績調査（全例調査）中間報告（2023年度）（安全性情報）」登載
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- 安全性情報 2024.03.19
- ダーブロック錠1mg・2mg・4mg・6mg 特定使用成績調査 中間報告（第5回安全性定期報告より）登載
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- その他 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2024年3月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「自己注射ガイドブック」更新
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「適正使用ガイド」更新
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- 安全性情報 2024.03.18
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(ループス腎炎編)」登載
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(慢性ITP・後天性TTP編)」更新
-
- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(血管炎・肉芽腫編)」更新
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- 安全性情報 2024.03.06
- リツキシマブBS点滴静注100㎎･500㎎｢KHK｣「適正使用のお願い(悪性リンパ腫瘍)」更新
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- その他 2024.03.01
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
-
- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「2024年3月版 インタビューフォーム」登載
-
- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「効能又は効果、使用上の注意改訂のお知らせ」登載
-
- 添付文書改訂 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ「添付文書」更新
-
- 安全性情報 2024.03.01
- ルミセフ皮下注210mgシリンジ 「患者向医薬品ガイド」 更新
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- その他 2024.02.29
- 「使用期限検索」更新
-
- 添付文書改訂 2024.02.26
- トピナ細粒10% 患者向医薬品ガイド 更新
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- 添付文書改訂 2024.02.26
- トピナ錠25mg・50mg・100mg 患者向医薬品ガイド 更新
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- 安全性情報 2024.02.22
- ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 患者向医薬品ガイド 更新
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- 安全性情報 2024.02.20
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg「添付文書」 更新
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- 添付文書改訂 2024.02.20
- フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.02.16
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2024年2月版 インタビューフォーム」登載
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- 安全性情報 2024.02.16
- ポテリジオ点滴静注20mg 特定使用成績調査（初発ATL） 最終結果のご報告 （有効性情報+安全性情報）登載
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- 安全性情報 2024.02.15
- ジーラスタ皮下注3.6mg･ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「医薬品リスク管理計画書（RMP）」更新
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- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ錠25mg・50mg・100mg・トピナ細粒10%「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ細粒10%「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.02.15
- トピナ錠25mg・50mg・100mg「添付文書」更新
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- その他 2024.01.29
- 「使用期限検索」更新
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- 安全性情報 2024.01.29
- ジーラスタ皮下注3.6mg・ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド「再審査結果のお知らせ」登載
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- 安全性情報 2024.01.26
- フォゼベル錠5mg・10mg・20g・30mg 「患者向医薬品ガイド」 登載
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1「2024年1月版インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1 「使用上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- ロカルトロール注0.5・1 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「取扱い上の注意改訂のお知らせ」登載
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.01.15
- アコアラン静注用600・1800「2024年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 包装仕様変更 2024.01.15
- 「『レグパラ錠12.5mg,25mg,75mg』『ナウゼリン錠5』 包装変更のお知らせ(24-1)R」搭載
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- その他 2024.01.04
- 「医薬品の未開封の状態と開封方法」更新
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- 添付文書改訂 2024.01.04
- オングリザ錠2.5mg・5mg「2024年1月版 インタビューフォーム」登載
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- 添付文書改訂 2024.01.04
- ネスプ注射液5μg・10μg・15μg・20μg・30μg・40μg・60μg・120μg・180μg 「添付文書」更新
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- 添付文書改訂 2024.01.04
- オングリザ錠2.5mg・5mg「添付文書」更新
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- その他 2024.01.04
- 「『ヒスロン錠5』限定出荷解除のお知らせ」 搭載
